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公开(公告)号:CN105348372A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201510697228.5
申请日:2015-10-22
Applicant: 山东信得科技股份有限公司
IPC: C07K14/03 , C07K16/08 , C12N15/38 , G01N33/569
CPC classification number: C07K14/005 , C07K16/085 , C12N2710/16722 , G01N33/56983 , G01N2333/032
Abstract: 本发明的目的是提供一种猪伪狂犬病毒的检测方法,本发明的方法使用针对氨基酸序列为SEQ ID NO:1的gE蛋白的高特异性单克隆抗体,基于该单抗建立的阻断ELISA方法具有特异性高、灵敏度强、无假阳检测的特点,从而为PR准确诊断提供科学的依据。
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公开(公告)号:CN104356211A
公开(公告)日:2015-02-18
申请号:CN201410485475.4
申请日:2014-09-22
Applicant: 山东信得科技股份有限公司
CPC classification number: C07K14/005 , C12N2720/00051
Abstract: 本发明公开了一种应用Triton X-114和尿囊素去除重组蛋白质溶液中内毒素的方法,包括以下步骤:在100ml VP2重组蛋白质溶液中加入1ml Triton X-114,充分混溶得到混合物A,将混合物A冰浴30min;混合物A在37℃条件下水浴放置10min,搅拌;25℃条件下,将搅拌均匀的混合物A在12000g下离心15min,移出上层水相;将用于去除内毒素的尿囊素直接加到上层水相中,得到混合物B,将混合物B在室温下震荡20min;25℃条件下,将震荡后的混合物B在5000g下离心5min,去除底层沉淀,保留上清溶液,上清液即为去除内毒素的VP2重组蛋白质溶液。本方法具有处理量大、处理周期短、生产成本低、去除内毒素彻底,可将内毒素含量控制在畜禽临床应用标准范围内的优点,并且符合规模化生产的需求。
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