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    음의 푸아송비를 가지는 스트레쳐블 디스플레이
    1.
    发明申请
    음의 푸아송비를 가지는 스트레쳐블 디스플레이 审中-公开

    公开(公告)号：WO2022085909A1

    公开(公告)日：2022-04-28

    申请号：PCT/KR2021/010719

    申请日：2021-08-12

    Applicant: 서울대학교산학협력단

    Inventor： 최인석 ,  이유기 ,  김현우 ,  최재영

    IPC: G09F9/30

    Abstract: 본 발명은 제1발광소자가 설치되는 제1코어; 상기 제1코어의 옆에 위치하며, 제2발광소자가 설치되는 제2코어; 상기 제1코어의 일측으로부터 나와 상기 제1코어를 중심으로 일 방향으로 감기는 복수의 제1와이어; 및 상기 제2코어의 일측으로부터 나와 상기 제2코어를 중심으로 상기 제1와이어와 반대 방향으로 감기는 복수의 제2와이어;를 포함하고, 상기 제1코어와 상기 제2코어의 사이에서 상기 복수의 제1와이어 중 어느 하나와 상기 복수의 제2와이어 중 어느 하나가 연결부에서 연결되며, 상기 제1코어와 상기 제2코어 사이의 거리가 멀어질 경우 상기 제1코어가 회전하면서 상기 제1코어에 감겨있던 상기 복수의 제1와이어가 풀리며, 상기 제2코어가 회전하면서 상기 제2코어에 감겨있던 상기 복수의 제2와이어가 풀리는 것을 특징으로 하는, 음의 푸아송비를 가지는 스트레쳐블 디스플레이에 관한 것이다. 본 발명의 스트레쳐블 디스플레이는 음의 푸아송비를 가지는 바 일 방향으로 디스플레이가 확장 또는 수축할 경우 일 방향에 수직한 방향으로 디스플레이가 동시에 확장 또는 수축하므로, 종래 디스플레이의 종횡비가 유지되지 않는 문제를 해결할 수 있다.

    나비목 해충에 대한 살충 활성이 향상된 신규의 바실러스 투린지엔시스 내독소단백질 유전자 및 그 제조방법
    2.
    发明申请
    나비목 해충에 대한 살충 활성이 향상된 신규의 바실러스 투린지엔시스 내독소단백질 유전자 및 그 제조방법 审中-公开
    用于具有增强的杀虫剂活性的内皮素激素蛋白质的新颖基因及其生产方法

    公开(公告)号：WO2014157820A1

    公开(公告)日：2014-10-02

    申请号：PCT/KR2014/000657

    申请日：2014-01-23

    Applicant: 서울대학교산학협력단

    Inventor： 제연호 ,  최재영 ,  김송은 ,  김재수

    IPC: C12N15/32 ,  C07K14/325 ,  A01N63/02

    CPC classification number: C07K14/325

    Abstract: 본 발명은 배추좀나방, 파밤나방, 옥수수조명나방 등 나비목 해충에 대한 살충활성이 향상된 신규의 바실러스 트린지엔시스 내독소단백질 유전자 및 그 제조방법에 관한 것으로, 해충 저항성 형질전환 작물의 제작을 위하여 다중부위 특정 돌연변이유발(muti site-directed mutagenesis)를 통해 나비목 해충에 살충활성을 가지는 크라이1-유형( cry1 -type) 내독소단백질의 기주범위와 관련된 아미노산 잔기 서열이 치환된 신규 재조합 내독소단백질 유전자 및 그 제조 방법을 제공한다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种具有增强杀虫活性的苏云金芽孢杆菌内毒素蛋白的新型基因，例如小菜蛾（Plutella xylostella），草地夜蛾（Spodoptera exigua）和鸵鸟（Ostrinia furnacalis）及其制备方法。 本发明提供了一种重组内毒素蛋白质的新基因，其中通过多位点定向诱变取代与具有杀虫活性的宿主范围的cry1型内毒素蛋白质相关的氨基酸残基序列，以产生昆虫 - 耐转基因作物及其制备方法。

    나비목 해충에 대한 살충활성이 향상된 신규의 바실러스 투린지엔시스 내독소단백질을 코딩하는 유전자 및 그 제조방법
    5.
    发明公开
    나비목 해충에 대한 살충활성이 향상된 신규의 바실러스 투린지엔시스 내독소단백질을 코딩하는 유전자 및 그 제조방법 有权
    新型巴豆酵母基因编码具有改善的左旋多巴素类药物的杀虫活性的晶体蛋白及其制备方法

    公开(公告)号：KR1020140117257A

    公开(公告)日：2014-10-07

    申请号：KR1020140004841

    申请日：2014-01-15

    Applicant: 서울대학교산학협력단

    Inventor： 제연호 ,  최재영 ,  김송은 ,  김재수

    IPC: C12N15/32 ,  C12N15/63 ,  C12N15/70 ,  C12Q1/68

    CPC classification number: C07K14/325 ,  A01N63/02 ,  C12N15/8286 ,  Y02A40/162 ,  C12N15/11 ,  C12N15/63 ,  C12N15/70

