公开(公告)号：CN105601484B

公开(公告)日：2017-07-14

申请号：CN201510791195.0

申请日：2015-11-17

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 杨益琴 ,  丁志斌 ,  王石发 ,  徐徐 ,  徐海军 ,  杨金来 ,  芮坚 ,  曹晓琴 ,  王芸芸 ,  王忠龙 ,  杨丽娟 ,  张齐 ,  孙楠 ,  谷文

IPC: C07C45/63 ,  C07C49/643 ,  A01N35/06 ,  A01P7/04

Abstract: 本发明公开了一种(6S)‑(‑)‑6‑溴异长叶烯酮及其合成方法与应用，该合成方法为：取异长叶烯酮与溴化铜在溶剂体系中进行溴代反应，得到(6S)‑(‑)‑6‑溴异长叶烯酮。本发明利用天然可再生资源长叶烯的衍生物—异长叶烯酮为原料，通过立体选择性反应制得(6S)‑(‑)‑6‑溴异长叶烯酮；该化合物对紫薇长斑蚜虫具有很好的选择性毒杀作用，当其浓度为50mg/L时，紫薇长斑蚜虫的致死率高达82.2%。因此该化合物作为杀虫剂具有高效、环保、方便使用等特点，且合成路线简单，成本低廉，有望作为新型杀虫剂使用，尤其作为专一性杀虫剂在消杀紫薇长斑蚜虫方面具备广泛的应用。

公开(公告)号：CN105294598A

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201510823705.8

申请日：2015-11-24

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 杨益琴 ,  丁志斌 ,  王石发 ,  徐徐 ,  徐海军 ,  杨金来 ,  芮坚 ,  曹晓琴 ,  王芸芸 ,  王忠龙 ,  杨丽娟 ,  张齐 ,  孙楠 ,  张燕 ,  匡洪波 ,  谷文

IPC: C07D285/14 ,  A01N43/828 ,  A01P7/04

CPC classification number: C07D285/14 ,  A01N43/82

Abstract: 本发明公开了一种异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用。该合成方法为：异长叶烯酮与氨基脲盐酸盐进行缩合生成异长叶烯酮缩氨基脲，再与氯化亚砜进行缩合环化得到异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物—5,5,9,9-四甲基-5,6,7,8,8a,9-六氢-6, 8a-桥亚甲基-1,2,3-萘并噻二唑。本发明利用天然可再生资源重质松节油的异构化产物异长叶烯酮为原料制备新型的异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物5,5,9,9-四甲基-5,6,7,8,8a,9-六氢-6, 8a-桥亚甲基-1,2,3-萘并噻二唑，经研究证实该化合物可以作为杀虫剂对小菜蛾具有专一性毒杀效果。

公开(公告)号：CN120004878A

公开(公告)日：2025-05-16

申请号：CN202411844662.7

申请日：2024-12-13

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  田吉祥 ,  王忠龙 ,  巩帅 ,  谷越 ,  王梦如

IPC: C07D417/10 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种用于检测Hg2+的诺蒎烷基增强型荧光探针及其制备方法与应用。该荧光探针为3‑(苯并噻唑‑2‑基)‑4′‑(6，6‑二甲基‑2‑(4‑硝基苯基)‑4,5,6,7‑四氢‑2H‑5,7‑桥亚甲基吲唑‑3‑基)‑1，1′‑联苯‑4‑酚(简称：BTNI‑OH)为原料，与硫代氯甲酸苯酯进行酯化反应，得到3‑(苯并噻唑‑2‑基)‑4'‑(6,6‑二二甲基‑2‑(4‑硝基苯基)‑4,5,6,7‑四氢‑2H‑5,7‑桥亚甲基吲唑‑3‑基)‑1，1′‑联苯‑4‑酚O‑苯基硫代碳酸酯(简称：BTNI‑O‑CT)。该化合物可与Hg2+发生特异性裂解反应，在波长为365nm的紫外光照射下，含有化合物的溶液发出微弱黄色荧光，而向其中加入Hg2+后，溶液的荧光颜色明显增强，因此该化合物可作为检测Hg2+的增强型荧光探针，具有检测限低(8.3×10‑8mol/L)、响应时间短(

公开(公告)号：CN119823290A

公开(公告)日：2025-04-15

申请号：CN202411844435.4

申请日：2024-12-13

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  孟志远 ,  李新艳 ,  叶倩 ,  张硕 ,  杨益琴 ,  王忠龙

IPC: C08B3/22 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种用于检测肼的醋酸纤维素基1，8‑萘二酰亚胺类荧光探针及其制备方法和应用。本发明以4‑溴‑1，8‑萘二甲酸酐为原料，与4‑氨基丁酸发生缩合反应，制得4‑(4‑溴‑1，8‑萘二酰亚胺基)丁酸(BNA‑B)；BNA‑B与4‑甲酰基苯硼酸发生偶联反应，制得4‑(4‑(4‑甲酰苯基)‑1，8‑萘二酰亚胺基)丁酸(FNA‑B)；化合物FNA‑B再与醋酸纤维素(CA)发生酯化反应，制得醋酸纤维素基1，8‑萘二酰亚胺类荧光探针FNA‑B‑CA。该化合物能特异性识别肼，在365nm紫外光照射下，向FNA‑B‑CA的DMF/H2O溶液中加入肼后，溶液的荧光颜色由亮蓝色变为无色，对肼的检测极限达到8.4×10‑8M，作为检测肼用荧光探针具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN116410347B

