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公开(公告)号：CN102762734B
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201180009676.1
申请日：2011-02-14
IPC: C12P7/04
Abstract: 本发明公开的是通过使选自由多形汉逊酵母（Hansenula polymorpha）、异常毕赤酵母（Pichia anomala）、近平滑假丝酵母（Candida parapsilosis）、假丝酵母（Candida mycoderma）、纳加毕赤酵母（Pichia naganishii）、Can dida saitoana、弯曲隐球酵母（Cryptococcus curvatus）、二孢接合酵母（Saturnospora dispora）、贝酵母（Saccharomyces bayanus）和膜醭毕赤酵母（Pichia membranaefaciens）组成的组中的至少1种微生物对1,1,1-三氟丙酮作用而以高光学纯度和良好的收率制造(S)-1,1,1-三氟-2-丙醇的方法。该方法使从自然界发现的微生物在天然状态下作用，因此能避免使用转化体等时的问题，工业上实施容易。
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公开(公告)号：CN102197021B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN200980142167.9
申请日：2009-10-15
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C303/28 , C07C305/26 , C07D207/416 , C07B53/00
CPC classification number: C07D207/16 , C07B53/00 , C07C303/24 , C07C305/26
Abstract: 通过使醇类在碱和水的存在下与硫酰氟(SO2F2)反应，从而能够制造氟代硫酸酯类。作为原料基质，优选光学活性仲醇类，特别优选光学活性α-羟基酯类及光学活性4-羟基脯氨酸类。通过进一步在不与水混溶的反应溶剂的存在下以2相体系进行反应，从而特别良好地进行所期望的反应。本发明是解决了现有技术的全部问题、且在工业上也能够实施的制造方法。
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公开(公告)号：CN102143938B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN200980134553.3
申请日：2009-08-27
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C227/32 , C07C227/08 , C07C229/20 , C07D261/04 , C07B61/00
CPC classification number: C07D261/04 , C07B53/00 , C07C229/20
Abstract: 本发明通过使α-三氟甲基-β-取代-α，β-不饱和酯类与羟胺反应而转换成α-三氟甲基-β-取代-β-氨基酸脱氢闭环体，并通过将该脱氢闭环体氢解而可制造α-三氟甲基-β-取代-β-氨基酸类。本制造方法中，可制造官能团未受保护的游离的氨基酸、即新型的α-三氟甲基-β-取代-β-氨基酸类，β位取代基也不限于芳香环基或取代芳香环基，还可控制α位和β位的相对的立体化学。
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公开(公告)号：CN103347844A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201280007366.0
申请日：2012-01-27
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C29/149 , B01J31/24 , C07C31/38 , C07C31/42 , C07C33/42 , C07C33/46 , C07D213/30 , C07B61/00
CPC classification number: C07C29/149 , B01J31/189 , B01J2231/643 , B01J2531/0258 , B01J2531/821 , C07D213/30 , C07C31/38 , C07C31/42 , C07C33/46 , C07C33/423
Abstract: 本发明的β-氟代醇类的制造方法包括使α-氟代酯类在特定的钌络合物(通式[2]、特别是通式[4])的存在下与氢气(H2)反应的工序。该制造方法中，通过使用特定的钌络合物，能够采用1MPa以下作为适宜的氢气压力，在进行工业制造的情况下不需要高压气体制造设施。此外，与现有技术的α-氟代酯类的还原中的基质/催化剂比(1,000)相比，本发明中能够格外地降低催化剂的使用量(基质/催化剂比=20,000)。通过所述的氢气压力和催化剂使用量的减低，能够大幅削减β-氟代醇类的制造成本。
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公开(公告)号：CN103328439A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201280006135.8
申请日：2012-01-19
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C303/40 , C07C209/62 , C07C211/15 , C07C311/16 , C07B61/00
CPC classification number: C07C303/38 , C07C209/62 , C07C303/40 , Y02P20/55 , C07C311/17 , C07C311/16 , C07C211/15
