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1.发明申请
公开(公告)号：WO2018139876A1
公开(公告)日：2018-08-02
申请号：PCT/KR2018/001128
申请日：2018-01-25
IPC: C07D487/04 , A61K31/4985 , A61K31/4196
Abstract: 신규한 [1, 2, 4]트리아졸로[4, 3-a]퀴녹살린 유도체, 이들의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 및 자가면역질환을 포함한 BET(Bromodomain Extra-terminal) 단백질 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물이 제공된다.
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2.发明授权
公开(公告)号：KR102070265B1
公开(公告)日：2020-01-28
申请号：KR1020180009190
申请日：2018-01-25
IPC: C07D487/04 , A61K31/4985 , A61K31/4196
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公开(公告)号：WO2018111049A1
公开(公告)日：2018-06-21
申请号：PCT/KR2017/014893
申请日：2017-12-15
IPC: A61K31/424 , A61K31/4439 , A23L33/10
Abstract: 본 발명은 피리딘계 화합물을 유효성분으로 함유하는 DYRK 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 상기 약학적 조성물의 유효성분으로 이용되는 본 발명의 피리딘계 화합물은 매우 높은 효능으로, 그리고 매우 높은 선택성으로 DYRK1A의 활성을 억제하는바, 다운증후군, 퇴행성 뇌질환, 암 질환, 대사성 질환 등과 같은 DYRK 관련 질환의 예방 또는 치료에 효과적으로 사용될 수 있다.
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4.发明申请
公开(公告)号：WO2020046020A1
公开(公告)日：2020-03-05
申请号：PCT/KR2019/011094
申请日：2019-08-29
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 한국화학연구원 , 국립암센터
IPC: C07D277/32 , A61K31/426 , A61P3/06 , A61P35/00
Abstract: 본 발명의 일 측면에서 제공되는 니코틴아마이드 아데닌 다이뉴클레오타이드 인산 의존 스테로이드 탈수소효소(NSDHL) 저해제는, EGFR 타겟 항암제의 내성을 극복할 수 있는 항암제로 사용 가능할 뿐만 아니라 고지혈증 치료에도 사용 가능한 효과가 있다.
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公开(公告)号：WO2020111325A1
公开(公告)日：2020-06-04
申请号：PCT/KR2018/014944
申请日：2018-11-29
IPC: A61K31/519 , A61P35/00 , A23L33/10
Abstract: 본 발명은 PLK1의 활성 억제제를 유효성분으로 포함하는 암 예방, 치료 또는 개선용 약학적 조성물에 관한 것으로 본 발명에 따른 상기 화합물은 PLK1의 PBD에 선택적으로 결합함으로써, PLK1에 대한 높은 선택성과 결합친화성, 및 저독성의 이점을 갖는다. 따라서, 본 발명에 따른 PLK1 활성 억제제 화합물은 다양한 암세포의 성장을 저해함으로써 항암제로 유용하게 이용될 수 있을 것이며, 단독투여 이외에도 기존에 개발된 항암제와의 병용투여를 통한 시너지효과를 기대할 수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：WO2018208123A1
公开(公告)日：2018-11-15
申请号：PCT/KR2018/005444
申请日：2018-05-11
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D401/04 , A61K31/53 , C07D253/08
Abstract: 본 발명은 신규한 피페리딘-2,6-디온 유도체 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 탈리도마이드의 유사체 구조를 가지는 피페리딘 -2,6-디온 유도체 화합물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화학식1의 화합물은 CRBN 단백질과 특이적으로 결합하며, 이의 기능에 관여한다. 따라서, 본 발명의 화합물은 CRBN 단백질의 작용에 의한 나병, 만성 이식편대숙주병, 염증성 질환 또는 암의 예방 또는 치료에 유용하게 이용될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2018111050A1
