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公开(公告)号：KR20210034527A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：KR1020200120518A
申请日：2020-09-18
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 한국과학기술원
CPC classification number: C07K14/4702 , C12N9/0073 , C12N9/1048 , C12Y114/13 , C07K2319/00
Abstract: 본 발명은 목적 단백질 및 Oct-1 단백질을 포함하는 단백질 태그를 연결한 융합 단백질, 이를 암호화하는 뉴클레오티드 서열을 포함하는 발현 구조체, 이를 포함하는 재조합 벡터, 및 이를 포함하는 형질전환 세포에 관한 것이다.
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公开(公告)号：WO2021054774A1
公开(公告)日：2021-03-25
申请号：PCT/KR2020/012640
申请日：2020-09-18
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 목적 단백질 및 Oct-1 단백질을 포함하는 단백질 태그를 연결한 융합 단백질, 이를 암호화하는 뉴클레오티드 서열을 포함하는 발현 구조체, 이를 포함하는 재조합 벡터, 및 이를 포함하는 형질전환 세포에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR20210025861A
公开(公告)日：2021-03-10
申请号：KR1020190105777A
申请日：2019-08-28
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Inventor： 권대혁
Abstract: 본 발명은 항바이러스성 펩타이드 및 상기 항바이러스성 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 바이러스성 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 M2 단백질 유래 펩타이드들은 친수성과 소수성을 모두 갖는 양친매성을 가지며 바이러스의 외막에 대한 높은 선택도를 가짐으로써 바이러스의 막을 직접 공격하여 감염성을 억제하는 효과가 우수하므로, 항바이러스용 조성물로 유용하게 이용할 수 있다.-
公开(公告)号：WO2021125866A1
公开(公告)日：2021-06-24
申请号：PCT/KR2020/018623
申请日：2020-12-18
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 보툴리눔 독소를 안전하게 생산하기 위해 여러 단편으로 제조한 뒤 재조립하는 방법에 관한 것으로, 본 발명에서는 보툴리눔 독소의 경쇄와 중쇄를 2 내지 3 조각으로 분할하여 단편으로서 각각 생산한 다음 전장 독소로 조합하는 방법을 고안함으로써 생산상의 독성으로 의한 높은 복잡성과, 낮은 안전성 및 경제성을 극복할 수 있으며, 박테리아를 이용하여 수용성으로 생산이 가능하여 기존의 생산 방법에 비해 생산 시간이 현저하게 단축되는 효과가 있고, 생산된 단편들의 다른 단백질 및 나노입자 등과의 접합도 가능하므로 독소의 의약학적인 확장성을 높일 수 있다.
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公开(公告)号：WO2021060791A1
公开(公告)日：2021-04-01
申请号：PCT/KR2020/012738
申请日：2020-09-22
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C07K14/705 , A61K38/17 , A61P31/14 , A61P31/22
Abstract: 본 발명은 나노천공자의 구조적 변형 또는 개선을 통한 바이러스 감염증 예방 및 치료 효능 향상에 관한 것으로, 본 발명에 따른 구조, 면적, 형태 및 막 구조화 단백질의 특성이 변형된 나노천공자는 열 안정성이 향상되었으며, 천공 작용의 효율 증가, 나노천공자의 안정성 증대 및 바이러스 특이성 부여를 통해 항 바이러스 활성이 극대화되었으므로, 바이러스 감염증 예방 또는 치료용 약학 조성물로 유용하게 활용될 수 있다.
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR101803201B1
公开(公告)日：2017-11-30
申请号：KR1020160090116
申请日：2016-07-15
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/352 , A61K31/353 , A61K8/49 , C07D311/28 , A61Q19/00
CPC classification number: A61K8/49 , A61K31/352 , A61K31/353 , A61Q19/00 , C07D311/28
Abstract: 본발명은미리세틴유도체를함유하는 SNARE 복합체형성억제용조성물에관한것으로, 미리세틴의유도체중의하나인라리시트린, 콤브레톨및 시린제틴은물론미리세틴을 acylation시켜얻은새로운구조의미리세틴유도체가에서 SNARE 복합체형성억제능을가져이를 SNARE 표적화전구약물로서사용하는 SNARE 복합체형성억제용조성물을제공할수 있다. 조사결과, 미리세틴유도체들은세포내에서미리세틴으로생전환되어효과를낸다고여겨진다. 상기 mericetin 유도체는기존의미리세틴이갖는짙은색이없어졌으며, 광안정성및 지용성성질을갖는것으로성질이변화되었다. 따라서안정적인형태의미리세틴유도체가세포내에흡수되어본연의미리세틴이갖는 SNARE 복합체형성억제능을띄기때문에, SNARE 표적화전구약물로서사용이가능한물질및 이를함유하는 SNARE 복합체형성억제용조성물로써뛰어난성능을발휘할수 있다.
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公开(公告)号：KR101301417B1
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：KR1020120106099
申请日：2012-09-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 서열번호 1 내지 서열번호 3으로 이루어진 군으로부터 선택되는 펩타이드에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 펩타이드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드, 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터 및 상기 벡터를 보유하는 숙주세포에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 알러지성 질환 치료 및 예방용 조성물 및 화장료 조성물에 관한 것이다. 또한 본 발명은 서열번호 1 내지 서열번호 3으로 이루어진 군으로부터 선택되는 펩타이드의 치료학적 유효량을 포함하는, 인간을 제외한 개체의 알러지성 질환을 치료 또는 예방하는 방법에 관한 것이다.
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