公开(公告)号：WO2012060594A2

公开(公告)日：2012-05-10

申请号：PCT/KR2011/008205

申请日：2011-10-31

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단 ,  전북대학교산학협력단 ,  전라옥 ,  류재하 ,  천예진 ,  박병현

Inventor： 전라옥 ,  류재하 ,  천예진 ,  박병현

IPC: A61K31/538 ,  A61P29/00 ,  A61P11/06 ,  A61P19/02

CPC classification number: A61K31/538

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 티오우레아계 화합물 또는 이의 약학적 으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환의 예방 및 치료용 약학 적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 티오우레아계 화합물 또는 이의 약학적 으로 허용가능한 염은 섬유아세포형 윤활막세포와 교원질 유도 관절염 마우스 모델 에서 염증성 질환을 유발하는 NF-κB의 활성을 감소시키고, 부종 및 통증을 효과적 으로 저해함으로써, 류마티스 관절염 등의 염증성 질환을 예방 및 치료하는 데 유 용하게 사용할 수 있다.

Abstract translation:

本发明涉及用于预防和治疗包含作为活性成分的硫脲系化合物或其由通式（1）表示的药学上可接受的盐的炎性疾病的药物组合物，本 其根据本发明的硫脲类化合物或其药学上可接受的盐降低了成纤维细胞型滑膜细胞和诱导炎症性疾病的胶原诱导的关节炎小鼠模型中NF-κB的活性，通过有效地抑制肿胀和疼痛 ，炎性疾病如类风湿性关节炎是有用的，使预防和治疗。

公开(公告)号：KR1020120048250A

公开(公告)日：2012-05-15

申请号：KR1020100109793

申请日：2010-11-05

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단 ,  전북대학교산학협력단

Inventor： 전라옥 ,  류재하 ,  천예진 ,  박병현

IPC: A61K31/538 ,  A61P29/00 ,  A61P11/06 ,  A61P19/02

CPC classification number: A61K31/538

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing thiourea-based compounds is provided to reduce NF-kappaB activity and edema and pain and to prevent and treat inflammatory diseases. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating inflammatory diseases contains thiourea-based compounds of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The inflammatory diseases include asthma, periodontitis, stomatitis, peritonitis, gastritis, lymphocytic enteritis, arthritis, rheumatoid arthritis, nephritis, hepatitis and degenerative disease. A health food composition for preventing and treating inflammatory diseases contains the compound of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供含有硫脲类化合物的药物组合物，以减少NF-κB活性和水肿和疼痛，并预防和治疗炎性疾病。 构成：用于预防和治疗炎性疾病的药物组合物含有化学式1的硫脲类化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 炎性疾病包括哮喘，牙周炎，口腔炎，腹膜炎，胃炎，淋巴细胞性肠炎，关节炎，类风湿性关节炎，肾炎，肝炎和退行性疾病。 用于预防和治疗炎性疾病的保健食品组合物含有化学式1的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。

公开(公告)号：WO2022255806A1

公开(公告)日：2022-12-08

申请号：PCT/KR2022/007807

申请日：2022-06-02

Applicant: 연세대학교 산학협력단 ,  숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 강석구 ,  이동규 ,  오유정 ,  전라옥 ,  이다경 ,  조혜원 ,  이은

IPC: A61K31/4725 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 본 발명에서 제공하는 화합물은 브루톤 티로신 키나제(Bruton's tyrosine kinase; BTK) 억제제로서, 암 중에서도 특히 뇌암을 효과적으로 예방, 개선 또는 치료할 수 있다.

公开(公告)号：WO2020045982A1

公开(公告)日：2020-03-05

申请号：PCT/KR2019/011000

申请日：2019-08-28

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 전라옥 ,  류재하 ,  김효진 ,  이화 ,  김윤정 ,  최용성

IPC: C07D209/32 ,  A61K31/404 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A23L33/10

Abstract: 치환된 인돌 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 PPARα, PPARγ 및 PPARδ 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 상기 치환된 인돌 유도체는 PPARα, PPARγ 및 PPARδ를 활성화 시키는 능력이 우수하므로, PPAR 효능제로써 대사성 질환, 심혈관계 질환, 암 또는 염증등의 PPARα, PPARγ 및 PPARδ 관련 질환을 예방 또는 치료하는데 유용하게 사용할 수 있고, 종양성장 억제효과가 우수한 바, 암의 치료에 유용하게 사용할 수 있다.

