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公开(公告)号：KR1019980085016A
公开(公告)日：1998-12-05
申请号：KR1019970020958
申请日：1997-05-27
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D401/14 , A61K31/495
Abstract: 본 발명은 B형 간염 바이러스에 대한 항바이러스 작용이 우수한 다음 화학식 1로 표시되는 테레프탈산아미드 유도체와 그의 약제학적으로 허용가능한 염, 그리고 그의 제조방법에 관한 것이다.
[화학식 1]
상기 화학식 1에서, R
1 은 수소원자, 탄소원자수 1 ~ 5의 저급 알킬기, 탄소원자수 3 ∼ 6의 사이클로알킬기, 탄소원자수 2 ∼ 5의 하이드록시알킬기, 또는 탄소원자수 2 ∼ 5의 (하이드록시알콕시)알킬기를 나타낸다.-
公开(公告)号：KR1019980053296A
公开(公告)日：1998-09-25
申请号：KR1019960072384
申请日：1996-12-26
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D401/14
Abstract: 본 발명은 B형 간염 바이러스에 대한 항바이러스 작용이 우수한 신규 테레프탈산아미드 유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하기로는 다음 화학식 1로 표시되는 치환된 페닐피페라진기를 포함하는 테레프탈산아미드 유도체, 그의 약제학적으로 허용가능한 염 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
[화학식 1]
상기 화학식에서, R
1 은 수소원자, 할로겐원자, 탄소원자수 1 ~ 3의 저급 알킬기, 저급 알콕시기 또는 저급 아실기, 트리플루오로메틸기, 아미노기 또는 니트로기를 나타낸다.-
公开(公告)号：KR1019980014854A
公开(公告)日：1998-05-25
申请号：KR1019960033998
申请日：1996-08-16
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07K14/245 , C07K14/02
Abstract: 본 발명은 히스티딘이 표지된 (histidine tag) B형 간염 바이러스의 중합효소 단백질, 이를 발현하는 벡터 및 본 발명의 벡터를 이용한 재조합 중합효소 단백질의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에서는 인간 B형 간염 바이러스의 복제 등에 관여하는 중합효소를 히스티딘이 표지된 형태로 생산함으로써, 단백질 분해에 안정하고 용이하게 분리·정제되는 고순도의 HBV 중합효소 단백질을 제조할 수 있고, 이와 같이 하여 제조된 중합효소 단백질은 중합효소 활성이 커서 바이러스 증식 억제자를 선별하는데 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1019960009928B1
公开(公告)日：1996-07-25
申请号：KR1019930008531
申请日：1993-05-19
Applicant: 동화약품주식회사
Abstract: The anticancer protein polygylcoside is prepared by making solid culture medium by mixing waste ginseng leaves and rice bran in a ratio of 4:1; culturing spawn body selected from shiitake, perpetual and cloud mushroom on the soild culture medium; extracting the spawn body at 30-50deg.C to 80-95deg.C and pH 5-7 and filtering, followed by concentrating and drying.
Abstract translation: 通过以4：1的比例混合废人参叶和米糠制备固体培养基制备抗癌蛋白多糖苷; 培养在肥皂培养基上从香菇，永冬和云蘑菇中选出的产卵体; 将30-50℃的产卵体提取至80-95℃，pH 5-7，过滤，浓缩干燥。
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公开(公告)号：KR100185276B1
公开(公告)日：1999-06-01
申请号：KR1019960033998
申请日：1996-08-16
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07K14/245 , C07K14/02
Abstract: 본 발명은 히스티딘이 표지된 (histidine tag) B형 간염 바이러스의 중합효소 단백질, 이를 발현하는 벡터 및 본 발명의 벡터를 이용한 재조합 중합효소 단백질의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에서는 인간 B형 간염 바이러스의 복제 등에 관여하는 중합효소를 히스티딘이 표지된 형태로 생산함으로써, 단백질 분해에 안정하고 용이하게 분리·정제되는 고순도의 HBV 중합효소 단백질을 제조할 수 있고, 이와 같이 하여 제조된 중합효소 단백질은 중합효소 활성이 커서 바이러스 증식 억제자를 선별하는데 유용하게 사용될 수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1019930023037A
公开(公告)日：1993-12-18
申请号：KR1019930008531
申请日：1993-05-19
Applicant: 동화약품주식회사
Abstract: 본 발명은 항암성 단백다당체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 산업 폐기물로 버려지는 폐인삼추출잔사를 주성분으로 하는 고체배지에서 표고버섯, 만년버섯 및 구름버섯의 균사체를 배양하고 그 배양물중에 함유되어 있는 항암성 단백다당체를 추출하여 제조하는 방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR100491100B1
公开(公告)日：2005-11-29
申请号：KR1019970036589
申请日：1997-07-31
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D401/04 , A61K31/395 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 본 발명은 신규 테레프탈산아미드 유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 HIV 및 HBV를 비롯한 각종 바이러스의 증식억제 효과가 우수하여 항바이러스제로서 유효한 다음 화학식 1로 표시되는 신규 테레프탈산아미드 유도체와 그의 약제학적으로 허용가능한 염, 그리고 그의 제조방법에 관한 것이다.
