公开(公告)号：KR1019980053296A

公开(公告)日：1998-09-25

申请号：KR1019960072384

申请日：1996-12-26

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  정용호 ,  이상욱 ,  심형수 ,  박용균 ,  김종우 ,  허용 ,  노현모 ,  이우길

IPC: C07D401/14

Abstract: 본 발명은 B형 간염 바이러스에 대한 항바이러스 작용이 우수한 신규 테레프탈산아미드 유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하기로는 다음 화학식 1로 표시되는 치환된 페닐피페라진기를 포함하는 테레프탈산아미드 유도체, 그의 약제학적으로 허용가능한 염 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
[화학식 1]

상기 화학식에서, R
1 은 수소원자, 할로겐원자, 탄소원자수 1 ~ 3의 저급 알킬기, 저급 알콕시기 또는 저급 아실기, 트리플루오로메틸기, 아미노기 또는 니트로기를 나타낸다.

公开(公告)号：KR100420616B1

公开(公告)日：2004-05-17

申请号：KR1019960072384

申请日：1996-12-26

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  정용호 ,  이상욱 ,  심형수 ,  박용균 ,  김종우 ,  허용 ,  노현모 ,  이우길

IPC: C07D401/14

Abstract: PURPOSE: Terephthalic acid amide derivatives are provided, which have improved antiviral activity to hepatitis B virus and no toxicity, so that they can be useful for prevention and treatment of hepatitis B. CONSTITUTION: The terephthalic acid amide derivatives containing substituted phenylpiperazine group represented by formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided, wherein R1 is hydrogen, halogen, C1-C3 lower alkyl, lower alkoxy or lower acyl, trifluoromethyl, amino or nitro. The method for preparing the terephthalic acid amide derivatives of formula (1) comprises the steps of: (a) reacting a compound of formula (2) with a compound of formula (3) to prepare a compound of formula (4); (b) hydrolysis of benzoic acid methylester of formula (4) to prepare a compound of formula (5); and (c) reacting the compound of formula (5) with acid chloride to prepare acid anhydride and reacting the acid anhydride with a compound of formula (6).