公开(公告)日：2025-03-21

申请号：CN202310341345.2

申请日：2023-03-31

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 杨益琴 ,  李新艳 ,  王石发 ,  孟志远 ,  周国诚 ,  王忠龙 ,  李明新

IPC: C08B37/08 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种2‑(N‑壳聚糖基‑1，8‑萘二甲酰亚胺‑4‑基)‑N‑(萘‑1‑基)氨基硫脲荧光探针及其制备方法与应用。本方法以N‑壳聚糖基‑4‑肼基‑1,8‑萘二甲酰亚胺为原料，与异硫氰酸‑1‑萘酯反应制得2‑(N‑壳聚糖基‑1，8‑萘二甲酰亚胺‑4‑基)‑N‑(萘‑1‑基)氨基硫脲。在365nm紫外光照射下，2‑(‑(N‑壳聚糖基‑1,8‑萘二甲酰亚胺‑4‑基)‑N‑(萘‑1‑基)氨基硫脲荧光探针溶液没有荧光发出，向其加入Hg2+后，溶液的荧光颜色由无色变为亮黄色，对Hg2+的检测极限达到7.3×10‑8M，响应时间5min，作为检测Hg2+离子用荧光探针具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN118812477B

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN202410828684.8

申请日：2024-06-25

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 严琪 ,  王忠龙 ,  徐同同 ,  周鑫 ,  梁越寅 ,  巩帅 ,  孟志远

IPC: C07D311/30 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种用于特异性检测次氯酸的黄酮基猝灭型荧光探针及其制备方法与应用。该荧光探针为：3‑羟基‑2‑(4‑硫代吗啉苯基)‑6‑(4‑(1,2,2‑三苯基乙烯基)苯基)‑4H‑甲烯‑4‑酮。本发明利用1‑(4‑羟基‑4'‑(1,2,2‑三苯基乙烯基)‑[1,1'‑联苯]‑3‑基)乙烷‑1‑酮为原料，与4‑硫代吗啉苯甲醛进行羟醛缩合反应和环化反应，得到目标化合物。该化合物能够特异性地识别次氯酸，并能灵敏地检测溶液中次氯酸的含量，作为检测次氯酸的荧光探针具有合成方便、选择性好、灵敏度高，检测限低至5.7×10‑8mol/L等诸多优点，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN118978512A

公开(公告)日：2024-11-19

申请号：CN202411073791.0

申请日：2024-08-06

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  杨轶歆 ,  王忠龙

IPC: C07D401/14 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种2‑羟基‑3‑蒎酮基嘧啶类pH敏感型荧光探针及其制备方法与应用。本发明利用2‑羟基‑3‑蒎酮为原料，与6‑溴‑9‑乙基‑9H‑咔唑‑3‑甲醛进行羟醛缩合反应，得到4‑((6‑溴‑9‑乙基‑9H‑咔唑‑3‑基)甲叉)‑2‑羟基‑2,6,6‑三甲基双环[3.1.1]庚‑3‑酮；4‑((6‑溴‑9‑乙基‑9H‑咔唑‑3‑基)甲叉)‑2‑羟基‑2，6,6‑三甲基双环[3.1.1]庚‑3‑酮与4‑羟基苯甲脒盐酸盐进行环化反应，制得4‑(6‑溴‑9‑乙基‑9H‑咔唑‑3‑基)‑2‑(4‑羟苯基)‑6,6,8‑三甲基‑5,6，7,8‑四氢‑5,7‑桥亚甲基喹唑啉‑8‑醇；4‑(6‑溴‑9‑乙基‑9H‑咔唑‑3‑基)‑2‑(4‑羟苯基)‑6,6,8‑三甲基‑5,6，7,8‑四氢‑5,7‑桥亚甲基喹唑啉‑8‑醇与4‑吡啶硼酸进行偶合反应，制得4‑(9‑乙基‑6‑(吡啶‑4‑基)‑9H‑咔唑‑3‑基)‑2‑(4‑羟苯基)‑6,6,8‑三甲基‑5,6，7,8‑四氢‑5,7‑桥亚甲基喹唑啉‑8‑醇。4‑(9‑乙基‑6‑(吡啶‑4‑基)‑9H‑咔唑‑3‑基)‑2‑(4‑羟苯基)‑6，6,8‑三甲基‑5,6，7,8‑四氢‑5,7‑桥亚甲基喹唑啉‑8‑醇能特异性识别酸性pH和碱性pH，在酸性条件下，随着体系中pH值的不断降低，溶液的荧光颜色从蓝色变为黄色；在碱性条件下，随着体系中pH值的不断增加，溶液的蓝色荧光逐渐减弱，可作为测定pH的荧光探针，具有合成方便、选择性好、灵敏度高等诸多优点，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN118852140A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410946430.6