公开(公告)号：KR101242580B1

公开(公告)日：2013-03-19

申请号：KR1020110024970

申请日：2011-03-21

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 류재하 ,  김상건 ,  전라옥 ,  정재연

IPC: A23L27/10 ,  A23L33/00

Abstract: 본 발명은 마늘 추출물의 아조엔 함량 증진방법에 관한 것이다. 구체적으로 본 발명은
으깬 마늘을 상온에서 30분~2시간 동안 방치하는 단계(단계 1);
상기 단계 1에서 제조된 으깬 마늘에 에틸아세테이트(EtOAc)를 첨가하고, 45~75 ℃의 온도에서 0.5~10시간 동안 추출하여 에틸아세테이트 추출물을 얻는 단계(단계 2); 및
상기 단계 2에서 제조된 에틸아세테이트 추출물에 물을 첨가하여 분획한 후, 아조엔 강화 마늘 추출물을 얻는 단계(단계 3)를 포함하는 아조엔 함량이 강화된 마늘 추출물의 제조방법을 제공한다. 본 발명에 따른 아조엔 함량이 강화된 마늘 추출물의 제조방법은 종래 추출방법으로 얻을 수 있는 마늘 추출물 내의 아조엔 함량보다 매우 우수한 수율의 아조엔을 얻을 수 있으며, 제조단계가 간단하여 생산 단가를 절감할 수 있으므로, 아조엔 함량이 증가 된 마늘 추출물의 제조시 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR101095734B1

公开(公告)日：2011-12-21

申请号：KR1020090006090

申请日：2009-01-23

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 윤석준 ,  양영 ,  전라옥 ,  최지원 ,  김성화 ,  강보미 ,  박연선 ,  고윤애

IPC: C07D277/36 ,  C07D277/32 ,  A61P3/10 ,  A61P9/12

Abstract: 본 발명은 사람 퍼옥시좀 증식제 활성화 수용체인 PPARγ를 활성화시키는 신규한 로다닌 유도체 화합물에 관한 것이다. 본 발명에서는 PPARγ 활성제로 작용하는 베타-카복시에틸-로다닌 유도체 또는 약학적으로 허용되는 이의 염이 제공된다. 본 발명에 따른 베타-카복시에틸-로다닌 유도체는 PPARγ를 조절하는 작용을 가짐으로써 PPAR에 의해 매개되는 당뇨병, 고혈압, 동맥경화증, 심혈관계 질환, 대사성질환 등에 대하여 예방, 개선 및 치료효과를 나타낼 수 있다.
PPARγ, PPARγ활성제, 로다닌 유도체, 베타-카복시에틸-로다닌 유도체, PPARγ 매개 질환, 당뇨병, 대사성질환

公开(公告)号：KR102132960B1

公开(公告)日：2020-07-13

申请号：KR1020180125381

申请日：2018-10-19

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단 ,  연세대학교 산학협력단

Inventor： 전라옥 ,  류재하 ,  조혜원 ,  김윤정 ,  강석구 ,  민상현 ,  유지훈

IPC: A61K31/10 ,  A23L33/10 ,  A61P35/00

公开(公告)号：KR101932347B1

公开(公告)日：2018-12-24

申请号：KR1020170090473

申请日：2017-07-17

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 전라옥 ,  류재하 ,  조혜원

IPC: C07C317/06 ,  C07C317/08 ,  C07C315/02 ,  A61K31/10 ,  A23L33/10

Abstract: 본 발명은 신규한 아조엔 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효 성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규한 아조엔 유도체는 신장암 세포주(ACHN), 유방암 세포주(MDA-MB-231), 대장암 세포주(HCT-15), 전립선암 세포주(PC-3), 위암 세포주(NUGC-3), 및 폐암 세포주(NCI-H23)의 증식을 억제할 수 있는 것으로 확인되어, 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR101165248B1