公开(公告)日：2018-06-21
申请号：PCT/KR2017/014894
申请日：2017-12-15
IPC: A61K31/403 , A23L33/10
CPC classification number: A23L33/10 , A61K31/403
Abstract: 본 발명은 페난트란-락탐계 화합물을 유효성분으로 함유하는 DYRK 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 상기 약학적 조성물의 유효성분으로 이용되는 본 발명의 페난트란-락탐계 화합물은 매우 높은 효능으로, 그리고 매우 높은 선택성으로 DYRK의 활성을 억제하는바, 다운증후군, 퇴행성 뇌질환, 암 질환, 대사성 질환 등과 같은 DYRK 관련 질환의 예방 또는 치료에 효과적으로 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR20180061063A
公开(公告)日：2018-06-07
申请号：KR20170160801
申请日：2017-11-28
IPC: A61K31/4985 , A23L33/10
Abstract: 본발명은 PLK1(polo-like kinase 1)의 PBD(polo-box domain)에결합하여상기단백질의활성을저해하는 PLK1의활성억제제및 이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로포함하는암 예방, 개선, 또는치료용조성물에관한것이다. 본발명에따른상기화합물은 PLK1의 PBD에선택적으로결합함으로써 kinase 도메인을표적으로하는종래의 ATP 결합부위저해제들과비교하여 PLK1에대한높은선택성과결합친화성, 및저독성의이점을갖는다. 따라서본 발명에따른 PLK1 활성억제제화합물은다양한암세포의성장을저해함으로써항암제로유용하게이용될수 있을것이며, 단독투여이외에도기존에개발된항암제와의병용투여를통한시너지효과를기대할수 있을것이다.
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10.发明公开ｐ２２ｐｈｏｘ 유래 Ｎ 말단의 8개 아미노산인 Ｎ８ 펩타이드의 모방 화합물을 유효성분으로 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 조성물 审中-实审组合物用于预防或治疗炎症性疾病包括终端N8的肽的p22phox蛋白的N-衍生的8个氨基酸的模拟物化合物，作为活性成分的
公开(公告)号：KR1020170091040A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：KR1020170012350
申请日：2017-01-26
Applicant: 한양대학교 에리카산학협력단 , 한국화학연구원
IPC: A61K31/433 , A61K31/416 , A61K31/4035 , A61K31/506 , A61K45/06 , A23L33/10
Abstract: 본발명은 p22phox 유래 N 말단의 8개아미노산인 N8 펩타이드의모방화합물을유효성분으로포함하는염증성질환의예방또는치료용조성물에관한것이다. 보다상세하게는 p22phox 유래 N 말단의 8개아미노산인 N8 펩타이드를세포및 동물모델에처리한경우사망률감소, 폐염증감소, ROS 생성, 염증성사이토카인생산에영향을주는바, p22phox 유래 N 말단의 8개아미노산인 N8 펩타이드의모방화합물또는이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로포함하는염증성질환의예방또는치료용조성물에관한것이다. 본발명에따른 p22phox 유래 N 말단의 8개아미노산인 N8 펩타이드의모방화합물은루비콘(Rubicon)-p22phox의상호작용을차단하여 ROS 과잉생성, NOX 조립(assembly) 및염증성사이토카인의생성을현저하게저해하므로, 패혈증과같은 ROS와관련된치명적인염증성질환의예방또는치료용약학적조성물또는건강기능식품조성물로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种组合物用于预防或治疗包含来自p22phox蛋白的N-末端衍生的肽N8的八个氨基酸模拟物化合物炎症性疾病，作为活性成分。 更具体地，从N-末端衍生的p22phox蛋白的杆8来影响源自p22phox蛋白的八个氨基酸N8肽N末端到处理hangyeongwoo死亡率，肺部炎症减少，ROS的产生，炎症性细胞因子的产生在细胞和动物模型狗 它涉及化合物模拟或用于预防或治疗炎症性疾病，其包括作为活性成分的敌人uiyakhak个氨基酸的肽N8的组合物的可接受的盐。 根据本发明的N8端子的肽的p22phox蛋白的N-衍生的8个氨基酸的模拟物的化合物，所以鲁比肯（鲁比肯）-p22phox阻断相互作用服装到显著抑制过度ROS生成，NOX组件（组件），和炎症细胞因子的产生 ，败血症等，用于预防或治疗与ROS有关的致命性炎性疾病或健康功能食品组合物的药物组合物中。
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