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公开(公告)号：CN112891542B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202110137983.3
申请日：2021-02-01
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7105 , A61P25/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了一种促进神经元生长的药物组合物，包含UCHs抑制剂。本发明对UCHs在神经元生长过程中的作用及机制进行明确揭示。发现UCHs与Spastin存在相互作用，尤其是UCHL1，其能够介导Spastin降解，并抑制Spastin的微管切割功能；而干扰UCHL1后则可以显著降低Spastin的降解，同时使Spastin的微管切割功能恢复，进而促进神经元的生长。揭示了UCHs调控神经元生长的新机制，为脊髓损伤的临床治疗提供了切实的科学依据和新的方向。
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公开(公告)号：CN115501326A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211280263.3
申请日：2022-10-19
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明公开了一种14‑3‑3蛋白在制备治疗脊髓损伤修复的药物中的应用。本发明通过免疫印迹及免疫荧光，发现14‑3‑3蛋白在脊髓损伤后显著上调。通过GST‑Pulldown及免疫共沉淀实验进行证实14‑3‑3蛋白与Spastin可在体内外发生相互作用形成蛋白复合体。本发明明确了14‑3‑3是脊髓损伤修复过程中的关键蛋白，主要作用为促进脊髓损伤后受损轴突内微管动态，促进轴突的再生以修复脊髓损伤，为临床治疗脊髓损伤提供了切实的科学依据。
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公开(公告)号：CN114522236B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210432596.7
申请日：2022-04-22
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗脊髓损伤和修复的药物组合物及其应用。本发明通过研究发现，Rab3A在SCI中起关键作用，并与Spastin相互作用以调控神经突向外生长。通过鉴定在SCI中差异表达的蛋白质，证明了Rab3A表达水平在SCI过程中下调。此外还发现，Rab3A能够与Spastin发生物理相互作用，通过溶酶体途径调控Spastin降解，从而影响Spastin功能。这些发现共同强调了信号转导途径，其中Rab3A介导spastin降解调控神经突分支的形成和生长。由于SCI是致残的主要原因，修复损伤或变性引起的脊髓结构缺陷于现代再生医学领域至关重要。可以设计出多种药物干预措施来治疗SCI并协助相关的组织修复，并且可以结合其他细胞干预措施。
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公开(公告)号：CN113789376A
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202111359559.X
申请日：2021-11-17
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供了一种用于预测和筛选青少年特发性脊柱侧凸的试剂盒，包括检测TTN基因突变和/或表达水平的试剂。通过检测TTN基因的突变情况，来对人群罹患AIS疾病情况进行预测及筛选，以提前进行相关预防，显著降低疾病对人体健康的损害，同时也有助于对已患病患者进行预后评估，为治疗及康复提供合理有效的指导作用；由于AIS疾病存在明显的家族遗传相关性，因而可利用TTN基因检测结果为受试者及其家庭提供优生优育指导和遗传质询，减少相关患儿的出生；除此以外，还可以为人类攻克AIS提供一个新的药物治疗靶点，从而为后续的药物研发、临床治疗等提供了一个新的方向。
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公开(公告)号：CN112426520B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202011447348.7
申请日：2020-12-09
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种包含类泛素化修饰蛋白的药物组合物及其应用。本发明发现了Katanin p60能够被SUMO化修饰，SUMO修饰后能够显著增加Katanin p60的微管切割水平、促进神经元轴突生长，进而促进脊髓损伤的修复；本发明对Katanin p60的SUMO化修饰过程中潜在的关键位点进行了深入研究，明确了Katanin p60是行使微管切割功能的关键蛋白，其能够被SUMO化修饰，SUMO化修饰可显著增强Katanin p60对微管的切割能力；本发明充分揭示了Katanin p60的SUMO化修饰在神经元轴突生长、脊髓损伤修复等过程中的的作用，肯定了Katanin p60类泛素化修饰的现象，明确了介导该修饰的关键位点，揭示了Katanin p60的SUMO化修饰调控神经元轴突生长的新机制，为脊髓损伤的临床治疗提供了切实的实验证据和科学依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112426520A
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202011447348.7
