CARRIER CATALYST FOR METATHESIS
    1.
    发明申请
    CARRIER CATALYST FOR METATHESIS 审中-公开
    负载型催化剂上易位

    公开(公告)号:WO2008077835A3

    公开(公告)日:2008-08-14

    申请号:PCT/EP2007064040

    申请日:2007-12-17

    Abstract: A carrier catalyst for metathesis reactions, comprising an active component (A) having Re 2 O 7 and B 2 O 3 , and a carrier component (B) having SiO 2 and AI 2 O 3 , wherein the SiO 2 portion in the carrier component is 50 to 90% by weight and the AI 2 O 3 portion in the carrier component is 10 to 50% by weight, and the Re 2 O 7 portion in the carrier catalyst is 1 to 10% by weight and the B 2 O 3 portion in the carrier catalyst is 0.5 to 10% by weight, is particularly suited for the metathesis reaction of functionalized olefins, such as oleic acid methyl ester.

    Abstract translation: 用于复分解反应的载体催化剂,包括含有RE 2 0 7 和B 2 0 3 活性成分(A) 和含有载体组分(B)的SiO 2 和Al 2 0 3 ,其中所述的SiO 2 - 比例在支撑部件50〜90重量%和Al 2 0 3 是在载波分量部分是10〜50重量%,和再< SUB> 2 0 7 - 是在负载的催化剂1〜10重量%和乙 2 0 3 部分 在负载型催化剂为0.5〜10重量%,特别适用于官能化的烯烃,如油酸甲基酯的复分解反应。

    METHOD FOR PRODUCING FORMIC ACID
    2.
    发明申请
    METHOD FOR PRODUCING FORMIC ACID 审中-公开
    用于生产FORMIC

    公开(公告)号:WO2010149507A3

    公开(公告)日:2011-03-17

    申请号:PCT/EP2010058208

    申请日:2010-06-11

    Abstract: The invention relates to a method for producing formic acid by hydrogenation of carbon dioxide in the presence of a catalyst which contains an element of the 8th, 9th or 10th group of the periodic system, a tertiary amine and a polar solvent, at a pressure of 0.2 to 30 MPa abs and a temperature of 20 to 200°C, thereby producing two liquid phases, and separation of the two liquid phases. The liquid phase (B) enriched by the tertiary amine is returned to the hydrogenation reactor and the formic acid/amine addition product from the liquid phase (A) enriched by the formic acid/amine addition product and the polar solvent is thermally separated into free formic acid and free tertiary amine in a distillation unit and the tertiary amine released during separation and the polar solvent are returned to the hydrogenation reactor.

    Abstract translation: 一种用于通过二氧化碳的加氢在含有从组8,9或周期表,叔胺和极性溶剂的10的元素,以0.2至30MPa(绝对)的压力下在催化剂的存在下制备甲酸处理,以及 的20〜200℃下用形成两个液相,两个液体相的分离,其中,所述与叔胺液体相(B)富集温度再循环到氢化反应器中,极性的甲酸/胺加合物与甲酸/胺加合物和 在蒸馏装置的富溶剂的液相(A)热裂解成游离甲酸和自由叔胺和在叔胺的裂解释放的,并且所述极性溶剂是再循环到氢化反应器。

    METODO CATALIZADO POR EL COMPLEJO CARBENO DE METAL DE TRASICION PARA PRODUCIR ESTERES DEL ACIDO CARBOXILICO A PARTIR DE ALCOHOLES BAJO DESHIDRATACION.

    公开(公告)号:MX2015000827A

    公开(公告)日:2015-09-28

    申请号:MX2015000827

    申请日:2013-07-16

    Applicant: BASF SE

    Abstract: La presente invención se refiere a un método para producir ésteres del ácido carboxílico, que comprende la reacción de al menos un mono alcohol primario o una mezcla de un mono alcohol primario y al menos un alcohol diferente de este en presencia de un catalizador del complejo de carbeno de metal de transición (K), que tiene como átomo central (M) al menos un átomo de metal de transición del grupo 8, 9 o 10 de la tabla periódica (IUPAC) y al menos un ligando carbeno N-heterocíclico monodentado, en presencia de una base, caracterizado porque el catalizador (K) se produce mediante la reacción de un compuesto de metal de transición (V), que tiene al menos un átomo de metal de transición del grupo 8, 9 o 10 de la tabla periódica (IUPAC), pero ningún ligando carbeno, con una sal de imidazolio en presencia de un mono alcohol primario y la base, en donde la reacción es una reacción a granel.

