신규의 표백활성화물질과 이를 함유한 표백세제조성물
    1.
    发明授权
    신규의 표백활성화물질과 이를 함유한 표백세제조성물 失效
    一种新颖的漂白活化剂和含有它的漂白洗涤剂组合物

    公开(公告)号:KR100467310B1

    公开(公告)日:2005-06-08

    申请号:KR1019980026780

    申请日:1998-07-03

    Abstract: 본 발명은 신규의 벤즈이미다졸리논계 표백활성화제 및 이를 함유한 표백세제 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규의 표백활성제는 하기 일반식(Ⅲ)으로 표시되는 화합물로서, 표백세제 조성물에 0.1∼30중량%, 바람직하게는 2∼15중량%의 범위로 사용된다.

    본 발명의 표백활성화제는 기존의 벤즈이미다졸리논계 화합물에 비하여 상온 또는 저온에서도 우수한 표백활성을 가진다. 또한 물에 대한 용해도와 안정성면에서도 기존의 벤즈이미다졸리논계 화합물과 비교하여 우수한 성능을 나타낸다.

    N,N-디아실이미다졸론 유도체를 이용한 아민의 아실화 방법
    4.
    发明公开
    N,N-디아실이미다졸론 유도체를 이용한 아민의 아실화 방법 失效
    用N,N-二酰基咪唑啉酮衍生物酰化胺的方法

    公开(公告)号:KR1019990080727A

    公开(公告)日:1999-11-15

    申请号:KR1019980014170

    申请日:1998-04-21

    Inventor: 김충섭 차기석

    Abstract: 본 발명은 유기 아민의 아실화 방법에 있어서, 아실화제로서 다음 화학식 1을 갖는 N,N-디아실이미다졸론 유도체를 사용하는 아실화 방법을 제공한다:
    화학식 1

    식 중에서,
    R
    1 과 R
    2 는 같거나 다르고, 메틸, 에틸 또는 C
    3 -C
    19 의 직쇄 또는 치환된 알킬기, 페닐, 헤테로 사이클릭 화합물, 알콕시기 및 유기산 치환기로 이루어진 군 중에서 선택되며;
    R
    3 와 R
    4 는 같거나 다르고, 수소 원자, 메틸 또는 에틸, 페닐, 치환된 페닐 및 알콕시카보닐기로 이루어진 군 중에서 선택되거나, R
    3 와 R
    4 는 이들이 결합되어 있는 탄소 원자와 함께 다음 구조를 갖는 R 치환 벤젠 고리를 형성함

    (여기서, R은 수소 원자, 카르복실기 또는 설폰산기임).

    퀴놀론이 치환된 옥사졸리디논 유도체 및 그의 제조 방법과 항균제로서의 용도
    8.
    发明公开
    퀴놀론이 치환된 옥사졸리디논 유도체 및 그의 제조 방법과 항균제로서의 용도 失效
    喹诺酮取代的氧杂环丁酮衍生物,其生产方法及其作为抗菌剂

    公开(公告)号:KR1020000067306A

    公开(公告)日:2000-11-15

    申请号:KR1019990015016

    申请日:1999-04-27

    Abstract: PURPOSE: Quinolone substituted oxazolidinone capable of exhibiting an excellent antibacterial activity against resistant bacteria as a characteristic of an oxazolidinone antibacterial agent as well as maintaining a wide range of antibacterial activities of quinolone antibacterial agent, process for producing the same and their use as an antibacterial agent are provided which can be effectively used in the treatment of infectious diseases such as various bacterial infections. CONSTITUTION: Quinolone substituted oxazolidinone of formula 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, which has strong antibacterial activity against existing betalactam, quinolone, vancomycin as well as having a wide range of antibacterial activities against gram-positive and gram-negative bacteria and Pseudomonas bacteria are described. In formula, R1, R2, R4, R5, X and Y are defined in the description.

    Abstract translation: 目的:喹诺酮取代的恶唑烷酮能够表现出对抗性细菌的优良抗菌活性,作为恶唑烷酮抗菌剂的特征,以及维持喹诺酮抗菌剂的广泛抗菌活性,其制备方法及其作为抗菌剂的用途 可以有效地用于治疗感染性疾病如各种细菌感染。 描述:描述了式1的喹诺酮取代的恶唑烷酮及其药学上可接受的盐,其对现有的β-内酰胺,喹诺酮,万古霉素以及对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌和假单胞菌具有广泛的抗菌活性具有很强的抗菌活性 。 在式中,R1,R2,R4,R5,X和Y在说明书中定义。

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