    Abstract: The present invention relates to a novel bacillus thuringiensis endotoxic protein gene with improved insecticidal activities against lepidopteran insects and to a method for producing the same. More specifically, the present invention relates to a method for producing a bacillus thuringiensis endotoxic gene with strong insecticidal activities against lepidopteran insects such as Mamestra brassicae, Spodoptera litura, and Spodoptera exigua. The purpose of the present invention is achieved through the steps of: confirming a base sequence and a tertiary structure of a mod-cry1AC gene; producing a PIM-mod-cry1AC vector using the mod-cry1AC gene obtained from the previous step; producing a mutation-inducing primer using the mod-cry1AC as a mold; performing a polymerase chain reaction (PCR) using the mutation-inducing primer obtained from the previous step so as to produce novel BT endotoxic protein gene to be transformed in colon bacilli and confirming mutations; and confirming a base sequence and a tertiary structure of the novel BT endotoxic protein gene obtained from the previous step. Accordingly, in the present invention, agricultural products, which are not damaged by larvae of various lepidopteran insects, can be produced using a microorganism formulation including novel recombinant endotoxic protein gene Mut-N16.

    Abstract translation: 本发明涉及一种具有改善的对鳞翅目昆虫的杀虫活性的新型苏云金芽孢杆菌内毒素蛋白基因及其制备方法。 更具体地说，本发明涉及一种对鳞翅目昆虫（如Mamestra brassicae），斜纹夜蛾（Spodoptera litura）和斜纹夜蛾（Spodoptera exigua）具有强杀虫活性的苏云金芽孢杆菌内毒素基因的生产方法。 通过以下步骤实现本发明的目的：确认mod-cry1AC基因的碱基序列和三级结构; 使用从前一步获得的mod-cry1AC基因产生PIM-mod-cry1AC载体; 使用mod-cry1AC作为模具产生突变诱导引物; 使用从前一步骤获得的突变诱导引物进行聚合酶链反应（PCR），以产生要在大肠杆菌中转化的新的BT内毒素蛋白基因并确认突变; 并确认从前一步骤获得的新型BT内毒素蛋白质基因的碱基序列和三级结构。 因此，在本发明中，可以使用包含新型重组内毒素蛋白质基因Mut-N16的微生物制剂来制造未被各种鳞翅目昆虫的幼虫损伤的农产品。

    재조합 바이러스 에이씨이지-알비에스디브이1에스피 및 이를 이용한 베큘로바이러스 발현벡터 시스템
    10.
    发明公开
    재조합 바이러스 에이씨이지-알비에스디브이1에스피 및 이를 이용한 베큘로바이러스 발현벡터 시스템 有权
    重组病毒ACEASY-RBSDV1SP和BACULVVUSUS表达载体系统

    公开(公告)号：KR1020120089879A

    公开(公告)日：2012-08-16

    申请号：KR1020100127988

    申请日：2010-12-15

    Applicant: 서울대학교산학협력단

    Inventor： 제연호 ,  최재영 ,  노종열 ,  왕용

    IPC: C12N15/52 ,  C12N15/866

    Abstract: PURPOSE: A recombinant virus AcEasy-RBSDV1SP and a baculovirus expression vector system using the same are provided to diagnose rice black streaked dwarf virus. CONSTITUTION: An RNA-dependent RNA polymerase has a sequence of sequence number 1, isolated from rice black streaked dwarf virus. A transition vector, pDualBac-RBSDV1SP, contains a gene encoding RNA-dependent RNA polymerase. A recombinant virus is prepared by in vitro transposition of the transition vector to bEasyBac(KCTC 11499BP). A Baculovirus expression system for producing a large amount of RNA-dependent RNA polymerase of rice black streaked dwarf virus is prepared by transfection of recombinant virus AcEasy-RBSDV1SP(KCTC 11804BP) to insect cell line.

    Abstract translation: 目的：提供重组病毒AcEasy-RBSDV1SP和使用该病毒的杆状病毒表达载体系统来诊断米黑条纹矮化病毒。 构成：RNA依赖性RNA聚合酶具有从米黑条纹矮化病毒中分离的序列号1的序列。 转移载体pDualBac-RBSDV1SP包含编码RNA依赖性RNA聚合酶的基因。 通过将转移载体体外转座至bEasyBac（KCTC 11499BP）制备重组病毒。 通过将重组病毒AcEasy-RBSDV1SP（KCTC 11804BP）转染到昆虫细胞系来制备用于产生大量黑色条纹矮化病毒的RNA依赖性RNA聚合酶的杆状病毒表达系统。

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