公开(公告)号：JP2012021006A

公开(公告)日：2012-02-02

申请号：JP2011177726

申请日：2011-08-15

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： FLENTGE CHARLES A ,  CHEN HUI-JU ,  DEGOEY DAVID A ,  FLOSI WILLIAM J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  HUANG PEGGY P ,  KEMPF DALE J ,  KLEIN LARRY L ,  KRUEGER ALLAN C ,  MADIGAN DAROLD L ,  RANDOLPH JOHN T ,  SUN MINGHUA ,  YEUNG MING C ,  ZHAO CHEN

IPC: C07C311/18 ,  A61K31/165 ,  A61K31/17 ,  A61K31/175 ,  A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/221 ,  A61K31/277 ,  A61K31/325 ,  A61K31/341 ,  A61K31/35 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/65 ,  A61K45/06 ,  A61P31/18 ,  C07C311/17 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/75 ,  C07D213/78 ,  C07D233/32 ,  C07D233/34 ,  C07D233/40 ,  C07D233/72 ,  C07D277/28 ,  C07D277/46 ,  C07D277/48 ,  C07D307/14 ,  C07D307/20 ,  C07D307/42 ,  C07D333/20 ,  C07D333/68 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/175 ,  A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/277 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/65 ,  A61K45/06 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/78 ,  C07D233/32 ,  C07D233/72 ,  C07D277/28 ,  C07D277/46 ,  C07D277/48 ,  C07D307/20 ,  C07D307/42 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D493/04 ,  A61K2300/00

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an improved HIV protease inhibitor that is very potent, that has reduced side-effects and that is effective against resistant strains of HIV.SOLUTION: This invention relates to: a compound of formula (I) as the HIV protease inhibitor; or a pharmaceutically acceptable salt form, stereoisomer, ester, salt of the ester, prodrug, salt of the prodrug, or combination thereof.

Abstract translation: 要解决的问题：提供非常有效的改进的HIV蛋白酶抑制剂，其具有减少的副作用，并且对HIV的抗性菌株是有效的。 解决方案：本发明涉及：作为HIV蛋白酶抑制剂的式（I）化合物; 或其药学上可接受的盐形式，立体异构体，酯，酯的盐，前药，前药的盐或其组合。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2010065035A

公开(公告)日：2010-03-25

申请号：JP2009208935

申请日：2009-09-10

Applicant: Abbott Lab ,  Enanta Pharmaceuticals Inc ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories ,  エナンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

Inventor： KU YIYIN ,  MCDANIEL KEITH F ,  CHEN HUI-JU ,  SHANLEY JASON P ,  KEMPF DALE J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  SUN YING ,  LIU DONG ,  GAI YONGHUA ,  OR YAT SUN ,  WAGAW SABLE H ,  ENGSTROM KEN ,  GRIEME TIM

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/473 ,  A61K31/498 ,  A61K31/506 ,  A61P31/12 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07K1/113 ,  C07D487/04

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a large cyclic compound, and to provide a method for using the large cyclic compound. SOLUTION: A pharmaceutical composition is provided. The composition comprises a compound, e.g., tert-butyl(2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-2-(3-(benzo[d]thiazol-2-yl)quinoxalin-2-yloxy)-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diaza cyclopentadecin-6-yl carbamate or its pharmaceutically permissible salt, ester or prodrug, in combination with a pharmaceutically permissible carrier or excipient. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供大的环状化合物，并提供使用该大环状化合物的方法。 解决方案：提供药物组合物。 组合物包含化合物，例如（2R，6S，13aS，14aR，16aS，Z）-2-（3-（苯并[d]噻唑-2-基）喹喔啉-2-基氧基） （环丙基）-5,16-二氧代1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a，14,14A，15,16,16a十六[e]吡咯并[1,2 2-a] [1,4]二氮杂环戊烯-6-基氨基甲酸酯或其药学上允许的盐，酯或前药与药学上允许的载体或赋形剂组合。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2013163680A