申请日：2020-12-09
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种包含类泛素化修饰蛋白的药物组合物及其应用。本发明发现了Katanin p60能够被SUMO化修饰，SUMO修饰后能够显著增加Katanin p60的微管切割水平、促进神经元轴突生长，进而促进脊髓损伤的修复；本发明对Katanin p60的SUMO化修饰过程中潜在的关键位点进行了深入研究，明确了Katanin p60是行使微管切割功能的关键蛋白，其能够被SUMO化修饰，SUMO化修饰可显著增强Katanin p60对微管的切割能力；本发明充分揭示了Katanin p60的SUMO化修饰在神经元轴突生长、脊髓损伤修复等过程中的的作用，肯定了Katanin p60类泛素化修饰的现象，明确了介导该修饰的关键位点，揭示了Katanin p60的SUMO化修饰调控神经元轴突生长的新机制，为脊髓损伤的临床治疗提供了切实的实验证据和科学依据。
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公开(公告)号：CN117304501A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311271862.3
申请日：2023-09-28
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗脊髓损伤的AIE‑N3‑Zn‑MOF及其制备方法和应用。本发明所制备合成的AIE‑N3‑Zn‑MOF能够有效降低细胞内活性氧水平，实现显著的抗氧化能力。经AIE‑N3‑Zn‑MOF处理后可促进分支形成和神经突生长，修复神经元细胞，对抗氧化应激诱导的损伤。此外，体内研究表明，在采用AIE‑N3‑Zn‑MOF处理后，能够显著促进脊髓损伤小鼠运动功能的恢复。且AIE‑N3‑Zn‑MOF在机体内可被逐渐代谢，对机体主要器官组织无明显毒副作用，并可通过AIE发光实时检测体内药物的作用靶点和含量，大大提高了药物使用的有效性和安全性。本发明为包括脊髓损伤在内的氧化应激相关疾病的治疗提供一种新的研究思路和药物来源，具有显著的临床应用前景和社会价值。
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公开(公告)号：CN114522236A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210432596.7
申请日：2022-04-22
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗脊髓损伤和修复的药物组合物及其应用。本发明通过研究发现，Rab3A在SCI中起关键作用，并与Spastin相互作用以调控神经突向外生长。通过鉴定在SCI中差异表达的蛋白质，证明了Rab3A表达水平在SCI过程中下调。此外还发现，Rab3A能够与Spastin发生物理相互作用，通过溶酶体途径调控Spastin降解，从而影响Spastin功能。这些发现共同强调了信号转导途径，其中Rab3A介导spastin降解调控神经突分支的形成和生长。由于SCI是致残的主要原因，修复损伤或变性引起的脊髓结构缺陷于现代再生医学领域至关重要。可以设计出多种药物干预措施来治疗SCI并协助相关的组织修复，并且可以结合其他细胞干预措施。
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公开(公告)号：CN113912651B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111527417.X
申请日：2021-12-15
Applicant: 暨南大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P25/28 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及一种阳离子铱配合物及其制备方法和应用。本发明的阳离子铱配合物是由[（η5‑Me5C5）Ir（III）Cl]2（μ2‑Cl）2中的一个（η5‑Me5C5）Ir（III）Cl结构被3fPhtz取代所得。本发明结合体外与体内实验，证明了本发明阳离子铱配合物可通过清除氧自由基，降低脊髓损伤后的氧化应激反应，从而促进脊髓损伤的修复，为脊髓损伤药物助治疗提供一种新的研究方向和药物来源。
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公开(公告)号：CN112546229A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011607247.1
申请日：2020-12-30
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种包含Spastin泛素化修饰抑制剂的用于促进轴突再生和脊髓损伤修复的药物组合物。本发明对Spastin潜在的泛素化修饰关键位点进行了深入研究，发现了Spastin上潜在的5个赖氨酸泛素化修饰位点；明确了Spastin的C端是介导其泛素化修饰的关键区域。本发明明确了Spastin泛素化过程的E3连接酶；发现Ubiquitin抑制了Spastin引起的突起分支数量及长度的增加，确定了Ubiquitin K48位介导了Spastin的泛素化修饰过程，且Spastin蛋白的稳定性对其行使微管切割及调控突起生长功能至关重要。本发明充分揭示了Spastin在轴突生长、脊髓修复等过程中的的作用，肯定了Spastin泛素化修饰的现象，明确了介导该修饰的关键位点，揭示了Spastin调控轴突发育及再生的新机制，为脊髓损伤的临床治疗提供了切实的实验证据和科学依据。
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