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公开(公告)号:CN117304501A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202311271862.3
申请日:2023-09-28
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗脊髓损伤的AIE‑N3‑Zn‑MOF及其制备方法和应用。本发明所制备合成的AIE‑N3‑Zn‑MOF能够有效降低细胞内活性氧水平,实现显著的抗氧化能力。经AIE‑N3‑Zn‑MOF处理后可促进分支形成和神经突生长,修复神经元细胞,对抗氧化应激诱导的损伤。此外,体内研究表明,在采用AIE‑N3‑Zn‑MOF处理后,能够显著促进脊髓损伤小鼠运动功能的恢复。且AIE‑N3‑Zn‑MOF在机体内可被逐渐代谢,对机体主要器官组织无明显毒副作用,并可通过AIE发光实时检测体内药物的作用靶点和含量,大大提高了药物使用的有效性和安全性。本发明为包括脊髓损伤在内的氧化应激相关疾病的治疗提供一种新的研究思路和药物来源,具有显著的临床应用前景和社会价值。
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公开(公告)号:CN107252372B
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN201710345946.5
申请日:2017-05-17
Applicant: 暨南大学
IPC: A61F2/44
Abstract: 本发明涉及医疗器械领域,特别是涉及榫卯式颈椎椎间固定器,包括用于插入颈椎的椎间隙的椎间固定器体部,及转动连接于椎间固定器体部的一端的垂直翼状部件,垂直翼状部件包括轴承和榫头,轴承用于与椎间固定器体部限位转动连接,轴承沿颈椎的长度方向、向椎间固定器体部的两侧分别延伸出榫头。与现有技术的颈椎椎间固定装置相比,本装置适用于颈椎前路减压手术中病变节段的椎间融合固定,使用中垂直翼状部件的榫头与上下椎体骨槽间的榫卯固定会将上下椎体向椎间固定器体部挤压,使上下椎体与椎间固定器三者形成一个牢固稳定的整体,稳定性及牢靠性较好,限制固定器深度与防止其回退,并为最终融合提供有利条件。
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公开(公告)号:CN115521343B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202211420200.3
申请日:2022-11-15
Applicant: 暨南大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P25/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗脊髓损伤的半三明治金属铱配合物及其制备方法与应用。本发明所提供的半三明治金属铱配合物能够有效降低细胞内活性氧水平,实现显著的抗氧化能力,且可促进分支形成和神经突生长,修复海马神经元细胞,对抗氧化应激诱导的损伤。此外,体内研究表明,在采用本发明半三明治金属铱配合物处理后,能够显著促进脊髓损伤小鼠运动功能的恢复,且恢复速度明显高于损伤组,BMS评分改善明显;同时,脊髓损伤小鼠体内ROS生物发光强度显著降低,进一步证实了本发明半三明治金属铱配合物在体内具有显著的氧自由基清除以及脊髓损伤修复作用。
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公开(公告)号:CN115998399A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202310251118.0
申请日:2023-03-16
Applicant: 暨南大学
IPC: A61B17/80
Abstract: 本发明提供一种颈椎开门防脱钉的椎板固定装置,包括椎板固定板,椎板固定板包括上植骨板和下植骨板,上植骨板与下植骨板一体成型或相对可调节地滑动连接,上植骨板与椎板连接;其特征在于,还包括关节连接板以及长连接钉,关节连接板的第一端与下植骨板连接固定或一体成型设计,长连接钉沿侧块厚度的较大方向锁接在侧块上,关节连接板的第二端与长连接钉配合连接。本发明利用长连接钉与侧块最佳下钉位置和角度进行连接,故可保证该长连接钉与侧块连接牢固稳定,不会出现术后长连接钉松动脱落的隐患;再利用关节连接板与长连接钉和下植骨板进行连接,故实现整个椎板固定装置牢固地与椎板连接,不易松脱,稳定性好,使用安全性高。
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公开(公告)号:CN115553900A
公开(公告)日:2023-01-03
申请号:CN202211562719.5
申请日:2022-12-07
Applicant: 暨南大学
IPC: A61B17/70
Abstract: 本发明提供一种横突椎弓根钉固定系统,包括椎弓根钉组件、椎弓根钉连接板、横突连接板和调节机构,椎弓根钉连接板第一连接端与椎弓根钉组件连接,横突连接板第四连接端与横突连接,调节机构至少包括第一调节连接机构,第一调节连接机构设置在椎弓根钉连接板的第二连接端和所述横突连接板的第三连接端处,通过第一调节连接机构实现两连接板可拆卸地连接,且连接后两连接板相对位置可调。该横突椎弓根钉固定系统可以有效提高骨质疏松患者椎弓根钉稳定性和有效降低术后松动,无需使用骨水泥进行强化,而且相对位置可调,保证连接更加匹配和牢固稳定,不会对患者造成不适,另外拆装方便,不会对患者椎体造成损伤和影响椎弓根钉组件的连接稳固性。
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公开(公告)号:CN115317614B