公开(公告)日：2013-08-22

申请号：JP2013092318

申请日：2013-04-25

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories ,  Enanta Pharmaceuticals Inc ,  エナンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

Inventor： KU YIYIN ,  MCDANIEL KEITH F ,  CHEN HUI-JU ,  SHANLEY JASON P ,  KEMPF DALE J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  SUN YING ,  LIU DONG ,  GAI YONGHUA ,  OR YAT SUN ,  WAGAW SABLE H ,  ENGSTROM KEN ,  GRIEME TIM

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/473 ,  A61K31/4738 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K31/506 ,  A61P31/14 ,  A61P43/00 ,  C07D519/00

CPC classification number: C07K1/113 ,  C07D487/04

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel macrocyclic compounds and to provide methods for using the macrocyclic compounds.SOLUTION: The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds, or pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

Abstract translation: 要解决的问题：提供新的大环化合物并提供使用大环化合物的方法。解决方案：本发明还涉及包含化合物或其药学上可接受的盐，酯或前药与药学上可接受的载体的药物组合物 或赋形剂。

公开(公告)号：JP2013227314A

公开(公告)日：2013-11-07

申请号：JP2013092319

申请日：2013-04-25

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories ,  Enanta Pharmaceuticals Inc ,  エナンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

Inventor： KU YIYIN ,  MCDANIEL KEITH F ,  CHEN HUI-JU ,  SHANLEY JASON P ,  KEMPF DALE J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  SUN YING ,  LIU DONG ,  GAI YONGHUA ,  OR YAT SUN ,  WAGAW SABLE H ,  ENGSTROM KEN ,  GRIEME TIM

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/473 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14 ,  A61P43/00 ,  C07D519/00

CPC classification number: C07K1/113 ,  C07D487/04

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing a macrocyclic compound useful in treating hepatitis C infection.SOLUTION: The present invention provides a method for producing a macrocyclic compound represented by a skeleton of the following formula: 1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxamide.

Abstract translation: 待解决的问题：提供一种生产用于治疗丙型肝炎感染的大环化合物的方法。解决方案：本发明提供一种由下式的骨架代表的大环化合物的制备方法：1,2,3,5 ，6,7,8,9,10,11,13a，14,14a，15,16,16a-十六氢环丙基[e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂环十八碳-α-14a-甲酰胺。

公开(公告)号：JP2012136546A

公开(公告)日：2012-07-19

申请号：JP2012046166

申请日：2012-03-02

Applicant: Abbott Lab ,  Enanta Pharmaceuticals Inc ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories ,  エナンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

Inventor： KU YIYIN ,  MCDANIEL KEITH F ,  CHEN HUI-JU ,  SHANLEY JASON P ,  KEMPF DALE J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  SUN YING ,  LIU DONG ,  GAI YONGHUA ,  OR YAT SUN ,  WAGAW SABLE H ,  ENGSTROM KEN ,  GRIEME TIM

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/473 ,  A61K31/498 ,  A61P31/14 ,  C07D519/00

CPC classification number: C07K1/113 ,  C07D487/04

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel macrocyclic compounds, and to provide a method of using the macrocyclic compounds.SOLUTION: The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds represented by the following formula (I) or (I'), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

Abstract translation: 要解决的问题：提供新的大环化合物，并提供使用大环化合物的方法。 解决方案：本发明涉及药物组合物，其包含由下式（I）或（I'）表示的化合物或其药学上可接受的盐，酯或前药与药学上可接受的载体或赋形剂的组合。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：WO0020441A3

公开(公告)日：2000-11-23

申请号：PCT/US9922844

申请日：1999-10-01

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WANG WEI-BO ,  LI QUN ,  HASVOLD LISA A ,  CHEN HUI-JU ,  LI LEPING ,  LARTEY PAUL A ,  CLAIBORNE AKIYO ,  STEINER BETH A ,  BENNANI YOUSSEF ,  DICKMAN DANIEL ,  DING HONG

IPC: C07C67/343 ,  C07D295/155 ,  C07K7/56 ,  A61K38/12 ,  A61P33/08

CPC classification number: C07D295/155 ,  C07C67/343 ,  C07K7/56 ,  C07C69/94

Abstract: The invention relates to a novel cyclic hexapeptide having antifungal and antipneumocystic activity as well as pharmaceutical compositions comprising, methods of treating using, and a process for preparing the claimed compounds.

