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公开(公告)号：CN110357913A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910762715.3
申请日：2019-08-16
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测次氯酸根离子的荧光探针及其制备方法和应用。本发明以3-(4″-甲酰基-1′，1″-联苯-4′-羰基)诺蒎酮为原料，与羟胺进行缩合反应，得到3-(4″-甲酰基-1′，1″-联苯-4′-甲醛肟)诺蒎酮；3-(4″-甲酰基-1′，1″-联苯-4′-甲醛肟)诺蒎酮与三氟化硼乙醚反应，得到3-(4″-甲酰基-1′，1″-联苯-4′-甲醛肟)诺蒎酮基氟硼络合物。本发明制备的3-(4″-甲酰基-1′，1″-联苯-4′-甲醛肟)诺蒎酮基氟硼络合物能与ClO-离子进行专一性反应，在365nm紫外光下，溶液的荧光颜色由黄色变为绿色，在自然光下，溶液颜色由无色变为黄色，对ClO-离子具有专一性和高灵敏度的特点，可作为荧光探针在检测次氯酸根离子方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110272344A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910639308.3
申请日：2019-07-15
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C67/39 , C07C69/78 , C07C201/12 , C07C205/57 , C07C69/76 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C69/92 , C07C69/24 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一类樟脑基咪唑型离子液体及其制备方法和应用。本发明以天然可再生资源樟脑的衍生物樟脑磺酸为原料，制得10-碘代樟脑；10-碘代樟脑再与芳基咪唑发生季铵化反应，制得樟脑基咪唑碘盐；樟脑基咪唑碘盐再与六氟磷酸钠、四氟硼酸钠、双(三氟甲磺酰亚胺)锂等进行离子交换，制得樟脑基咪唑六氟磷酸盐、樟脑基咪唑四氟硼酸盐、樟脑基咪唑双(三氟甲磺酰亚胺)盐等离子液体。樟脑基咪唑型离子液体对醛-醇的氧化酯化反应表现出良好的催化活性，具有反应时间短、反应选择性好、产物得率高的优点，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108863912B
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201810445382.7
申请日：2018-05-07
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D213/38 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种N，N‑二(2‑吡啶甲基)胺(DPA)为识别基团，三聚茚为荧光基团的Cu2+荧光探针，所述探针是N，N‑二(2‑吡啶甲基)胺取代的三聚茚衍生物，其化学结构式如式(1)所示。本发明的荧光探针在水与N，N‑二甲基甲酰胺混合溶液中对Cu2+有独特的荧光选择性、极高的灵敏性及较强的抗其他金属离子干扰能力，检测极限可低至30nM/L以。本发明是一种简单、快速、灵敏的铜离子检测探针，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109232468A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811313966.5
申请日：2018-11-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D277/50 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种樟脑磺酸缩氨基硫脲噻唑类化合物，其结构通式如下：式中，Ar为含有苯环的取代基。本发明提供的樟脑磺酸缩氨基硫脲衍生物，在消除DPPH自由基方面表现出了显著的抗氧化活性，对消除DPPH自由基的IC50值可达到176.0μmol/L；在消除ABTS自由基方面亦表现出极强的活性，其抗氧化效果均优异于阳性对照(水溶性维生素E的IC50为65.5μmol/L)，对消除ABTS自由基的IC50值可达到20.6μmol/L；可用于抗氧化、抗衰老药物的制备；制备方法简单，步骤少，成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107603271A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710978879.0
申请日：2017-10-19
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种长链烷氧基BODIPY化合物的制备方法，包括：以BODIPY衍生物为原料，三乙胺为溶剂，在钯的催化作用下与对乙炔基苯酚发生Sonogashira反应得到二聚物BODIPY双炔酚中间体；然后以含羟基BODIPY衍生物与没食子酸衍生物为原料在DMAP(4-二甲氨基吡啶)、EDC(1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐)作用下反应得到长链烷氧基BODIPY化合物。该长链烷氧基BODIPY化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便及易分离提纯，显现出良好的溶解性和分子自组装性能，可应用于荧光染料和液晶材料等方面。