公开(公告)日:2022-12-27
申请号:CN202211258446.5
申请日:2022-10-14
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/5377 , A61K31/7056 , A61K31/7105 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供了ADK抑制剂在制备治疗脊髓损伤的药物中的应用。本发明对脊髓损伤修复的具体机制进行了深入研究,发现ADK同时参与了细胞自噬与脊髓损伤修复,进一步通过多种实验手段验证了ADK通过自噬参与脊髓损伤修复;同时本发明也发现通过ADK抑制剂干扰ADK蛋白的表达可以明显增强细胞自噬。另外,本发明还明确了损伤神经元中共表达ADK和ATG101,ADK和ATG101可以共同调控损伤神经元的修复,过表达ATG101可以逆转过表达ADK对损伤神经元修复的抑制作用。本发明为脊髓损伤修复的药物开发提供了新的治疗靶点,为临床中脊髓损伤修复的干预和治疗提供了切实的实验证据和科学依据。
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公开(公告)号:CN115024851A
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN202210914148.0
申请日:2022-08-01
Applicant: 暨南大学
IPC: A61D1/00
Abstract: 本发明的一种自动化脊髓损伤动物模型制备装置,包括操作台,操作台包括底座、设置于底座上表面的水平移动装置和垂直移动装置,水平移动装置和垂直移动装置上均设有驱动电机;脊髓撞击器,安装于垂直移动装置上,用于撞击脊髓形成损伤;测距定位器,安装于垂直移动装置上,用于定位撞击部位和自动化测量撞击深度;脊柱固定器,安装于水平移动装置上,用于固定动物脊柱,以便暴露和定位脊髓;以及具有操控面板的操控装置,用于设置驱动上述各仪器相关工作参数和操控仪器工作。从而可实现自动化撞击制备脊髓损伤动物模型,达到精确化和客观化。该装置结构简单,操作简便,且整体重量较轻,便于搬动。
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公开(公告)号:CN114668836B
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN202210585462.9
申请日:2022-05-27
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K38/52 , A61K38/46 , A61P25/00 , C12N9/90 , G01N33/573 , C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及PDIA6蛋白或其活性片段在制备治疗脊髓损伤和修复的药物中的应用。本发明通过大量研究证实了PDIA6在SCI中发挥关键作用,并与spastin相互作用以调控神经突向外生长,证明了PDIA6表达水平在SCI过程中上调,PDIA6能够在体内和体外与spastin发生物理相互作用。同时还发现PDIA6与spastin作用不仅能够促进神经元突起生长,还能够促进损伤神经元的修复,且共转PDIA6和Spastin的促进作用较单转Spastin效果更加明显。本发明明确了PDIA6为脊髓损伤和修复过程中的关键靶点,在调节神经突生长和分支中发挥作用,为脊髓损伤的临床治疗提供了切实的实验证据和科学依据。
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公开(公告)号:CN114522236A
公开(公告)日:2022-05-24
申请号:CN202210432596.7
申请日:2022-04-22
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗脊髓损伤和修复的药物组合物及其应用。本发明通过研究发现,Rab3A在SCI中起关键作用,并与Spastin相互作用以调控神经突向外生长。通过鉴定在SCI中差异表达的蛋白质,证明了Rab3A表达水平在SCI过程中下调。此外还发现,Rab3A能够与Spastin发生物理相互作用,通过溶酶体途径调控Spastin降解,从而影响Spastin功能。这些发现共同强调了信号转导途径,其中Rab3A介导spastin降解调控神经突分支的形成和生长。由于SCI是致残的主要原因,修复损伤或变性引起的脊髓结构缺陷于现代再生医学领域至关重要。可以设计出多种药物干预措施来治疗SCI并协助相关的组织修复,并且可以结合其他细胞干预措施。
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公开(公告)号:CN113912651B
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN202111527417.X
申请日:2021-12-15
Applicant: 暨南大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P25/28 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及一种阳离子铱配合物及其制备方法和应用。本发明的阳离子铱配合物是由[(η5‑Me5C5)Ir(III)Cl]2(μ2‑Cl)2中的一个(η5‑Me5C5)Ir(III)Cl结构被3fPhtz取代所得。本发明结合体外与体内实验,证明了本发明阳离子铱配合物可通过清除氧自由基,降低脊髓损伤后的氧化应激反应,从而促进脊髓损伤的修复,为脊髓损伤药物助治疗提供一种新的研究方向和药物来源。
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