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公开(公告)号：CN106928121B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201511024871.8
申请日：2015-12-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D209/30 , C07D209/12 , C07D307/82 , C07D333/62
Abstract: 本发明公开一种高效合成3‑取代‑苯并五元杂环‑2‑羰基化合物的方法。此方法使用卤代试剂对3‑取代‑苯并五元杂环‑2‑醇类化合物进行卤代氧化反应，生成相应的3‑取代‑苯并五元杂环‑2‑羰基化合物。本发明的原料易得，反应条件温和，反应选择性及产率高。
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公开(公告)号：CN105732470A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610173119.8
申请日：2016-03-23
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D209/30
CPC classification number: C07D209/30
Abstract: 本发明公开一种高效合成3?氟代?吲哚?2?羰基化合物的方法。所述方法包括使用氟代试剂对3?氢?吲哚?2?醇类化合物进行氟代氧化反应，生成相应的3?氟代?吲哚?2?羰基化合物。本发明的原料易得，反应条件温和，反应选择性及产率高。
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公开(公告)号：CN103432118B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201310391065.9
申请日：2013-08-30
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/385 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P21/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明属于药物技术领域，公开了一种穿心莲内酯衍生物在制备预防和治疗神经退行性疾病药物中的应用。所述穿心莲内酯衍生物为以穿心莲内酯与α-硫辛酸制备的穿心莲内酯衍生物AL-1。体内和体外实验结果表明AL-1具有神经保护作用，能改善帕金森病模型小鼠的行为学。AL-1神经保护作用的机理与清除自由基、抗氧化及抑制核转录因子κB(NF-κB)激活有关。因此，所述穿心莲内酯衍生物AL-1可作为预防和治疗神经退行性疾病尤其是帕金森病的药物，并可与可用药物载体制成各种剂型。
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公开(公告)号：CN103432118A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310391065.9
申请日：2013-08-30
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/385 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P21/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明属于药物技术领域，公开了一种穿心莲内酯衍生物在制备预防和治疗神经退行性疾病药物中的应用。所述穿心莲内酯衍生物为以穿心莲内酯与α-硫辛酸制备的穿心莲内酯衍生物AL-1。体内和体外实验结果表明AL-1具有神经保护作用，能改善帕金森病模型小鼠的行为学。AL-1神经保护作用的机理与清除自由基、抗氧化及抑制核转录因子κB(NF-κB)激活有关。因此，所述穿心莲内酯衍生物AL-1可作为预防和治疗神经退行性疾病尤其是帕金森病的药物，并可与可用药物载体制成各种剂型。
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公开(公告)号：CN102212008A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110086382.0
申请日：2011-04-07
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C69/734 , C07C69/732 , C07C69/18 , C07C59/68 , C07C235/34 , C07C67/10 , C07C67/313 , C07C67/03 , C07C51/09 , C07C231/02 , C07D295/185 , C07D241/12 , C07D317/46 , C07D241/24 , C07D409/14 , C07D295/192 , C07D241/42 , A61K31/216 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/222 , A61K31/36 , A61K31/497 , A61K31/192 , A61K31/165 , A61K31/498 , A61P9/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P43/00 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P31/18 , A61P25/02 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P11/06 , A61P1/16 , A61P37/06 , A61P1/18 , A61P13/12 , A61P37/02 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P31/12 , A61P27/02 , A61P27/14 , A61P25/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种包含川芎嗪之结构的丹参素衍生物，以及包含该丹参素衍生物或其盐以及药学上可接受的载体的组合物，还提供了该丹参素衍生物或其盐的制备方法以及在药物的制备和包括哺乳动物心脑血管系统疾病及其并发症在内的疾病或病症的预防和治疗方面的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101590037B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200910040660.1
申请日：2009-06-29
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/385 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种穿心莲内酯组合物及其用途。该组合物由摩尔比为1∶10～10∶1的组分I和组分II组成，所述组分I是穿心莲内酯、穿心莲内酯衍生物和穿心莲内酯衍生物在药学上可接受的盐中的至少一种，组分II是硫辛酸和二氢硫辛酸中的至少一种。该组合物可制备成抗癌、抗炎、抗菌、抗病毒或降血糖药物。
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公开(公告)号：CN102151260A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110058993.4
申请日：2011-03-12
Applicant: 暨南大学 , 广东华南新药创制中心
IPC: A61K31/365 , A61K31/4375 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种药用组合物，由穿心莲内酯及其衍生物及其药学上可接受的盐、黄连素及其衍生物及其药学上可接受的盐，以及可接受的药用辅料组成。本发明的组合物效果好于穿心莲内酯或黄连素单独使用，具有良好的抗菌、抗炎、抗肿瘤和降血糖作用。
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公开(公告)号：CN101817805A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010145427.2
申请日：2010-04-07
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D307/60 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P31/04 , A61P31/12
Abstract: 本发明公开了一种穿心莲内酯衍生物及其制备方法和应用。该衍生物具有如式(I)所示的结构，其中R1为C1～C11的链烃或终端为3～7元环状基团取代的C1～C11的链烃；R2和R3为氢、有机酸根、无机酸根、烷基或酰基。该穿心莲内酯衍生物可以作为制备抗癌药物、抗炎药物、治疗糖尿病药物、抗菌药物和抗病毒药物的用途。所述药物可制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、细粒剂、粉剂、丸剂、贴剂、口服液或注射剂。
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公开(公告)号：CN100584816C
公开(公告)日：2010-01-27
申请号：CN200610037302.1
申请日：2006-08-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C69/035 , C07C205/45 , C07C225/20 , C07C233/33 , A61K31/22 , A61K31/165 , A61K31/136 , A61P19/04 , A61P19/02 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及胡黄连素的衍生物，其化学式如I式所示，其中，R1为NO2、NH2或酰胺；R2为H、羰基或羰基二胺；其制备方法包括：胡黄连素经过硝化反应得到硝基取代的胡黄连素的衍生物；或以此为基础制备硝基取代的胡黄连素的衍生物，包括：硝基取代的胡黄连素的衍生物再经过硝基还原反应得到氨基取代的胡黄连素的衍生物；或以此为基础制备氨基取代的胡黄连素的衍生物，包括：氨基取代的胡黄连素的衍生物经过氨基乙酰化的得到乙酰氨基取代的胡黄连素的衍生物。得到的胡黄连素的衍生物可用于制备治疗免疫失调疾病，尤其是风湿、类风湿和关节炎的药物。
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公开(公告)号：CN105732470B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201610173119.8
申请日：2016-03-23
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D209/30
Abstract: 本发明公开种高效合成3‑氟代‑吲哚‑2‑羰基化合物的方法。所述方法包括使用氟代试剂对3‑氢‑吲哚‑2‑醇类化合物进行氟代氧化反应,生成相应的3‑氟代‑吲哚‑2‑羰基化合物。本发明的原料易得,反应条件温和,反应选择性及产率高。
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