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公开(公告)号：KR100179081B1
公开(公告)日：1999-05-15
申请号：KR1019950008856
申请日：1995-04-15
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07C233/80
Abstract: 본 발명은 2-(4-시클로펜톡시벤조일아미노)벤즈아미드유도체에 관한 것으로 더욱 자세하게는 새로운 2-(4-시클로펜톡시벤조일아미노)벤즈 아미드 유도체 및 이들의 제조방법과 그것의 용도에 관한 것이다.
종래의 천연물성분인 멜란드린과 그의 에스테르유도체들은 진통작용이 다소약한 문제점이 있어 이러한 구조에 여러 작용기를 도입하여 진통 및 소염작용이 우수하고 독성과 위장장해등의 부작용이 거의 없는 약리학적 및 생리학적으로 탁월한 하기 구조식(Ⅰ)의 2-(4-시클로펜톡시벤조일아미노)벤즈아미드유도체 및 그 제조방법을 제공한다.
상기의 구조식(Ⅰ)의 화합물은 우수한 소염진통작용을 나타내는 화합물로 기존에 널리 쓰이고 있는 소염진통제들의 흔한 문제점인 위장장해등의 부작용과 독성이 거의 없는 안정성이 탁월한 회합물이다.-
公开(公告)号：KR1019960037643A
公开(公告)日：1996-11-19
申请号：KR1019950008856
申请日：1995-04-15
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07C233/80
Abstract: 본 발명은 2-(4-시클로펜톡시벤조일아미노)벤즈아미드유도체에 관한 것으로 더욱 자세하게는 새로운 2-(4-시클로펜톡시벤조일아미노)벤즈 아미드 유도체 및 이들의 제조방법과 그것의 용도에 관한 것이다.
종래의 천연물성분인 멜란드린과 그의 에스테르유도체들은 진통작용이 다소약한 문제점이 있어 이러한 구조에 여러 작용기를 도입하여 진통 및 소염작용이 우수하고 독성과 위장장해등의 부작용이 거의 없는 약리학적 및 생리학적으로 탁월한 하기 구조식(Ⅰ)의 2-(4-시클로펜톡시벤조일아미노)벤즈아미드유도체 및 그 제조방법을 제공한다.
상기의 구조식(Ⅰ)의 화합물은 우수한 소염진통작용을 나타내는 화합물로 기존에 널리 쓰이고 있는 소염진통제들의 흔한 문제점인 위장장해등의 부작용과 독성이 거의 없는 안정성이 탁월한 화합물이다.-
3.发明公开
公开(公告)号：KR1019960037659A
公开(公告)日：1996-11-19
申请号：KR1019950008824
申请日：1995-04-14
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D213/72
Abstract: 본 발명에 따르면, 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 2-(피리딜카르보닐아미노)벤즈아미드 유도체 및 그의 제조방법이 제공된다.
상기 식에서, R
1 은 수소, 탄소수 1∼4의 저급 알킬기 또는 저급 아실기이고 ; R
2 는 탄소수 1∼4의 저급 알킬기, 탄소수 6 이하의 고리형 알킬기, 벤질기 또는 피리딜메틸기이며 ; R
3 는 2개 이하의 저급 알콕시기로 치환되거나 치환되지 않은 피리딜기 또는 퀴놀리닐이다.
본 발명의 화합물은 소염 진통작용이 우수하고 독성과 위장장해 등의 부작용이 거의 없으므로 소염진통제로서 매우 유용하다.-
公开(公告)号：KR1019990034286A
公开(公告)日：1999-05-15
申请号：KR1019970055813
申请日：1997-10-29
Abstract: 본 발명은 항암활성이 있는 백렴 (
Ampelopsis Radix ) 추출물, 백렴으로부터 하기 화학식 1의 화합물을 제조하는 방법 및 화학식 1의 화합물을 유효성분으로 함유하는 항암제용 약학적 조성물에 관한 것이다.
화학식 1의 화합물인 모모딘 (momordin)류 화합물은 준-포스 다이머의 형성 또는 준-포스 다이머와 DNA 가 결합하는 것을 저해하여 종양세포의 증식을 억제하는 물질로서, 화학식 1의 화합물이 포함된 백렴 추출물을 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 항암제로 유용하게 사용될 수 있다.
상기 화학식 1에서, R
1 은H 또는 β-D-자일로즈 (xylose)이고, R
2 는 α-L-아라비노즈 (arabinose) 또는 β-D-자일로즈이다. 단, R
1 이 H 일 때 R
2 는 β-D-자일로즈가 아니다.
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