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公开(公告)号：CN113768869A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111163851.4
申请日：2021-09-30
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: A61K9/06
Abstract: 本发明公开了一种盐酸普萘洛尔微乳凝胶及其制备方法与应用。所述盐酸普萘洛尔微乳凝胶由以下组份按质量百分比组成：盐酸普萘洛尔1.5％～8％，促透剂10％～15％，壳聚糖季胺盐5％～8％，表面活性剂1％～10％，保湿剂10％～15％，凝胶基质10％～20％，余量为水；所述促透剂为氮酮和薄荷油的混合物。本发明盐酸普萘洛尔微乳凝胶中的氮酮和薄荷油以特定的比例混合，使得盐酸普萘洛尔微乳凝胶渗透最强，两者起到协同促透的作用；另外，由于壳聚糖季胺盐和角质层静电排斥作用，使得盐酸普萘洛尔微乳凝胶不会长时间停留在角质层中，而是迅速的向皮肤深层处渗透，两者协同作用，显著地提升盐酸普萘洛尔微乳凝胶的渗透性能。
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公开(公告)号：CN113730376B
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202111093268.0
申请日：2021-09-17
Applicant: 华中药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种硝酸硫胺缓释微胶囊，包括壁材和芯材，所述壁材包括改性椰子壳和聚乙烯亚胺，所述芯材为硝酸硫胺；所述芯材包裹在所述壁材内。本发明中对废弃的椰子壳进行高温炭化、植物水解酶水解等处理后，得到改性椰子壳，之后和聚乙烯亚胺交联反应得到壁材，通过改性椰子壳和聚乙烯亚胺这两种物质之间的协同作用，大大增强了硝酸硫胺缓释微胶囊的缓释效果，同时，对废弃的椰子壳进行利用，变废为宝，节约资源，减轻了环保的压力；本发明中聚乙烯亚胺含有大量的带正电荷的伯氨基和仲氨基，因此，制备的硝酸硫胺缓释微胶囊表面之间由于静电斥力的作用，使得微胶囊分散均匀，不易粘结。
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公开(公告)号：CN114957139A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210592259.4
申请日：2022-05-27
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C07D243/24 , C07D243/28
Abstract: 本发明公开了一种地西泮的制备方法，它包括以下步骤：步骤1：甲化操作，将烘干的甲化罐底阀关好，投入甲苯，再投入备好的异恶唑，开夹套蒸汽阀门升温，开启搅拌，蒸甲苯带水，当内温达到70℃时，关夹套蒸汽，罐内温度自然升至75℃，蒸馏完，降温至65℃时，开始滴加硫酸二甲酯，控制10‑20分钟滴完。有益效果在于：本发明本发明通过采用最优的地西泮制备方案，有效降低了地西泮在制备过程中的反应温度等技术条件，大大缩短了地西泮的制备周期，提高了地西泮的制备效率，同时通严格把控地西泮制备过程中的各工艺参数，有效降低了地西泮制备过程中副产物的产生，确保了地西泮的纯度，便于大规模的推广应用。
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公开(公告)号：CN119595796A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411826742.X
申请日：2024-12-11
Applicant: 华中药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种非那西丁含量的取样检测方法，涉及药品分析检测技术领域，步骤一：将供试品和内标物制备成非那西丁溶液，通过高效液相色谱仪进行色谱分离，使用溶剂：50％甲醇，供试品溶液以及取本品适量；步骤二：试样制备步骤包括精密量取供试品，精确称取对照品制备溶液，以及内标溶液的制备，杂质定位溶液是取对氨基苯乙醚和对氯苯乙酰胺对照品各适量；步骤三：对照溶液是精密量取供试品溶液1ml，置50ml量瓶中，用溶剂稀释至刻度，再取1ml此溶液和各杂质定位溶液1ml，用流动相稀释至20ml等步骤；该方法具有高精密度、准确度和线性范围，能够检测到非那西丁的浓度，通过合适的样品准备、色谱条件和标准曲线制备，可实现对非那西丁的定量分析和监测。
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公开(公告)号：CN113768869B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202111163851.4
申请日：2021-09-30
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: A61K9/06
Abstract: 本发明公开了一种盐酸普萘洛尔微乳凝胶及其制备方法与应用。所述盐酸普萘洛尔微乳凝胶由以下组份按质量百分比组成：盐酸普萘洛尔1.5％～8％，促透剂10％～15％，壳聚糖季胺盐5％～8％，表面活性剂1％～10％，保湿剂10％～15％，凝胶基质10％～20％，余量为水；所述促透剂为氮酮和薄荷油的混合物。本发明盐酸普萘洛尔微乳凝胶中的氮酮和薄荷油以特定的比例混合，使得盐酸普萘洛尔微乳凝胶渗透最强，两者起到协同促透的作用；另外，由于壳聚糖季胺盐和角质层静电排斥作用，使得盐酸普萘洛尔微乳凝胶不会长时间停留在角质层中，而是迅速的向皮肤深层处渗透，两者协同作用，显著地提升盐酸普萘洛尔微乳凝胶的渗透性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113816913B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202111142826.8
