公开(公告)号：KR100179080B1

公开(公告)日：1999-05-15

申请号：KR1019950008857

申请日：1995-04-15

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  정용호 ,  이상욱 ,  이진수 ,  심형수 ,  박용균 ,  유제만 ,  이덕근 ,  우원식 ,  이은방

IPC: C07C233/80

Abstract: 본 발명은 2-(4-아미노벤조일아미노)벤즈아미드유도체에 관한 것으로 더욱 자세하게 새로운 2-(4-아미노벤조일아미노)벤즈아미드 유도체 및 이들의 제조방법과 그것의 용도에 관한 것이다.
종래의 천연물성분인 멜란드린과 그의 에스테르유도체들은 진통작용이 다소 약한 문제점이 있어 이러한 구조에 여러 작용기를 도입하여 진통 및 소염작용이 우수하고 독성과 위장장해등의 부작용이 거의 없는 약리학적 및 생리학적으로 탁월한 하기 구조식(I)의 2-(4-아미노벤조일아미노)벤즈아미드 유도체 및 그 제조방법을 제공한다.

상기의 구조식(I)의 화합물은 우수한 소염진통작용을 나타내는 화합물로 기존에 널리 쓰이고 있는 소염진통제들의 흔한 문제점인 위장장해등의 부작용과 독성이 거의 없는 안정성이 탁월한 화합물이다.

公开(公告)号：KR1019970010737A

公开(公告)日：1997-03-27

申请号：KR1019950027122

申请日：1995-08-29

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  정용호 ,  이상욱 ,  이진수 ,  심형수 ,  박용균 ,  이정아 ,  이덕근 ,  이원용 ,  우원식 ,  이은방

IPC: C07C233/04

Abstract: 본 발명에 따르면, 하기 일반식(I)로 표시되는 2-(4-아세틸아미노벤조일아미노)벤즈아미드 유도체가 제공된다.

상기 식에서, R
1 은 페닐기 ; 또는 탄소수 1∼4의 직쇄 또는 분지쇄의 저급알킬기, 탄소수 1∼3의 저급 알콕시기, 할로겐, 트리플루오로메틸기, 카르복시기, 에스테르 잔기 및 아미드 잔기로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기를 갖는 페닐기이다.
본 발명의 화합물(I)은 우수한 진통효과를 가지며, 고용량 투여시에도 위장장해 등의 부작용과 독성이 거의 없는 매우 안전한 화합물이다.

公开(公告)号：KR1019960037644A

公开(公告)日：1996-11-19

申请号：KR1019950008857

申请日：1995-04-15

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  정용호 ,  이상욱 ,  이진수 ,  심형수 ,  박용균 ,  유제만 ,  이덕근 ,  우원식 ,  이은방

IPC: C07C233/80

Abstract: 본 발명은 2-(4-아미노벤조일아미노)벤즈아미드유도체에 관한 것으로 더욱 자세하게는 새로운 2-(4-아미노벤조일아미노)벤즈아미드 유도체 및 이들의 제조방법과 그것의 용도에 관한 것이다.
종래의 천연물성분인 멜란드린과 그의 에스테르유도체들은 진통작용이 다소 약한 문제점이 있어 이러한 구조에 여러 작용기를 도입하여 진통 및 소염작용이 우수하고 독성과 위장장해등의 부작용이 거의 없는 약리학적 및 생리학적으로 탁월한 하기 구조식(Ⅰ)의 2-(4-아미노벤조일아미노)벤즈아미드 유도체 및 그 제조방법을 제공한다.

상기의 구조식(Ⅰ)의 화합물은 우수한 소염진통작용을 나타내는 화합물로 기존에 널리 쓰이고 있는 소염진통제들의 흔한 문제점인 위장장해등의 부작용과 독성이 거의 없는 안정성이 탁월한 화합물이다.

