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公开(公告)号:CN107582577A
公开(公告)日:2018-01-16
申请号:CN201610530323.0
申请日:2016-07-06
Applicant: 东莞暨南大学研究院
IPC: A61K36/07 , A61K9/20 , A61P35/00 , A61P7/02 , A61P3/06 , A61P37/04 , A61P25/00 , A61P25/20 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P17/00 , A61P3/00
Abstract: 本发明公开了一种姬松茸油滴丸及其制备方法。所述姬松茸油滴丸主要包括原料姬松茸油和辅料基质,且姬松茸油与辅料基质的体积重量比为1:2-10mL:g。所述基质包括:聚乙二醇、硬脂酸聚烃氧40酯、泊洛沙姆、硬脂酸钠、硬脂酸、明胶、甘油明胶、吐温、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、硬脂醇和十六醇中的至少一种。本发明姬松茸油滴丸中姬松茸油为姬松茸中多种有效成分的浓缩物,相比其原料产品具有有效成分含量高的特点,在同等有效成分摄入量的情况下,单次服用量小,服用次数少,便于服用。本发明提供了一种姬松茸新产品剂型,便于携带和服用,扩展了姬松茸的应用领域,充实功能食品产业结构。
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公开(公告)号:CN102144987B
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN201110098377.1
申请日:2011-04-19
Applicant: 暨南大学 , 珠海润都制药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种美托洛尔口服脉冲片及其制备方法和应用。该口服脉冲片包括速释片芯和控释薄膜包衣层。控释薄膜包衣层相对于速释片芯重量的包衣增重率为1~50%;速释片芯由主药和内层辅料组成,主药为美托洛尔盐类,主药的剂量规格以美托洛尔计为15~100mg每片;控释薄膜包衣层由薄膜包衣材料和外层辅料组成,薄膜包衣材料为水不溶性且在不同pH下均不溶解的材料。本发明脉冲片可通过改变处方工艺使释药时滞在1.3~9.5h内波动,可根据疾病发病的节律性,即临床对疾病进行时辰治疗的具体需要,优选相应的释药时滞。本发明处方组成不复杂,制备工艺采用简单易行的粉末直接压片法与普通薄膜包衣法,适于大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN102212008A
公开(公告)日:2011-10-12
申请号:CN201110086382.0
申请日:2011-04-07
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C69/734 , C07C69/732 , C07C69/18 , C07C59/68 , C07C235/34 , C07C67/10 , C07C67/313 , C07C67/03 , C07C51/09 , C07C231/02 , C07D295/185 , C07D241/12 , C07D317/46 , C07D241/24 , C07D409/14 , C07D295/192 , C07D241/42 , A61K31/216 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/222 , A61K31/36 , A61K31/497 , A61K31/192 , A61K31/165 , A61K31/498 , A61P9/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P43/00 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P31/18 , A61P25/02 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P11/06 , A61P1/16 , A61P37/06 , A61P1/18 , A61P13/12 , A61P37/02 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P31/12 , A61P27/02 , A61P27/14 , A61P25/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种包含川芎嗪之结构的丹参素衍生物,以及包含该丹参素衍生物或其盐以及药学上可接受的载体的组合物,还提供了该丹参素衍生物或其盐的制备方法以及在药物的制备和包括哺乳动物心脑血管系统疾病及其并发症在内的疾病或病症的预防和治疗方面的用途。
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公开(公告)号:CN101590037B
公开(公告)日:2011-09-07
申请号:CN200910040660.1
申请日:2009-06-29
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/385 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种穿心莲内酯组合物及其用途。该组合物由摩尔比为1∶10~10∶1的组分I和组分II组成,所述组分I是穿心莲内酯、穿心莲内酯衍生物和穿心莲内酯衍生物在药学上可接受的盐中的至少一种,组分II是硫辛酸和二氢硫辛酸中的至少一种。该组合物可制备成抗癌、抗炎、抗菌、抗病毒或降血糖药物。
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公开(公告)号:CN102144987A
公开(公告)日:2011-08-10
申请号:CN201110098377.1
申请日:2011-04-19