[화학식 1]
상기 화학식 1에서,
R
1 , R
2 및 R
3 은 발명의 상세한 설명에서 설명한 바와 같다.-
公开(公告)号：KR100202284B1
公开(公告)日：1999-06-15
申请号：KR1019960063255
申请日：1996-12-09
Applicant: 동화약품주식회사
Abstract: 본 발명은 인간 B형 간염 바이러스의 증식에 관여하는 중합효소 (polymerase, P)의 일부인 RNase H 효소 활성을 나타내는 재조합 단백질, 이를 대장균에서 생산할 수 있는 발현 플라스미드 및 본 발현 플라스미드를 이용하여 RNase H 효소 단백질을 제조하는 방법에 관한 것으로서, 본 발명의 RNase H 효소 단백질은 히스티딘 표지 등을 포함하여 안정하고 분리·정제 과정이 용이하므로 다양한 바이러스 증식 억제제 및 RNase H 효소 저해제 등을 선별하는데 널리 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR100343943B1
公开(公告)日：2002-11-16
申请号：KR1019970032177
申请日：1997-07-11
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: A61K31/495
Abstract: PURPOSE: A pteridine derivative is provided which is obtained by culturing Streptomyces sp. DWJJ 839 and purification, and shows excellent inhibiting effect on HBV polymerase. Therefore, it can be effectively used as a therapeutic agent for B type hepatitis and formulated into injection, ointment, cream, liquid, etc. CONSTITUTION: Streptomyces sp. DWJJ 839(KFCC 10974) separated from soil is cultured, the culture solution thereof is heat treated and centrifuged to separate a supernatant, the concentrated supernatant is extracted in butanol, purified with column chromatography and separated with HPLC to produce a pteridine derivative of the formula(1-1). In formula, R5 and R6 are CH3; X1 and X2 are nitrogen; X3 and X4 are oxygen. The therapeutic agent for B type hepatitis contains a pteridine derivative of the formula(1) or a salt thereof. In formula, R1 and R2 are each H, C1-4 alkyl or lower alkoxy or can form a benzene ring by binding R1 and R2.
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公开(公告)号：KR100420616B1
公开(公告)日：2004-05-17
申请号：KR1019960072384
申请日：1996-12-26
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D401/14
Abstract: PURPOSE: Terephthalic acid amide derivatives are provided, which have improved antiviral activity to hepatitis B virus and no toxicity, so that they can be useful for prevention and treatment of hepatitis B. CONSTITUTION: The terephthalic acid amide derivatives containing substituted phenylpiperazine group represented by formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided, wherein R1 is hydrogen, halogen, C1-C3 lower alkyl, lower alkoxy or lower acyl, trifluoromethyl, amino or nitro. The method for preparing the terephthalic acid amide derivatives of formula (1) comprises the steps of: (a) reacting a compound of formula (2) with a compound of formula (3) to prepare a compound of formula (4); (b) hydrolysis of benzoic acid methylester of formula (4) to prepare a compound of formula (5); and (c) reacting the compound of formula (5) with acid chloride to prepare acid anhydride and reacting the acid anhydride with a compound of formula (6).
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