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![异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用](/CN/2015/1/164/images/201510823705.jpg)
公开(公告)号：CN105294598B
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201510823705.8
申请日：2015-11-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D285/14 , A01N43/828 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用。该合成方法为：异长叶烯酮与氨基脲盐酸盐进行缩合生成异长叶烯酮缩氨基脲，再与氯化亚砜进行缩合环化得到异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物——5,5,9,9‑四甲基‑5,6,7,8,8a,9‑六氢‑6,8a‑桥亚甲基‑1,2,3‑萘并噻二唑。本发明利用天然可再生资源重质松节油的异构化产物异长叶烯酮为原料制备新型的异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物5,5,9,9‑四甲基‑5,6,7,8,8a,9‑六氢‑6,8a‑桥亚甲基‑1,2,3‑萘并噻二唑，经研究证实该化合物可以作为杀虫剂对小菜蛾具有专一性毒杀效果。
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公开(公告)号：CN105601484B
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201510791195.0
申请日：2015-11-17
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C45/63 , C07C49/643 , A01N35/06 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种(6S)‑(‑)‑6‑溴异长叶烯酮及其合成方法与应用，该合成方法为：取异长叶烯酮与溴化铜在溶剂体系中进行溴代反应，得到(6S)‑(‑)‑6‑溴异长叶烯酮。本发明利用天然可再生资源长叶烯的衍生物—异长叶烯酮为原料，通过立体选择性反应制得(6S)‑(‑)‑6‑溴异长叶烯酮；该化合物对紫薇长斑蚜虫具有很好的选择性毒杀作用，当其浓度为50mg/L时，紫薇长斑蚜虫的致死率高达82.2%。因此该化合物作为杀虫剂具有高效、环保、方便使用等特点，且合成路线简单，成本低廉，有望作为新型杀虫剂使用，尤其作为专一性杀虫剂在消杀紫薇长斑蚜虫方面具备广泛的应用。
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公开(公告)号：CN106748855A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611029442.4
申请日：2016-11-14
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C231/02 , C07C233/10 , C08F22/38 , B01J20/22 , C02F1/28
CPC classification number: C07C231/02 , B01J20/22 , C02F1/285 , C07C51/60 , C07C209/00 , C08F22/385 , C07C233/10 , C07C211/41 , C07C233/58 , C07C61/40
Abstract: 本发明公开了一种富马海松酸改性丙烯酰胺化合物、其制备方法及其所制备聚合物，富马海松酸改性丙烯酰胺化合物的结构式为：本发明采用天然生物质资源松香副产物富马海松酸为原料合成富马海松酸改性丙烯酰胺化合物，然后再聚合得到富马海松酸改性丙烯酰胺聚合物，合成步骤简单，反应装置简单，操作方便，所得聚合物的耐热性能、对重金属吸附性能优良、可多次重复使用，解决了耐热性能差、分离困难、反应速度慢、循环使用性低等问题，同时兼顾了环保安全的技术问题。
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公开(公告)号：CN106519199A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610999828.1
申请日：2016-11-14
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C08G63/48 , C08G63/916
Abstract: 本发明公开了一种改性桐油醇酸树脂的制备方法，包括顺序相接的如下步骤：(1)利用桐油、丙三醇和酸酐制得桐油醇酸树脂；(2)由改性单体将步骤(1)所得桐油醇酸树脂改性，即得改性桐油醇酸树脂，其中，改性单体为丙烯酸异冰片酯或甲基丙烯酸异冰片酯中的至少一种。本发明利用天然生物质资源为原料合成改性桐油醇酸树脂的制备方法，合成步骤简单，醇酸树脂的耐热性、硬度、耐水性、固化速度等性能优良，解决了醇酸树脂存在的柔性大、硬度低并且耐热性较差等缺陷，同时兼顾了环保安全的技术问题。
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