Abstract: 本发明通过对氨基醇类的氨基用硝基苯磺酰基保护（氨基保护工序）而变换成氨基醇类保护体；通过使该氨基醇类保护体在有机碱的存在下与硫酰氟（SO2F2）反应（脱羟基氟化工序）而变换成氟代胺类保护体；通过将该氟代胺类保护体的氨基的保护基脱保护（脱保护工序），可以制造氟代胺类。硝基苯磺酰基高度满足作为本发明的氨基的保护基的特征，能够以高纯度收率良好地获得目标物氟代胺类。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101896496B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN200880120302.5
申请日：2008-11-26
Applicant: 中央硝子株式会社
Abstract: 本发明公开了一种4-脱氧-4-氟-D-葡萄糖衍生物的制造方法，其中，在有机碱的存在下、或在有机碱和“由有机碱和氟化氢构成的盐或络合物”的存在下，使D-半乳糖衍生物与硫酰氟(SO2F2)、三氟甲磺酰氟(CF3SO2F)或全氟丁磺酰氟(C4F9SO2F)反应，从而制造4-脱氧-4-氟-D-葡萄糖衍生物。
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公开(公告)号：CN102762734A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201180009676.1
申请日：2011-02-14
IPC: C12P7/04
Abstract: 本发明公开的是通过使选自由多形汉逊酵母（Hansenula polymorpha）、异常毕赤酵母（Pichia anomala）、近平滑假丝酵母（Candida parapsilosis）、假丝酵母（Candida mycoderma）、纳加毕赤酵母（Pichia naganishii）、Can dida saitoana、弯曲隐球酵母（Cryptococcus curvatus）、二孢接合酵母（Saturnospora dispora）、贝酵母（Saccharomyces bayanus）和膜醭毕赤酵母（Pichia membranaefaciens）组成的组中的至少1种微生物对1,1,1-三氟丙酮作用而以高光学纯度和良好的收率制造(S)-1,1,1-三氟-2-丙醇的方法。该方法使从自然界发现的微生物在天然状态下作用，因此能避免使用转化体等时的问题，工业上实施容易。
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公开(公告)号：CN101896496A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN200880120302.5
申请日：2008-11-26
Applicant: 中央硝子株式会社
Abstract: 本发明公开了一种4-脱氧-4-氟-D-葡萄糖衍生物的制造方法，其中，在有机碱的存在下、或在有机碱和“由有机碱和氟化氢构成的盐或络合物”的存在下，使D-半乳糖衍生物与硫酰氟(SO2F2)、三氟甲磺酰氟(CF3SO2F)或全氟丁磺酰氟(C4F9SO2F)反应，从而制造4-脱氧-4-氟-D-葡萄糖衍生物。
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公开(公告)号：CN100417636C
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN03818355.2
申请日：2003-09-05
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C211/29 , C07C209/62
CPC classification number: C07C209/62 , C07B2200/07 , C07C211/29 , C07C217/58 , C07C249/02 , C07C251/24
Abstract: 本发明公开了式4代表的光学活性的1-(氟-、三氟甲基-或三氟甲氧基-取代的苯基)烷基胺N-单烷基衍生物，它通过包括下述步骤的方法制备：(a)在碱存在下，将式1代表的光学活性的仲胺与烷化剂R2-X反应，从而将仲胺转化成式3代表的光学活性的叔胺；和(b)对叔胺进行氢解，从而生成正单烷基衍生物，其中R代表氟原子、三氟甲基或三氟甲氧基，n代表1～5的整数，R1和R2分别独立地代表具有1～6个碳原子的烷基，Me代表甲基，Ar代表苯基或1-或2-萘基，*代表手性碳，且X代表离去基团。
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公开(公告)号：CN100347166C
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN03818358.7
申请日：2003-08-08
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07D317/16 , C07D317/22 , C07C49/84 , C07C45/59 , C07C45/42
CPC classification number: C07D317/22 , C07C43/315 , C07C45/57 , C07C45/59 , C07C45/60 , C07C49/84 , C07D317/16 , C07C49/80
Abstract: 由结构式3表示的溴化缩醛的生产方法，包括：(a)在亚烷基二醇存在下通过Br2溴化三氟甲基-取代的苯乙酮。另外，通过(b)使溴化缩醛与金属醇盐反应，由此使溴化缩醛转化成醚；和(c)在酸催化剂存在下使所述醚水解，从而从醚中除去缩醛基，由此产生2-烷氧基苯乙酮衍生物，还可以生产由结构式9表示的三氟甲基-取代的2-的烷氧基苯乙酮衍生物。另外，通过(a)使三氟甲基-取代的苯甲酰甲基卤与缩醛化剂反应，由此使苯甲酰甲基卤转化成缩醛；(b)使缩醛与金属醇盐反应，由此使缩醛转化成醚；和(c)在酸催化剂存在下使所述醚水解，从而从醚中除去缩醛基，还可以生产2-烷氧基苯乙酮。
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