公开(公告)号：KR100096486B1

公开(公告)日：1996-03-04

申请号：KR1019920013614

申请日：1992-07-30

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 우원식 ,  임중기

IPC: C07C229/52

公开(公告)号：KR1019960037659A

公开(公告)日：1996-11-19

申请号：KR1019950008824

申请日：1995-04-14

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  정용호 ,  이상욱 ,  이진수 ,  심형수 ,  박용균 ,  이덕근 ,  권현진 ,  우원식 ,  이은방

IPC: C07D213/72

Abstract: 본 발명에 따르면, 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 2-(피리딜카르보닐아미노)벤즈아미드 유도체 및 그의 제조방법이 제공된다.

상기 식에서, R
1 은 수소, 탄소수 1∼4의 저급 알킬기 또는 저급 아실기이고 ; R
2 는 탄소수 1∼4의 저급 알킬기, 탄소수 6 이하의 고리형 알킬기, 벤질기 또는 피리딜메틸기이며 ; R
3 는 2개 이하의 저급 알콕시기로 치환되거나 치환되지 않은 피리딜기 또는 퀴놀리닐이다.
본 발명의 화합물은 소염 진통작용이 우수하고 독성과 위장장해 등의 부작용이 거의 없으므로 소염진통제로서 매우 유용하다.

公开(公告)号：KR1019950013103B1

公开(公告)日：1995-10-24

申请号：KR1019920013614

申请日：1992-07-30

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 우원식 ,  임중기

IPC: C07C229/52

Abstract: The N-substd. carbonyl -5-hydroxy anthranilic acid derivative of formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt is prepared. In(I), R1 is H of alkyl; R2 is p-hydroxy phenyl, 5-methyl-3-phenyl isoxazolyl or 1-phenoxy ethyl. Spec. N-p-hydroxy benzoyl-5-hydroxy anthranilic acid ethyl ester is prepared by dissolving 1g N-p-acetoxy bentoyl-5-tosyloxy anthranilic acid ethyl ester into 30ml ethanol, adding 10ml 0.5% NaOH/C2H5OH to the soln., reacting the mixt. at the room temp., neutralizing the reactant with 5% HCl, extracting it with an ethyl acetate, drying it with a magnesium sulfate, and purifying it by a column chromatography. The produced derivative(I) is useful for antipyretic analgesics.

Abstract translation: N-subd。 制备式（I）的羰基-5-羟基邻氨基苯甲酸衍生物或其药学上可接受的盐。 在（I）中，R 1为烷基的H; R2是对羟基苯基，5-甲基-3-苯基异恶唑基或1-苯氧基乙基。 规格。 通过将1g N-对乙酰氧基苯甲酰基-5-甲苯磺酰氧基邻氨基苯甲酸乙酯溶于30ml乙醇中，向溶胶中加入10ml 0.5％NaOH / C 2 H 5 OH制备N-对羟基苯甲酰基-5-羟基邻氨基苯甲酸乙酯，使混合物反应。 在室温下用5％HCl中和反应物，用乙酸乙酯萃取，用硫酸镁干燥，用柱色谱法纯化。 所产生的衍生物（I）可用于解热镇痛药。

公开(公告)号：KR100179081B1

公开(公告)日：1999-05-15

申请号：KR1019950008856

申请日：1995-04-15

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  정용호 ,  이상욱 ,  이진수 ,  심형수 ,  박용균 ,  이덕근 ,  권현진 ,  우원식 ,  이은방

IPC: C07C233/80

Abstract: 본 발명은 2-(4-시클로펜톡시벤조일아미노)벤즈아미드유도체에 관한 것으로 더욱 자세하게는 새로운 2-(4-시클로펜톡시벤조일아미노)벤즈 아미드 유도체 및 이들의 제조방법과 그것의 용도에 관한 것이다.
종래의 천연물성분인 멜란드린과 그의 에스테르유도체들은 진통작용이 다소약한 문제점이 있어 이러한 구조에 여러 작용기를 도입하여 진통 및 소염작용이 우수하고 독성과 위장장해등의 부작용이 거의 없는 약리학적 및 생리학적으로 탁월한 하기 구조식(Ⅰ)의 2-(4-시클로펜톡시벤조일아미노)벤즈아미드유도체 및 그 제조방법을 제공한다.