申请日：2021-09-28
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C07D243/26
Abstract: 本发明公开了一种奥沙西泮中间体的制备方法，7‑氯‑2‑氧代‑5‑苯基‑2,3‑二氢‑1‑H‑1,4‑苯并二氮杂卓‑4‑氧化物在非质子极性溶剂中加入醋酐、无水醋酸盐，搅拌升温进行保温反应，再经降温、析料、精制后得到如式I的奥沙西泮中间体。本发明在在形成的均相体系下进行酰化、重排，提高了反应的收率，大幅降低醋酐用量，降低原料成本和污水处理成本；此外在均相体系下反应平稳、安全性得到明显提高，适合规模化工业生产。
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公开(公告)号：CN117534638A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311428948.2
申请日：2023-10-31
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C07D307/62
Abstract: 本发明公开了一种维生素C钙盐的制备方法。在反应器中依次加入水和维生素C，搅拌条件下分多次加入碳酸钙，加毕后封闭反应器，升温至50～55℃保温反应30min；反应完毕后，过滤去除过量物料和水溶物，将滤液送入喷雾干燥机中进行干燥，得到维生素C钙盐粗品；将维生素C钙盐粗品以乙醇溶液打浆精制后抽滤，最后真空干燥即得到精制的维生素C钙盐。本发明制备的维生素C钙盐的含量为99.34～99.88％，比旋度+95°～+97°，经检测符合药典标准，本发明的制备方法减少了有机溶剂的使用量，快速喷雾析晶使得产物不易被氧化，过程更加稳定，物料损失少，总收率较高、产品纯度高、适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN115844844A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211721929.4
申请日：2022-12-30
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/04 , A61K47/20 , A61K31/5513 , A61P25/22 , A61P25/00 , A61P25/20 , A61P25/10 , A61P25/12 , A61P25/08 , A61P21/00 , A61P21/02 , A61P25/06 , A61P25/32 , A61P25/14
Abstract: 本发明公开一种地西泮片的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：S1.地西泮与玉米淀粉共混后，搅拌下喷入5％玉米淀粉浆并制得湿颗粒，室温风干至表干后整粒至0.5‑1mm；S2.团球机加入整粒后的湿颗粒，加磷酸氢钙、玉米淀粉，5％玉米淀粉浆喷雾下团球至粒径达到1.6‑2mm；S3.对步骤S2中成团的物料进行干燥、整粒得到1.5mm的颗粒，经总混后压片得到地西泮片；所述制备方法通过玉米淀粉浆液预先包覆湿法制得小粒径的颗粒，再经团球制得较粗颗粒，能够合理控制地西泮的制粒质量，有效避免过度制粒或制粒不充分的问题。
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公开(公告)号：CN113816913A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111142826.8
申请日：2021-09-28
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C07D243/26
Abstract: 本发明公开了一种奥沙西泮中间体的制备方法，7‑氯‑2‑氧代‑5‑苯基‑2,3‑二氢‑1‑H‑1,4‑苯并二氮杂卓‑4‑氧化物在非质子极性溶剂中加入醋酐、无水醋酸盐，搅拌升温进行保温反应，再经降温、析料、精制后得到如式I的奥沙西泮中间体。本发明在在形成的均相体系下进行酰化、重排，提高了反应的收率，大幅降低醋酐用量，降低原料成本和污水处理成本；此外在均相体系下反应平稳、安全性得到明显提高，适合规模化工业生产。
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公开(公告)号：CN115902058B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202211345691.X
申请日：2022-10-31
Applicant: 华中药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种皮考布洛芬原料药中有关物质的检测方法，具体为：用流动相溶解皮考布洛芬原料药得到供试品溶液，再用流动相稀释供试品溶液得到对照溶液；分别量取供试品溶液和对照溶液，并分别注入液相色谱仪进行检测，对比供试品溶液和对照溶液的色谱图，即可计算皮考布洛芬原料药中有关物质的含量；其中固定相为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相为磷酸盐缓冲液(pH 2.5)‑乙腈。本发明提供的检测方法能够在短时间内检测出皮考布洛芬原料药中的有关物质，且检测过程简便，杂质峰分离度高，检测准确度高。
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