Abstract:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel and improved method for producing an aromatic or a heteroaromatic nitrile from an aromatic or heteroaromatic hydrocarbon. SOLUTION: Disclosed is a method for preparing an aromatic or a heteroaromatic nitrile represented by general formula (I) from an aromatic or heteroaromatic hydrocarbon in the presence of ammonia and oxygen or an oxygen-containing gas using a supported catalyst comprising 0.5 to 20 wt.% of vanadium oxide comprised of 2 to 30 particle fractions thereof with a mean diameter of each of the particle fractions mutually different by 10 to 80% and a support having bulk density of 0.6 to 1.2 kg/L. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT
Abstract:
The present invention relates to a method for removing halogenide ions from liquid ammonia, characterized in that the liquid ammonia is brought into contact with a strongly basic ion exchanger, wherein the structure of the strongly basic ion exchanger is a covalently bonded polymer matrix. The present invention further relates to the use of an ammonia obtained according to the invention as an educt in the manufacture of amines.
Abstract:
A method for depleting halide ions from liquid ammonia, which comprises bringing the liquid ammonia into contact with a strongly basic ion exchanger, where the basic structure of the strongly basic ion exchanger is a covalently crosslinked polymer matrix and the content of ammonia in the liquid ammonia is more than 98% by weight.
Abstract:
processo para separar por destilação uma mistura contendo monoetileno glicol e dietilenotriamina em uma corrente. um processo é proposto para a separação por destilação de uma mistura contendo monoetileno glicol e dietilenotriamina, para formar uma corrente (7) que contenha monoetileno glicol e seja amplamente livre de dietilenotriamina, e uma corrente (8) que contenha dietilenotriamina e seja amplamente livre de monoetileno glicol, o processo sendo caracterizado pelo rato de que a separação é realizada pela destilação extrativa com o uso de rietileno glicol como um solvente seletivo para a dietilenotriamina.
Abstract:
Procedimiento para la separación destilativa continua de una mezcla que contiene monoisopropanolamina (MIPOA), diisopropanolamina (DIPOA) y triisopropanolamina (TIPOA), caracterizado porque en una columna de destilación convencional (K 1) se separan sustancias de bajo punto de ebullición a través de la cabeza y una mezcla que contiene las isopropanolaminas a través de la cola, procesándose adicionalmente esta última en una primera columna de pared divisoria (TK 2), en la que se separan MIPOA como corriente de extracción lateral de la zona dividida longitudinalmente y una mezcla que contiene DIPOA y TIPOA a través de la cola, procesándose adicionalmente esta última en una segunda columna de pared divisoria (TK 3), en la que se obtienen DIPOA como corriente de extracción lateral de la zona dividida longitudinalmente y TIPOA a través de la cola.
Abstract:
Procedimiento para la producción continua de una amina aromática primaria mediante la reacción de un alcohol cicloalifático correspondiente con amoníaco en presencia de hidrógeno a una temperatura en el intervalo de desde 80 hasta 350ºC en presencia de un catalizador heterogéneo, caracterizado porque la masa catalíticamente activa del catalizador antes de su reducción con hidrógeno contiene del 90 al 99, 8% en peso de dióxido de circonio (ZrO2) del 0, 1 al 5, 0% en peso de compuestos de paladio que contienen oxígeno y del 0, 1 al 5, 0% en peso de compuestos de platino que contienen oxígeno.
Abstract:
A process for continuously preparing a primary aromatic amine by reacting a corresponding cycloaliphatic alcohol with ammonia in the presence of hydrogen at a temperature in the range from 80 to 350° C. in the presence of a heterogeneous catalyst, wherein the catalytically active composition of the catalyst, before its reduction with hydrogen, comprises from 90 to 99.8% by weight of zirconium dioxide (ZrO2), from 0.1 to 5.0% by weight of oxygen compounds of palladium and from 0.1 to 5.0% by weight of oxygen compounds of platinum.
Abstract:
Processes comprising: providing a mixture comprising monoethylene glycol and diethylenetriamine; and subjecting the mixture to extractive distillation with a diethylenetriamine-selective solvent comprising triethylene glycol to provide a first stream comprising monoethylene glycol and a second stream comprising diethylenetriamine; wherein the first stream is substantially free of diethylenetriamine, and wherein the second stream is substantially free of monoethylene glycol.
Abstract:
Procedimiento para evitar de manera segura una corriente de retorno durante el transporte de un líquido a presióna través de una tubería (1) de transporte, en la que está dispuesto un dispositivo (2) de retención con conmutaciónde presión diferencial, a un tanque (3), que está presurizado, y que contiene el líquido que va a transportarse y/uotro líquido, estando dispuesto en la tubería (1) de transporte en el sentido de transporte aguas arriba del dispositivo(2) de retención un acumulador (4) de presión, caracterizado porque el acumulador (4) de presión está lleno dellíquido que va a transportarse hasta un determinado nivel y por encima del nivel de líquido, en contacto directo conel líquido que va a transportarse, de un gas inerte, estando previsto el gas inerte en el acumulador (4) de presión conrespecto al tanque (3) que va a llenarse a una sobrepresión y una cantidad que están configuradas de tal maneraque en el caso de una caída de presión en la tubería (1) de transporte el gas inerte garantiza una presión diferencialpositiva en la tubería (1) de transporte hacia el tanque (3) a lo largo de un periodo de tiempo que es al menos tanlargo como el tiempo de reacción del dispositivo (2) de retención, y porque el dispositivo (2) de retención presentauna tubería (6) de vaciado con robinete (7) de vaciado.
Abstract:
Procedimiento para la obtención en continuo de una amina aromática primaria mediante la conversión de un alcohol aromático correspondiente con amoníaco, en presencia de hidrógeno, a una temperatura situada en el intervalo comprendido entre 80 y 350ºC, en presencia de un catalizador heterogéneo, cuya masa catalíticamente activa contiene, antes de su reducción con hidrógeno desde 90 hasta 99,8% en peso de dióxido de circonio (ZrO 2), desde 0,1 hasta 5,0% en peso de compuestos oxigenados del paladio y desde 0,1 hasta 5,0% en peso de compuestos oxigenados del platino, caracterizado porque la conversión se lleva a cabo en una instalación monofásica, estando constituida la instalación monofásica por una conexión en serie de varios reactores tubulares individuales.