公开(公告)号：WO2011053041A2

公开(公告)日：2011-05-05

申请号：PCT/KR2010/007520

申请日：2010-10-29

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 ,  김규영 ,  김도형 ,  전재호 ,  서형석 ,  윤대원

Inventor： 김규영 ,  김도형 ,  전재호 ,  서형석 ,  윤대원

IPC: C22C38/26 ,  H01M8/02 ,  H01M8/12

CPC classification number: H01M8/021 ,  C22C38/26 ,  H01M2008/1293 ,  Y02P70/56

Abstract: 본 발명은 고가이면서 제강이 용이하지 않은 희토류 원소를 포함하지 않으면서도, 내산화성과 전기전도성이 높고 동시에 고온에서 크롬(Cr)의 휘발속도가 낮아, 특히 연료전지용 연결재에 적합한 스테인리스강에 관한 것이다. 본 발명에 따른 스테인리스강은, Cr: 20중량% 초과 ~ 35중량%, Mn: 1중량% 이하, Nb: 0.3중량% ~ 5중량%를 함유하고, 나머지 Fe와 불가피한 불순물로 이루어진 것을 특징으로 한다.

Abstract translation: 本发明的目的是提供一种燃料电池，其成本高，不含稀土元素，其不易制造，具有高的抗氧化性和导电性，同时具有低的铬（Cr）挥发率， 本发明涉及一种适用于生产不锈钢的不锈钢。 本发明的不锈钢的特征在于，含有20重量％〜35重量％的Cr，1重量％以下的Mn，0.3重量％〜5重量％的Nb，余量的Fe和不可避免的杂质 。

公开(公告)号：KR1020160129982A

公开(公告)日：2016-11-10

申请号：KR1020150061487

申请日：2015-04-30

Applicant: 강호창 ,  포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 김동명 ,  윤장호 ,  이해욱 ,  박건섭 ,  신용주 ,  김형조 ,  강호창 ,  최종훈 ,  김지은 ,  차형준 ,  최봉혁 ,  김도형

IPC: A61L27/54 ,  A61L27/22

Abstract: 본발명은약물이적재된홍합접착단백질기반의도파-Fe(Ⅲ) 복합체를이용한치주질환의예방또는치료용골 바인더및 이의제조방법에관한것이다. 본발명에따른골 바인더는카테콜화합물-금속배위복합체, 특히홍합접착단백질기반의도파-Fe(Ⅲ) 복합체를이용하여제조됨으로써, 생체적합성이우수하고, 적재된약물의배출속도를제어할수 있고, 강한골 접착력을가지므로, 치주질환의예방또는치료에효과가있고, 골질이불량한환자의임플란트시술에유용하게사용될수 있는효과가있다.

公开(公告)号：KR101072504B1

公开(公告)日：2011-10-11

申请号：KR1020097004571

申请日：2007-08-03

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 류성호 ,  서판길 ,  하상훈 ,  이미남 ,  이현주 ,  김일신 ,  김도형 ,  이태훈

IPC: A61K38/43 ,  A61K38/16 ,  A61P35/00 ,  A61P3/04

CPC classification number: C12Q1/485 ,  A61K38/00 ,  C12N9/16 ,  C12Q1/34 ,  G01N2333/9121 ,  G01N2333/916

Abstract: 본발명은포스포리파아제 D (PLD) 및 Rheb (Ras homolog enriched in brain)에의한 mTOR 조절메커니즘의신규한연구결과에기초한포유류라파마이신표적 (mTOR) 조절방법에관한것이다. 또한, 본발명은 mTOR 억제제검출방법, mTOR 억제제에의한 mTOR 관련대사성질환의치료용조성물및 치료방법에관한것이다.

公开(公告)号：KR1020090040364A

公开(公告)日：2009-04-23

申请号：KR1020097004571

申请日：2007-08-03

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 류성호 ,  서판길 ,  하상훈 ,  이미남 ,  이현주 ,  김일신 ,  김도형 ,  이태훈

IPC: A61K38/43 ,  A61K38/16 ,  A61P35/00 ,  A61P3/04

CPC classification number: C12Q1/485 ,  A61K38/00 ,  C12N9/16 ,  C12Q1/34 ,  G01N2333/9121 ,  G01N2333/916

Abstract: A method of regulating mammalian target-of-rapamycin(mTOR) activity based on mTOR control mechanism by phospholipase D(PLD) AND Rheb(Ras homolog enriched in brain) is provided to cure mTOR-related metabolic disease through the mTOR suppression. A method of regulating mammalian target-of-rapamycin(mTOR) activity comprises (i) coupling Rheb and mTOR through PLD2 by interaction between phospholipase D 2(PLD2) and Rheb; (ii) increasing the concentration of PA by moving phosphatidic acid(PA) produced from PLD2 to adjacent mTOR; and (iii) increasing mTOR kinase activity by coupling Rheb with mTOR through the increase of PA density around the adjacent mTOR.