Abstract translation: 本发明涉及具有抗真菌和抗肺囊虫活性的新型环状六肽以及药物组合物，其包含使用方法和制备所要求保护的化合物的方法。

公开(公告)号：WO2008027932A3

公开(公告)日：2008-07-31

申请号：PCT/US2007077046

申请日：2007-08-29

Applicant: ABBOTT LAB ,  KLEIN LARRY L ,  CHEN HUI-JU ,  YEUNG MING C ,  FLENTGE CHARLES A ,  RANDOLPH JOHN T ,  HUANG PEGGY P ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  KEMPF DALE J

Inventor： KLEIN LARRY L ,  CHEN HUI-JU ,  YEUNG MING C ,  FLENTGE CHARLES A ,  RANDOLPH JOHN T ,  HUANG PEGGY P ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  KEMPF DALE J

IPC: C07D277/24 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61P43/00 ,  C07D417/12

CPC classification number: A61K31/5377 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07D213/79 ,  C07D277/24 ,  C07D277/30 ,  C07D277/593 ,  C07D417/12

Abstract: The present invention features compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, and describes methods of using the same to inhibit the metabolizing activities of CYP enzymes. The present invention also describes methods of using these compounds, salts, solvates or prodrugs to improve the pharmacokinetics of drugs that are metabolized by CYP enzymes.

Abstract translation: 本发明的特征在于具有式（I）化合物或其药学上可接受的盐，溶剂合物或前药，并描述了使用其抑制CYP酶代谢活性的方法。 本发明还描述了使用这些化合物，盐，溶剂合物或前药来改善由CYP酶代谢的药物的药代动力学的方法。

公开(公告)号：WO2005061450A3

公开(公告)日：2005-10-20

申请号：PCT/US2004037745

申请日：2004-11-10

Applicant: ABBOTT LAB ,  FLENTGE CHARLES A ,  CHEN HUI-JU ,  DEGOEY DAVID A ,  FLOSI WILLIAM J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  HUANG PEGGY P ,  KEMPF DALE J ,  KLEIN LARRY L ,  KRUEGER ALLAN C ,  MADIGAN DAROLD L ,  RANDOLPH JOHN T ,  SUN MINGHUA ,  YEUNG MING C ,  ZHAO CHEN

Inventor： FLENTGE CHARLES A ,  CHEN HUI-JU ,  DEGOEY DAVID A ,  FLOSI WILLIAM J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  HUANG PEGGY P ,  KEMPF DALE J ,  KLEIN LARRY L ,  KRUEGER ALLAN C ,  MADIGAN DAROLD L ,  RANDOLPH JOHN T ,  SUN MINGHUA ,  YEUNG MING C ,  ZHAO CHEN

IPC: A61K31/175 ,  A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/277 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/65 ,  A61K45/06 ,  C07C311/17 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/78 ,  C07D233/32 ,  C07D233/72 ,  C07D277/28 ,  C07D277/46 ,  C07D277/48 ,  C07D307/20 ,  C07D307/42 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/175 ,  A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/277 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/65 ,  A61K45/06 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/78 ,  C07D233/32 ,  C07D233/72 ,  C07D277/28 ,  C07D277/46 ,  C07D277/48 ,  C07D307/20 ,  C07D307/42 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D493/04 ,  A61K2300/00

Abstract: A compound of the formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

Abstract translation: 公开了式（I）化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。 还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