申请日：2024-07-15

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王忠龙 ,  李新艳 ,  王石发 ,  孟志远 ,  巩帅

IPC: C07D405/14 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种用于检测有机磷农药乐果的新型樟脑基荧光探针及其制备方法与应用。本发明以樟脑为原料，与异烟酸乙酯缩合得3‑(吡啶‑4‑甲酰基)‑1,7,7‑三甲基双环[2.2.1]2‑庚酮，再与4‑溴苯肼环化得2‑(4‑溴苯基)‑7,8,8‑三甲基‑3‑(吡啶‑4‑基)‑4,5,6,7‑四氢‑2H‑4,7‑桥亚甲基吲唑，接着与4‑甲酰基苯硼酸偶联得4′‑(7，8,8‑三甲基‑3‑(吡啶‑4‑基)‑4,5,6,7‑四氢‑2H‑4,7‑桥亚甲基吲唑‑2‑基)‑[1，1′‑二苯基]‑4‑甲醛，再与6‑羟基‑2H‑苯并呋喃‑3‑酮羟醛缩合得6‑羟基‑2‑((4′‑(7，8,8‑三甲基‑3‑(吡啶‑4‑基)‑4,5,6,7‑四氢‑2H‑4,7‑桥亚甲基吲唑‑2‑基)‑[1，1′‑二苯基]‑4‑基)亚甲基)苯并呋喃‑3(2H)‑酮，最后与乙酰氯酯化得3‑氧代‑2‑((4′‑(7，8,8‑三甲基‑3‑(吡啶‑4‑基)‑4,5,6,7‑四氢‑2H‑4,7‑桥亚甲基吲唑‑2‑基)‑[1，1′‑二苯基]‑4‑基)甲烯基)‑2,3‑二氢苯并呋喃‑6‑基乙酸酯(简称：CPA‑OAc)，该化合物可与羧酸酯酶发生酶水解反应，在紫外照射下，溶液的荧光颜色由无色变为绿色，由于乐果可有效抑制羧酸酯酶的活性，当再向溶液中加入乐果后，溶液的荧光由绿色变为无色。因此该化合物可作为检测乐果的荧光探针。

公开(公告)号：CN118852126A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410946477.2

申请日：2024-07-15

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  谷越 ,  王忠龙 ,  田吉祥 ,  巩帅 ,  梁越寅 ,  孟志远

IPC: C07D403/06 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了检测亚硫酸盐用诺蒎烷基开启型荧光探针及其制备方法与应用。该探针为3‑(2‑(2‑甲氧基‑7，7‑二甲基‑5，6，7，8‑四氢‑6，8‑桥亚甲基喹唑啉‑4‑基)乙烯基)‑1‑甲基喹啉‑1‑鎓三氟甲磺酸盐(TQZQ‑TfO)。本发明以7，7‑二甲基‑4‑(2‑(喹啉‑3‑基)乙烯基)‑5，6，7，8‑四氢‑6，8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑醇(简称TQZQ)为原料，与三氟甲磺酸甲酯进行季铵盐化反应，制得TQZQ‑TfO，该化合物可与亚硫酸盐发生特异性加成反应，在波长为365nm的紫外光照射下，TQZQ‑TfO的溶液没有荧光，加入亚硫酸盐后溶液发出强烈的黄色荧光。因此TQZQ‑TfO可作为一种检测亚硫酸盐的开启型荧光探针，具有选择性好、灵敏度高(检测限低为12nM)、响应速度快(在5s内)和pH适用范围宽(4‑12)等诸多优点，表现出良好的应用前景。

公开(公告)号：CN118852108A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410946396.2

申请日：2024-07-15

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王忠龙 ,  李新艳 ,  王石发 ,  孟志远 ,  叶倩

IPC: C07D401/04 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种用于检测有机磷农药敌敌畏和敌百虫的新型樟脑基荧光探针及其制备方法与应用。该荧光探针为：4′‑(7，8，8‑三甲基‑3‑(吡啶‑4‑基)‑4，5，6，7‑四氢‑2H‑4，7‑桥亚甲基吲唑‑2‑基)‑[1，1′‑联苯基]‑4‑羧酸甲酯(简称CP‑CM)。本发明以4′‑(7，8，8‑三甲基‑3‑(吡啶‑4‑基)‑4，5，6，7‑四氢‑2H‑4，7‑桥亚甲基吲唑‑2‑基)‑[1，1′‑联苯基]‑4‑羧酸(简称CP‑CH)为原料进行酯化反应得到化合物CP‑CM。化合物CP‑CM可与羧酸酯酶发生酶水解反应，在波长为380nm的紫外光照射下，溶液的荧光颜色由暗绿色变为亮黄绿色，而由于敌敌畏和敌百虫可有效抑制羧酸酯酶的活性，当再向溶液中加入敌敌畏和敌百虫后，在波长380nm的紫外照射下，溶液的荧光由亮黄绿色逐渐变为暗绿色。因此该化合物可作为检测敌敌畏和敌百虫的荧光探针。该化合物具有检测限低(43pg/L和120pg/L)、选择性好、稳定性高等诸多优点，具有很好的应用前景。