    PROCESS FOR PREPARING FORMIC ACID

    公开(公告)号:CA2859128A1

    公开(公告)日:2013-06-27

    申请号:CA2859128

    申请日:2012-11-29

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Process for obtaining formic acid by thermal separation of a stream comprising formic acid and a tertiary amine (I), in which a liquid stream comprising formic acid and tertiary amine (I) is produced by combining tertiary amine (I) and a formic acid source, secondary components comprised therein are separated off, formic acid is removed by distillation from the resulting liquid stream in a distillation apparatus, where the bottom output from the distillation apparatus is separated into two liquid phases, and the upper liquid phase is recirculated to the formic acid source and the lower liquid phase is recirculated to the separation of the secondary components and/or to the distillation apparatus, wherein low boilers are removed by distillation from the upper liquid phase and recirculated to the depleted stream.

    PROCESS FOR PREPARING FORMIC ACID BY REACTION OF CARBON DIOXIDE WITH HYDROGEN

    公开(公告)号:ZA201201783B

    公开(公告)日:2013-05-29

    申请号:ZA201201783

    申请日:2012-03-12

    Applicant: BASF SE

    Abstract: A process is proposed for preparing formic acid by reaction of carbon dioxide (1) with hydrogen (2) in a hydrogenation reactor (I) in the presence of a catalyst containing an element from group 8, 9 or 10 of the Periodic Table, of a tertiary amine containing at least 12 carbon atoms per molecule, and of a polar solvent comprising one or more monoalcohols selected from methanol, ethanol, propanols and butanols, and water, to form formic acid/amine adducts as intermediates, which are subsequently cleaved thermally, with workup of the outputs (3) from the hydrogenation reactor (I) in several process steps, a stream (13) comprising tertiary amine from the workup being used as a selective solvent for the catalyst.

    Material zeolítico que contiene estaño y que tiene una estructura de marco BEA

    公开(公告)号:ES2899827T3

    公开(公告)日:2022-03-14

    申请号:ES16809745

    申请日:2016-12-07

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Un procedimiento para preparar un material zeolítico que contiene estaño y que tiene una estructura de tipo BEA, que comprende (i) proporcionar un material zeolítico con estructura de tipo BEA en el que la estructura comprende B2O3 y SiO2, en el que dicha estructura tiene sitios de estructura tetraédricos vacantes; en el que de acuerdo con el inciso (i), el material zeolítico con estructura de tipo BEA que tiene sitios de estructura tetraédricos vacantes se proporciona por medio de un procedimiento que comprende (i.1) proporcionar un material zeolítico que tenga un marco de tipo BEA, en el que el marco del material zeolítico de partida comprende B2O3 y SiO2 y la relación molar B2O3: SiO2 es superior a 0,02 : 1. (i.2) crear sitios de marco tetraédricos vacantes por medio del tratamiento del material zeolítico proporcionado en el inciso (i.1) con un sistema de disolvente líquido, para obtener un material zeolítico que tiene una relación molar B2O3: SiO2 de como máximo 0,02 : 1, en el que el sistema de disolvente líquido no contiene un ácido inorgánico y un ácido orgánico y una sal del mismo, en el que el sistema de disolvente líquido se selecciona del grupo que consiste en agua, alcoholes monohídricos, alcoholes polihídricos y mezclas de dos o más de los mismos; (ii) proporcionar una mezcla acuosa líquida que comprenda una fuente de iones de estaño y un ácido, en la que la fuente de iones de estaño de acuerdo con el inciso (ii) sea una o más de las sales de estaño (II) de ácidos orgánicos que tengan de 1 a 6 átomos de carbono, en la que el ácido comprendido en la mezcla acuosa líquida proporcionada en el inciso (ii) sea uno o más ácidos orgánicos; (iii) preparar una mezcla del material zeolítico proporcionado en el inciso (i) y la mezcla acuosa proporcionada en el inciso (ii), para obtener un material zeolítico que contiene estaño y que tiene el tipo de marco BEA, en el que la relación entre el volumen de la mezcla acuosa dividido por la masa del material zeolítico, en cm3/g, y el TPV está en el intervalo de 0,1:1 a 1,7:1, en el que el TPV es el volumen total de poros del material zeolítico en cm3/g determinado por medio de la absorción de nitrógeno de acuerdo con la norma DIN 66134; (iv) secar el material zeolítico obtenido a partir del inciso (iii).

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