Abstract translation: 提供基于mTOR通过磷脂酶D（PLD）的控制机制调节哺乳动物雷帕霉素（mTOR）活性的方法和Rheb（Ras同源物富含脑），以通过mTOR抑制来治愈mTOR相关代谢疾病。 调节哺乳动物雷帕霉素靶向（mTOR）活性的方法包括：（i）通过磷脂酶D 2（PLD2）和Rheb之间的相互作用使PLD2连接Rheb和mTOR; （ii）通过将由PLD2产生的磷脂酸（PA）移动到相邻的mTOR来增加PA的浓度; 和（iii）通过在相邻mTOR周围增加PA密度增加，通过将Rheb与mTOR偶联来增加mTOR激酶活性。

公开(公告)号：KR1020090037498A

公开(公告)日：2009-04-15

申请号：KR1020097004570

申请日：2007-08-03

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 류성호 ,  서판길 ,  하상훈 ,  김도형 ,  김일신 ,  김정환 ,  이미남 ,  이현주 ,  김종헌 ,  장승기 ,  이태훈

IPC: A61K38/16 ,  A61P35/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10

CPC classification number: A61K38/1709 ,  C07K14/4702 ,  C12N9/20 ,  C12Y301/04004 ,  G01N33/5011 ,  G01N2333/9121 ,  G01N2333/916

Abstract: A method for controlling the activity of mTOR(mammalian target-of-rapamycin) with the interaction of phospholipase D(PLD) and raptor is provided to cure metabolic diseases related with mTOR by controlling mTOR through the control of the PLD activity. A method for controlling the activity of mTOR(mammalian target-of-rapamycin) is to suppress PLD2 through raptor and mTOR complex(PLD/raptor/mTOR complex) by suppressing the interaction of PLD2 and raptor. Suppressing the formation of the PLD/raptor/mTOR complex is performed by inactivating a raptor binding domain of PLD2 or a PLD2 binding domain of raptor.

Abstract translation: 提供了通过控制mTOR通过控制PLD活性来控制mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶）与磷脂酶D（PLD）和猛禽相互作用的活性的方法，以治疗与mTOR相关的代谢疾病。 用于控制mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶）活性的方法是通过抑制PLD2和猛禽的相互作用来抑制PLD2通过猛禽和mTOR复合物（PLD / raptor / mTOR复合物）。 抑制PLD / raptor / mTOR复合物的形成是通过灭活猛禽的PLD2或PLD2结合结构域的猛禽结合结构域来实现的。

公开(公告)号：KR1020110047999A

公开(公告)日：2011-05-09

申请号：KR1020100106691

申请日：2010-10-29

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 서형석 ,  전재호 ,  김도형 ,  김규영 ,  윤대원

IPC: C22C38/26 ,  H01M8/12 ,  H01M8/02

CPC classification number: Y02P70/56 ,  C22C38/26 ,  C21D2211/005 ,  C22C38/001 ,  C22C38/004 ,  C22C38/20 ,  C22C38/22

Abstract: PURPOSE: Ferritic stainless steel for solid oxide fuel cells and a connecting member using the same are provided to enable mass production at low cost since rare-earth elements are not used. CONSTITUTION: Ferritic stainless steel for solid oxide fuel cells consists of Cr of 20~35weight%, Mn of 1weight% or less, Nb of 0.3~5weight% and Fe and inevitable impurities. Alternatively, the content of the Nb is 0.8~1.5weight%. The territic stainless steel further comprises C of 0.03weight% or less, N of 0.03weight% or less, Mo of 5.0weight% or less, Cu of 3.0weight% or less, one or more of Ti, V and Zr of 0.5weight% or less, and one or more of Si, Ti, Al, Mg and Ca of 0.1weight% or less.

Abstract translation: 目的：提供用于固体氧化物燃料电池的铁素体不锈钢和使用该铁素体不锈钢的连接构件，以便不使用稀土元素，从而能够以低成本进行批量生产。 构成：用于固体氧化物燃料电池的铁素体不锈钢由20〜35重量％的Cr，1重量％以下的Mn，0.3〜5重量％的Nb和不可避免的杂质构成。 或者，Nb的含量为0.8〜1.5重量％。 赤铁矿不锈钢还包含0.03重量％以下的C，0.03重量％以下的N，5.0重量％以下的Mo，3.0重量％以下的Cu，0.5重量％的Ti，V和Zr中的一种或多种 ％以下，Si，Ti，Al，Mg，Ca中的一种以上为0.1重量％以下。