公开(公告)号：CN113557021A

公开(公告)日：2021-10-26

申请号：CN202080018835.3

申请日：2020-01-10

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 馆野佑介 ,  加藤学 ,  和田俊博

IPC: A61K31/4985 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07D491/20 ,  C07D487/10

Abstract: 本发明涉及下述式(1)所示的化合物、或其药学上可接受的盐。式(1)中，R1为氢、羟基等；R2a及R2b为可与邻接的碳原子一起形成环B，环B为取代或未取代的非芳香族碳环或取代或未取代的非芳香族杂环；R3a为氢、卤素、羟基等；R3b为氢、卤素、羟基等；R4a为下列式(2)所示者；L3为单键或取代或未取代的亚烷基，R7为氢、卤素、羟基等，R4b为卤素、氰基、羧基等。

公开(公告)号：CN107428700A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201680019885.7

申请日：2016-03-30

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 大藪巨树 ,  仓桥香菜 ,  西浦祐二 ,  加藤学 ,  宫崎圭辅 ,  佐佐木义一 ,  和田俊博 ,  岩津理史

IPC: C07D235/26 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/506 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P25/02 ,  A61P27/02 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D235/28 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04

CPC classification number: C07D235/26 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/506 ,  A61P3/06 ,  A61P3/08 ,  A61P9/00 ,  C07D235/28 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04

Abstract: 本发明的目的在于提供具有ACC2抑制活性的新型化合物。另外，提供含有上述化合物的药物组合物。本发明涉及式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。(式(I)中，R1为式(II)所示的取代或未取代的稠合芳香族杂环式基团(式(II)中，环B表示5元环，环C表示6元环)，环A为取代或未取代的非芳香族碳环等，-L1-为-O-(CR6R7)m-等，-L2-为-O-(CR6R7)n-等，R6各自独立地为氢等，R7各自独立地为氢等，m各自独立地为0、1、2或3的整数，n各自独立地为1、2或3的整数，R2为取代或未取代的烷基，R3为氢或者取代或未取代的烷基，R4为取代或未取代的烷基羰基等)。

公开(公告)号：CN103209981B

公开(公告)日：2016-12-28

申请号：CN201180054415.1

申请日：2011-09-08

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 殿垣圭介 ,  井埜章 ,  児岛荣一 ,  加藤学 ,  岩津理史 ,  田中伸幸 ,  藤冈正彦

IPC: A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D473/00 ,  C07D495/04

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07D473/06 ,  C07D473/28 ,  C07D473/30 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048 ,  C07D491/08 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  C07D519/00

Abstract: ，R1分别独立地为卤提供作为AMPK活化剂有用的化合物。下式所示的化合物、其制药上可接受的盐或它们的溶剂素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基等，m为0～3的整数，R2为氢或取代或未取代的烷基，X为-O-，Y为取代或化物， （式中， 未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基）。所示的基团为

公开(公告)号：CN103781786A

公开(公告)日：2014-05-07

申请号：CN201280044919.X

申请日：2012-07-13

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 儿岛荣一 ,  殿垣圭介 ,  田中伸幸 ,  加藤学 ,  井埜章 ,  岩津理史 ,  藤冈正彦 ,  日向优 ,  大薮巨树

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/675 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07F9/6561

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D451/06 ,  C07D519/00 ,  C07F9/6561

Abstract: 本发明提供作为AMPK活化剂有效的化合物。即，提供下式所示化合物或其制药上可接受的盐：(式中，R4为氢、或者取代或非取代的烷基，R1、R2和R3分别独立为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或非取代的烷基等，条件是，R1、R2和R3不同时为氢，X为单键、-S-、-O-、-NR5-、-C(=O)-等，R5为氢、或者取代或非取代的烷基，Y为取代或非取代的环烷基、取代或非取代的环烯基、取代或非取代的杂环基等)。

