Abstract:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide the Raney metallic catalyst of a fixed bed having macropores, sufficient mechanical stability and high catalytic activity and released from the defects of the conventional technique such as the low macropore ratio or the presence of a considerable amt. of α-alumina and to produce the corresponding hydrogenated polymer with a high conversion rate in high yield. SOLUTION: The activated Raney metallic catalyst of a fixed bed formed not from a metal powder but from the alloy of aluminum and at least one kind of subgroup VIII metal contains >=80vol.% macropores, based on the total volume of the pores. This catalyst is used to hydrogenate a low-molecular-weight and highly polymerized org. compd.
Abstract:
The invention relates to a method for producing polymers containing carbamate units, wherein polyethylene imines or polymers containing vinyl amine units of formula (III) in which R = H or C1-C6-alkyl are made to react with halogen formic acid esters. The invention also relates to the use of the polyethylene imines containing carbamate groups thus obtained or polymers containing vinyl carbamate units as retention agents, dehydrating agents, flocculants and fixing agents in the production of paper, as a protective colloid for the production of aqueous alkyl diketene dispersions and as a dispersing agent for the production of accumulated aqueous filling material slurries.
Abstract:
A new catalyst (I) contains 0.01-30 wt% ruthenium or palladium as active metal, optionally together with Group I, VII or VIII transition metal(s), on a carrier (II) in which (novel feature) 10-50% of the pore volume consists of macropores with a pore diameter (PD) of 50-10,000 nm and 50-90% consists of mesopores with a PD of 2-50 nm. Also claimed are (i) a process for conversion of polymers containing multiple C-C bond(s) in presence of (I) and (ii) a process for conversion of organic compounds in the presence of (I) in which the active metal is ruthenium.
Abstract:
Verfahren zur Umsetzung einer organischen Verbindung in Gegenwart eines Katalysators, der als Aktivmetall Ruthenium alleine oder zusammen mit mindestens einem Metall der I., VII. oder VIII. Nebengruppe des Periodensystems, aufgebracht auf einem Träger, umfaßt, wobei der Träger einen mittleren Porendurchmesser von mindestens 50 nm und eine Oberfläche BET von höchstens 30 m 2 /g aufweist und die Menge des Aktivmetalls 0,01 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Katalysators, beträgt, wobei das Verhältnis der Oberflächen des Aktivmetalls und des Katalysatorträgers
Abstract:
Verfahren zur Umsetzung einer organischen Verbindung in Gegenwart eines Katalysators, der als Aktivmetall Ruthenium alleine oder zusammen mit mindestens einem Metall der I., VII. oder VIII. Nebengruppe des Periodensystems, aufgebracht auf einem Träger, umfaßt, wobei der Träger einen mittleren Porendurchmesser von mindestens 50 nm und eine Oberfläche BET von höchstens 30 m /g aufweist und die Menge des Aktivmetalls 0,01 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Katalysators, beträgt, wobei das Verhältnis der Oberflächen des Aktivmetalls und des Katalysatorträgers
Abstract:
Verfahren zur Umsetzung einer organischen Verbindung in Gegenwart eines Katalysators, der als Aktivmetall Ruthenium alleine oder zusammen mit mindestens einem Metall der I., VII. oder VIII. Nebengruppe des Periodensystems in einer Menge von 0,01 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Katalysators, aufgebracht auf einem Träger, umfaßt, dadurch gekennzeichnet, daß 10 bis 50% des Porenvolumens des Trägers von Makroporen mit einem Porendurchmesser im Bereich von 50 nm bis 10.000 nm und 50 bis 90% des Porenvolumens des Trägers von Mesoporen mit einem Porendurchmesser im Bereich von 2 bis 50 nm gebildet werden, wobei sich die Summe der Porenvolumina zu 100% addiert, sowie den Katalysator an sich.
Abstract:
Organic compounds are reacted in presence of a catalyst containing 0.01-30 wt% ruthenium (Ru) as active metal, possibly together with sub-group I, VII or VIII metal(s), on a support (I) with an average pore diameter (PD) of at least 50 nm and a BET surface of not more than 30 m /g, in which the ratio of active metal surface to support surface is less than 0.05. Also claimed are supported catalysts as above.
Abstract:
Prepn. of N-acyloxyalkyl amides of formula (I) or (IV) by electrochemical oxidn. of amides (II) in the presence of carboxylic acids R4 - COOH (III) takes place in the presence of a conductive salt M(SO3R7)x (V) or M(OSO3R7)x (VI) R1 = H, (cyclo)alkyl, heteroaryl or NR5R6 ; R2 = H, (cyclo)alkyl or aryl, or it may form a 2-10C alkylene gp. with R1 ; R3 = H or 1-4C alkyl ; R4 - R6 = H, (cyclo)alkyl or (hetero)aryl ; R7 = (cyclo)alkyl or (hetero)aryl ; M = metal cation ; and x = charge on M. with the provision that (IV) are prepd. from (II) contg. a CH2R3 gp. as R2. The following cpds. are also claimed : N-acetoxymethyl-tri-N,N,N-methyl urea, N-decoyloxymethyl-N-methyl formamide or bis-(N-acetoxymethyl) formamide.