Abstract:
신규한 [1, 2, 4]트리아졸로[4, 3-a]퀴녹살린 유도체, 이들의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 및 자가면역질환을 포함한 BET(Bromodomain Extra-terminal) 단백질 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물이 제공된다.
Abstract:
본 발명은 신규한 2, 6-위치에 치환된 3-니트로피리딘 유도체 화합물, 그의 제조방법 및 이를 포함하는 골다공증 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이 다. 본 발명의 2, 6-위치에 치환된 3-니트로피리딘 유도체 화합물은 조골세포의 활 성을 증가시킬 뿐 아니라 동시에 파골세포의 분화를 효과적으로 억제함으로, 골다 공증의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 하기 화학식 1의 화합물, 하기 화학식 3의 화합물, 하기 [212] 화합물, [224] 화합물, 또는 [228] 화합물; 이의 약제학적으로 허용 가능한 염; 이의 입체 이성질체; 이의 수화물; 또는 이의 용매화물, 및 이를 포함하는 약제학적 조성물을 제공한다. 상기 약제학적 조성물은 우수한 항바이러스 효능을 가지므로 SARS-CoV-2와 같은 바이러스 감염 질환의 예방 또는 치료 효과를 가지며, IL-5 발현 억제 효과를 보이므로 호흡기 질환 또는 알레르기성 질환의 예방 또는 치료 효과를 가진다.
Abstract:
본 발명은 신규한 6-인다졸릴아미노-3-니트로피리딘 유도체 화합물, 그의 제 조방법, 이를 포함하는 약제학적 조성물, 골다공증 예방 및 치료용 약제를 제조하 기 위한 이의 용도, 이를 이용한 골다공증 예방 및 치료방법을 제공한다. 본 발명 의 6-인다졸릴아미노-3-니트로피리딘 유도체 화합물은 조골세포의 활성을 증가시킬 뿐 아니라 동시에 파골세포 형성을 효과적으로 억제하므로, 골다공증의 예방 및 치 료에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 신규한 2, 6-위치가 치환된 3-니트로피리딘 유도체 화합물, 그의 제조방법, 이를 포함하는 골다공증 예방 또는 치료용 약제학적 조성물, 골다공증 예방 또는 치료 약제를 제조하기 위한 이의 용도, 이를 이용한 골다공증 예방 및 치료방법에 관한 것이다. 본 발명의 2, 6-위치가 치환된 3-니트로피리딘 유도체 화합물은 조골세포의 활성을 증가시킬 뿐 아니라 동시에 파골세포의 형성을 효과적 으로 억제함으로, 골다공증의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 신규한 2, 6-위치가 치환된 3-니트로피리딘 유도체 화합물, 그의 제조방법 및 이를 포함하는 골다공증 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것 이다. 본 발명의 2, 6-위치가 치환된 3-니트로피리딘 유도체 화합물은 조골세포의 활성을 증가시킬 뿐 아니라 동시에 파골세포의 형성을 효과적으로 억제함으로, 골 다공증의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 신규의 메톡시-1,3,5-트리아진 유도체, 제조방법 및 그를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로 비핵산계 화합물인 하기 화학식 1로 표시되는 메톡시-1,3,5-트리아진 유도체는 HBV (Hepatitis B Virus) 증식뿐만 아니라 HCV (Hepatitis C Virus) 증식을 억제하는 효과를 나타내므로 B형 간염 및 C형 간염의 치료제 및 예방제로서 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A pharmaceutical composition containing 4-(1H-indazole-6-ylamino)-N-isopropyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxamide compounds is provided to suppress beta cell apoptosis and to control blood glucose. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating diabetes contains 4-(1H-indazole-6-ylamino)-N-isopropyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxamide compounds of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof. A health functional food for preventing or treating diabetes contains the compound of chemical formula 1 or salts. A method for preparing the compound of chemical formula 1 comprises: a step of reacting 6-aminoindazole with 4-chloro-2-methylthio-5-pyrimidine carboxylic acid ethyl ester under the presence of a base to prepare 4-(1H-indazole-6-ylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester; a step of hydrating the 4-(1H-indazole-6-ylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester to prepare 4-(1H-indazole-6-ylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylic acid; and a step of reacting isopropyl amine with 4-(1H-indazole-6-ylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylic acid.
Abstract:
PURPOSE: A 3-nitropyridine derivative compound in which 2,6-site is substituted is provided to suppress osteoclast formation and to prevent and treat osteoporosis. CONSTITUTION: A 3-nitropyridine derivative compound in which 2,6-site is substituted is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the 3-nitropyridine derivative comprises: and a step of reacting 2,6dichloro-3-nitropyridine and 5-amino triazole under the presence of base to obtain 2-(1H-benzotriazole-5-yl)amino-6-chloro-3-nitropyridine with HNR_2(CH_2)nR1 amine compound to obtain 3-nitropyridine derivative in which 1,6 site of chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing or treating osteoporosis contains 3-nitropyridine derivative compound or pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient.
Abstract translation:目的:提供2,6-取代的3-硝基吡啶衍生物,以抑制破骨细胞形成和预防和治疗骨质疏松症。 构成:其中2,6-位被取代的3-硝基吡啶衍生物化合物由化学式1表示。制备3-硝基吡啶衍生物的方法包括:使2,6-二氯-3-硝基吡啶与5- 氨基三唑在碱存在下反应,得到2-(1H-苯并三唑-5-基)氨基-6-氯-3-硝基吡啶与HNR 2(CH 2)n R 1胺化合物,得到3-硝基吡啶衍生物,其中, 化学式1.用于预防或治疗骨质疏松症的药物组合物含有3-硝基吡啶衍生物化合物或药学上可接受的盐作为活性成分。