公开(公告)号：WO2010030359A8

公开(公告)日：2011-05-12

申请号：PCT/US2009005082

申请日：2009-09-10

Applicant: ENANTA PHARM INC ,  ABBOTT LAB ,  KU YIYIN ,  MCDANIEL KEITH F ,  CHEN HUI-JU ,  SHANLEY JASON P ,  KEMPF DALE J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  SUN YING ,  LIU DONG ,  GAI YONGHUA ,  OR YAT SUN ,  WAGAW SABLE H ,  ENGSTROM KEN ,  GRIEME TIM ,  SHEIKH AHMAD ,  MEI JIANZHANG

Inventor： KU YIYIN ,  MCDANIEL KEITH F ,  CHEN HUI-JU ,  SHANLEY JASON P ,  KEMPF DALE J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  SUN YING ,  LIU DONG ,  GAI YONGHUA ,  OR YAT SUN ,  WAGAW SABLE H ,  ENGSTROM KEN ,  GRIEME TIM ,  SHEIKH AHMAD ,  MEI JIANZHANG

IPC: A61K38/00 ,  A61K38/12

CPC classification number: C07K1/113 ,  C07D487/04

Abstract: The present invention relates to novel macrocyclic compounds and methods of use thereof. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

Abstract translation: 本发明涉及新的大环化合物及其使用方法。 本发明还涉及包含本发明化合物或其药学上可接受的盐，酯或前药与药学上可接受的载体或赋形剂组合的药物组合物。

公开(公告)号：WO0128996A3

公开(公告)日：2001-11-29

申请号：PCT/US0027910

申请日：2000-10-10

Applicant: ABBOTT LAB ,  MARING CLARENCE J ,  GIRANDA VINCENT L ,  KEMPF DALE J ,  STOLL VINCENT S ,  SUN MINGHUA ,  ZHAO CHEN ,  GU YU GUI ,  HANESSIAN STEPHEN ,  WANG GARY T ,  KRUEGER ALLAN C ,  CHEN HUI-JU ,  CHEN YUANWEI ,  DEGOEY DAVID A ,  FLOSI WILLIAM J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  KATI WARREN M ,  KENNEDY APRIL L ,  KLEIN LARRY L ,  LIN ZHEN ,  MADIGAN DAROLD L

Inventor： MARING CLARENCE J ,  GIRANDA VINCENT L ,  KEMPF DALE J ,  STOLL VINCENT S ,  SUN MINGHUA ,  ZHAO CHEN ,  GU YU GUI ,  HANESSIAN STEPHEN ,  WANG GARY T ,  KRUEGER ALLAN C ,  CHEN HUI-JU ,  CHEN YUANWEI ,  DEGOEY DAVID A ,  FLOSI WILLIAM J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  KATI WARREN M ,  KENNEDY APRIL L ,  KLEIN LARRY L ,  LIN ZHEN ,  MADIGAN DAROLD L

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/357 ,  A61K31/40 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/405 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/42 ,  A61K31/422 ,  A61K31/425 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/66 ,  A61K31/662 ,  A61P31/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61P43/00 ,  C07D20060101 ,  C07D207/00 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D207/26 ,  C07D207/32 ,  C07D207/327 ,  C07D207/38 ,  C07D207/46 ,  C07D303/16 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D407/06 ,  C07D407/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D521/00 ,  C07F9/40 ,  C07F9/572

CPC classification number: C07D207/16 ,  C07D207/26 ,  C07D207/327 ,  C07D207/38 ,  C07D207/46 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D303/16 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06

Abstract: Enantiomerically enriched compounds having the absolute stereochemistry of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof, which are useful for inhibiting neuraminidases from disease-causing microorganisms, especially, influenza neuraminidase. Also disclosed are compositions and methods for preventing and treating diseases caused by microorganisms having a neuraminidase, processes for preparing the compounds and synthetic intermediates used in these processes.