公开(公告)号：CN119409703A

公开(公告)日：2025-02-11

申请号：CN202411241356.4

申请日：2020-01-10

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 馆野佑介 ,  加藤学 ,  和田俊博

IPC: C07D487/10 ,  C07D491/20 ,  A61P3/04 ,  A61K31/499

Abstract: 本发明涉及具有MGAT2抑制作用的二氢吡唑并吡嗪酮衍生物，具体涉及下述式(1)所示的化合物、或其药学上可接受的盐。式(1)中，R1为氢、羟基等；R2a及R2b为可与邻接的碳原子一起形成环B，环B为取代或未取代的非芳香族碳环或取代或未取代的非芳香族杂环；R3a为氢、卤素、羟基等；R3b为氢、卤素、羟基等；R4a为下列式(2)所示者；L3为单键或取代或未取代的亚烷基，R7为氢、卤素、羟基等，R4b为卤素、氰基、羧基等。#imgabs0#

公开(公告)号：CN102753545A

公开(公告)日：2012-10-24

申请号：CN201080063958.5

申请日：2010-12-14

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 增田功嗣 ,  木田士郎 ,  吉川直树 ,  加藤学 ,  加藤辉和 ,  中岛麻童 ,  儿岛荣一 ,  米原光扩

IPC: C07D413/06 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04

CPC classification number: A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5377 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明提供可用作血管内皮脂酶抑制剂的化合物。它是式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物：(式中，环A为芳族碳环或芳族杂环，Z为-NR5-、-O-或-S-，R5为氢、取代或无取代的烷基、取代或无取代的芳基等，R1为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或无取代的烷基等，R2和R3各自独立，为氢、卤素、羟基等，R4为式-(CR6R7)n-R8所示的基团，式中，R6和R7各自独立，为氢、卤素、羟基等，n为0-3的整数，R8为羧基、氰基、取代或无取代的烷基等；Rx为卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或无取代的烷基等，m为0-3的整数)。

公开(公告)号：CN107428700B

公开(公告)日：2021-08-03

申请号：CN201680019885.7

申请日：2016-03-30

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 大藪巨树 ,  仓桥香菜 ,  西浦祐二 ,  加藤学 ,  宫崎圭辅 ,  佐佐木义一 ,  和田俊博 ,  岩津理史

IPC: C07D235/26 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/506 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P25/02 ,  A61P27/02 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D235/28 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04

Abstract: 本发明的目的在于提供具有ACC2抑制活性的新型化合物。另外，提供含有上述化合物的药物组合物。本发明涉及式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。(式(I)中，R1为式(II)所示的取代或未取代的稠合芳香族杂环式基团(式(II)中，环B表示5元环，环C表示6元环)，环A为取代或未取代的非芳香族碳环等，‑L1‑为‑O‑(CR6R7)m‑等，‑L2‑为‑O‑(CR6R7)n‑等，R6各自独立地为氢等，R7各自独立地为氢等，m各自独立地为0、1、2或3的整数，n各自独立地为1、2或3的整数，R2为取代或未取代的烷基，R3为氢或者取代或未取代的烷基，R4为取代或未取代的烷基羰基等)。

公开(公告)号：CN103209981A

公开(公告)日：2013-07-17

申请号：CN201180054415.1

申请日：2011-09-08

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 殿垣圭介 ,  井埜章 ,  児岛荣一 ,  加藤学 ,  岩津理史 ,  田中伸幸 ,  藤冈正彦

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/437 ,  A61K31/52 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D473/00 ,  C07D495/04

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07D473/06 ,  C07D473/28 ,  C07D473/30 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048 ,  C07D491/08 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  C07D519/00

Abstract: 提供作为AMPK活化剂有用的化合物。下式所示的化合物、其制药上可接受的盐或它们的溶剂化物，（式中，所示的基团为，R1分别独立地为卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基等，m为0～3的整数，R2为氢或取代或未取代的烷基，X为-O-，Y为取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基）。