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：KR1020100052916

申请日：2010-06-04

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 류재하 ,  송윤선 ,  김희두 ,  전라옥 ,  임미정 ,  이다연 ,  정보인

IPC: A61K31/35 ,  A61P19/10 ,  A61P19/00

Abstract: 본 발명은 플라반(flavan)계 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 갱년기 증후군 또는 골다공증의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 플라반계 화합물은 에스트로겐 수용체에 대한 에스트로겐 수용체 유전자 전사활성이 있고, 에스트로겐 수용체와의 리간드 결합활성을 나타내며, 에스트로겐 민감성 유방암 세포를 농도 의존적으로 세포증식을 유도함으로써 에스트로겐 활성을 나타낸다. 상기와 같이 에스트로겐 활성이 에스트로겐 수용체 알파(ER-α)보다 에스트로겐 수용체 베타(ER-β)에서 더 선택적인 활성을 나타내기 때문에 부작용이 경감된 식물성 에스트로겐으로서, 갱년기 증후군 또는 골다공증 예방 및 치료에 유용하게 이용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020110028202A

公开(公告)日：2011-03-17

申请号：KR1020100015380

申请日：2010-02-19

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 전라옥 ,  류재하 ,  김효진 ,  강보미 ,  장희련 ,  이다연

IPC: C07D209/04 ,  C07D209/02 ,  A61K31/40 ,  A61P3/10

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing an alkoxy indole-3-acetic acid derivative is provided to prevent or treat obesity, diabetes, hyperlipidemia, hypertension, vascular diseases, cancer, and inflammatory diseases. CONSTITUTION: An alkoxy indole-3-acetic acid derivative is denoted by chemical formula 1. A compound of chemical formula 1a or 1b is prepared by coupling reaction of R3-(CH2)m-OH and a hydroxy idole compound of chemical formula 2a or 2b. A method for preparing 6-hydroxy indole compound of chemical formula 2a which is a starting material comprises; a step of substituting amine of 4-amino-3-nitro phenol of chemical formula 3 with iodine; a step of protecting hydroxy group of a compound of chemical formula 4 with benzyl group; a step of introducing methacrylate to a compound of chemical formula 5; a step of reducing a nitro group of a compound of chemical formula 6 with amine; a step of reacting a compound of chemical formula 7 with formyl acetate(AcOCHO) to obtain a compound of chemical formula 8; a step of reacting the compound of chemical formula 8 with triphosgen to obtain an isonitrile compound of chemical formula 9; a step of performing radical reaction of the compound of chemical formula 9 to obtain an indole compound of chemical formula 10; and a step of removing a benzyl group of the compound of chemical formula 10.

Abstract translation: 目的：提供含有烷氧基吲哚-3-乙酸衍生物的药物组合物，用于预防或治疗肥胖，糖尿病，高脂血症，高血压，血管疾病，癌症和炎性疾病。 组分：烷氧基吲哚-3-乙酸衍生物由化学式1表示。化学式1a或1b的化合物通过R3-（CH2）m-OH和化学式2a的羟基偶氮化合物的偶联反应或 2B。 作为原料的化学式2a的6-羟基吲哚化合物的制备方法包括： 用碘取代化学式3的4-氨基-3-硝基苯胺的步骤; 用苄基保护化学式4化合物的羟基的步骤; 将甲基丙烯酸酯引入化学式5的化合物的步骤; 用胺还原化学式6的化合物的硝基的步骤; 使化学式7的化合物与乙酸甲酰酯（AcOCHO）反应得到化学式8的化合物的步骤; 使化学式8的化合物与三磷酸反应以获得化学式9的异腈化合物的步骤; 进行化学式9的化合物的自由基反应以获得化学式10的吲哚化合物的步骤; 以及除去化学式10的化合物的苄基的步骤。