公开(公告)号：CN1326859C

公开(公告)日：2007-07-18

申请号：CN01805833.7

申请日：2001-02-28

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 安间常雄 ,  马场厚生 ,  牧野治彦 ,  青木勋 ,  长田敏明

IPC: C07D495/14 ,  C07D495/04 ,  A61K31/4365 ,  A61P29/00 ,  C07D495/20

CPC classification number: C07D495/04 ,  C07D495/14

Abstract: 本发明提供作为抗炎性药物(特别是关节炎药物)用的噻吩并吡啶衍生物；它们的制法及含有它们的药物组合物。该噻吩并吡啶衍生物以式(I)表示，式中G为卤素原子、羟基、任选被取代的氨基等；alk为任选被取代的亚烷基；X为O、S、-(CH2)q-等；R为任选被取代的氨基等；B环为成环原子不含氮原子的任选被取代的含Y的5至8员环；Y为O、S、具有下列式(II)的这些基团(其中Ra、Rb与Rc相同或不同，且各为H、卤素原子、任选被取代的烃基等)等；及A环可被取代。

公开(公告)号：CN1680336A

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：CN200510064072.3

申请日：2001-11-16

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 田坂昭弘 ,  飞高武宪 ,  松永伸之 ,  日下雅美 ,  安达万里 ,  青木勋 ,  王子田彰夫

IPC: C07D233/64 ,  C07D487/04 ,  A61K31/4188 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种具有甾族化合物C17，20－裂解酶抑制活性并能用于治疗和预防诸如前列腺癌、乳腺癌等肿瘤的化合物，本发明还提供了一种从该化合物的旋光异构体混合物中有效分离出该化合物的旋光化合物的方法，本发明涉及上式化合物、其盐或其前药，其中，各符号的定义同说明书中的定义，本发明还涉及一种通过使用诸如酒石酸一酰苯胺等拆分剂对旋光异构体混合物进行旋光拆分来得到旋光化合物的方法。

公开(公告)号：CN1140712A

公开(公告)日：1997-01-22

申请号：CN96104625.2

申请日：1996-04-12

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 三木秀树 ,  岩永幸一 ,  青木勋

IPC: C07D253/07

CPC classification number: C07D253/06 ,  A01N43/707 ,  C07C281/10 ,  C07C281/14 ,  C07C323/48 ,  C07D213/61 ,  C07D253/07 ,  C07D271/06 ,  C07D277/32 ,  C07D333/28 ,  C07D401/10 ,  C07D409/10

Abstract: 本发明的目的是提供一种三嗪衍生物的简便、高产率的制备方法。制备式(III)表示的1，2，4-三嗪-3-酮衍生物的方法，包括将化学式(II)表示的缩氨基脲衍生物进行闭环反应，式(II)、式(III)中取代基的含义见说明书。

公开(公告)号：CN1015107B

公开(公告)日：1991-12-18

申请号：CN86107113

申请日：1986-10-25

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 青木勋 ,  仓贺野隆 ,  冈岛伸之 ,  冈田嘉之

IPC: C07D513/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D513/04 ,  A01N43/90

Abstract: 用作除草剂的如下结构式所示新颖化合物的制备方法：其中R1为可被取代的吡唑基，R2和R3分别为低级烷基或低级烷氧基；和Z为CH或N。

公开(公告)号：CN86107113A

公开(公告)日：1987-05-27

申请号：CN86107113

申请日：1986-10-25

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 青木勋 ,  仓贺野隆 ,  冈岛伸之 ,  冈田嘉之

IPC: C07D513/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D513/04 ,  A01N43/90

Abstract: 用如下结构式所示新颖化合物作除草剂：其中R1为可被取代的吡唑基，R2和R3分别为低级烷基或低级烷氧基；和Z为CH或N。