상기의 구조식(Ⅰ)의 화합물은 우수한 소염진통작용을 나타내는 화합물로 기존에 널리 쓰이고 있는 소염진통제들의 흔한 문제점인 위장장해등의 부작용과 독성이 거의 없는 안정성이 탁월한 회합물이다.

公开(公告)号：KR1019960037643A

公开(公告)日：1996-11-19

申请号：KR1019950008856

申请日：1995-04-15

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  정용호 ,  이상욱 ,  이진수 ,  심형수 ,  박용균 ,  이덕근 ,  권현진 ,  우원식 ,  이은방

IPC: C07C233/80

Abstract: 본 발명은 2-(4-시클로펜톡시벤조일아미노)벤즈아미드유도체에 관한 것으로 더욱 자세하게는 새로운 2-(4-시클로펜톡시벤조일아미노)벤즈 아미드 유도체 및 이들의 제조방법과 그것의 용도에 관한 것이다.
종래의 천연물성분인 멜란드린과 그의 에스테르유도체들은 진통작용이 다소약한 문제점이 있어 이러한 구조에 여러 작용기를 도입하여 진통 및 소염작용이 우수하고 독성과 위장장해등의 부작용이 거의 없는 약리학적 및 생리학적으로 탁월한 하기 구조식(Ⅰ)의 2-(4-시클로펜톡시벤조일아미노)벤즈아미드유도체 및 그 제조방법을 제공한다.

상기의 구조식(Ⅰ)의 화합물은 우수한 소염진통작용을 나타내는 화합물로 기존에 널리 쓰이고 있는 소염진통제들의 흔한 문제점인 위장장해등의 부작용과 독성이 거의 없는 안정성이 탁월한 화합물이다.

公开(公告)号：KR1019960037642A

公开(公告)日：1996-11-19

申请号：KR1019950008823

申请日：1995-04-14

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  정용호 ,  이상욱 ,  이진수 ,  심형수 ,  박용균 ,  이덕근 ,  이원용 ,  우원식 ,  이은방

IPC: C07C233/80

Abstract: 본 발명에 따르면, 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 2-(4-알콕시벤조일아미노)벤즈아미드 유도체 및 그의 제조방법이 제공된다.

상기 식에서, R
1 은 수소, 탄소수 1-4의 히드록시 치환기를 가질 수 있는 저급 알킬기, 벤질기, 저급 아실기 또는 저급 알콕시카르보닐이고 ; R
2 , R
3 의 하나는 수소 원자, 다른 하나는 치환기를 가질 수도 있는 탄소수 1∼7의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기 또는 고리형 알킬기, 또는 벤질기이거나 ; R
2 및 R
3 는 인접한 질소원자와 함께 헤테로고리를 형성할 수 있으며 ; R
4 는 탄소수 1∼4의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기 또는 벤질기이다.
본 발명의 화합물은 소염 진통작용이 우수하고 독성과 위장장해 등의 부작용이 거의 없으므로 소염진통제로서 매우 유용하다.

公开(公告)号：KR1019940002219A

公开(公告)日：1994-02-16

申请号：KR1019920013614

申请日：1992-07-30

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 우원식 ,  임중기

IPC: C07C229/52

Abstract: 본 발명은 소염 진통에 유용한 N-치환카르보닐-5-하이드록시안트라닐산 유도체 및 그 용도에 관한 것이다.
예로부터, 지혈, 진통, 혈류개선등에 사용되어오고 있는 장구채(Melandrium firmum)에서 분리한 멜란드린은 5-하이드록시안트라닐산의 p-하이드록시벤조일 유도체로서, 그 함유량이 매우 적어도 합성을 시도하게 되었다.
본 발명에 의하면 진통, 항균, 항바이어스 및 항진균작용등 보다 약효가 우수한 유도체를 합성할 수 있다.