Applicant: 暨南大学 , 珠海润都民彤制药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种美托洛尔口服脉冲片及其制备方法和应用。该口服脉冲片包括速释片芯和控释薄膜包衣层。控释薄膜包衣层相对于速释片芯重量的包衣增重率为1~50%;速释片芯由主药和内层辅料组成,主药为美托洛尔盐类,主药的剂量规格以美托洛尔计为15~100mg每片;控释薄膜包衣层由薄膜包衣材料和外层辅料组成,薄膜包衣材料为水不溶性且在不同pH下均不溶解的材料。本发明脉冲片可通过改变处方工艺使释药时滞在1.3~9.5h内波动,可根据疾病发病的节律性,即临床对疾病进行时辰治疗的具体需要,优选相应的释药时滞。本发明处方组成不复杂,制备工艺采用简单易行的粉末直接压片法与普通薄膜包衣法,适于大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN100584816C
公开(公告)日:2010-01-27
申请号:CN200610037302.1
申请日:2006-08-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C69/035 , C07C205/45 , C07C225/20 , C07C233/33 , A61K31/22 , A61K31/165 , A61K31/136 , A61P19/04 , A61P19/02 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及胡黄连素的衍生物,其化学式如I式所示,其中,R1为NO2、NH2或酰胺;R2为H、羰基或羰基二胺;其制备方法包括:胡黄连素经过硝化反应得到硝基取代的胡黄连素的衍生物;或以此为基础制备硝基取代的胡黄连素的衍生物,包括:硝基取代的胡黄连素的衍生物再经过硝基还原反应得到氨基取代的胡黄连素的衍生物;或以此为基础制备氨基取代的胡黄连素的衍生物,包括:氨基取代的胡黄连素的衍生物经过氨基乙酰化的得到乙酰氨基取代的胡黄连素的衍生物。得到的胡黄连素的衍生物可用于制备治疗免疫失调疾病,尤其是风湿、类风湿和关节炎的药物。
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公开(公告)号:CN114920704A
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN202210554026.5
申请日:2019-07-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D239/94 , C07D491/056 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种苯基哌嗪喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐、制法与用途。该苯基哌嗪喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐具体如下通式(I)、(II)、(III)的结构。本发明的提供的这些化合物合成方法容易实现,成本较低,可从EGFR激酶抑制与整合素αvβ3受体抑制双靶点产生抗肿瘤作用。体内外实验研究表明,该类化合物在体内外均具有抗肿瘤活性,其中化合物QJJ‑12的体内抗肿瘤活性类似临床用药吉非替尼。该类化合物还可以抑制EGFR激酶或EGFR T790M/L858R双突变型激酶的活性,抑制HUVEC细胞的水平迁移能力,能够与αvβ3抗体竞争结合HUVEC细胞表面的整合素αvβ3受体。
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公开(公告)号:CN114917212A
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN202210554928.9
申请日:2015-12-16
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/135 , A61P11/06
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体公开了胡黄连素硝酮在制备防治哮喘药物中的用途。本发明建立OVA诱导的小鼠哮喘动物模型,通过整体动物实验与离体气管实验等研究方法对胡黄连素硝酮的抗炎、抗氧化与舒张气管作用进行研究。试验结果证实,胡黄连素硝酮能明显改善哮喘模型小鼠的肺组织炎症及其所致肺组织损伤、抑制炎症细胞因子的产生,降低肺湿/干重比值与肺通透指数。提高肺组织匀浆中超氧化物歧化酶与谷胱甘肽的水平,降低脂质过氧化产物丙二醛的水平,改善肺部氧化应激状态。降低离体气管平滑肌张力,改善气管痉挛。本发明的胡黄连素硝酮可作为活性成分,与药物学上可接受的载体或赋形剂制备防治哮喘的药物组合物。
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公开(公告)号:CN111714476A
公开(公告)日:2020-09-29
申请号:CN201910215730.6
申请日:2019-03-21
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/135 , A61K31/381 , A61K31/167 , A61P25/16 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了胡黄连素二聚体类似物衍生物在制备防治帕金森病的药物或保健品中的应用。该胡黄连素二聚体类似物衍生物的结构式如式I所示。本发明中发现胡黄连素二聚体类似物衍生物或其药学上可接受的盐在帕金森病体外细胞模型上,显示出比母体化合物胡黄连素更优的药效活性,且其可以明显改善帕金森病模型小鼠的行为学,增加黑质致密部多巴胺能神经元数量,提高纹状体内多巴胺和3,4-二羟基苯乙酸水平。因此,可将胡黄连素二聚体类似物衍生物或其药学上可接受的盐制成相关药物或保健品,用于防治帕金森病。
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公开(公告)号:CN109745423A
公开(公告)日:2019-05-14
申请号:CN201711087770.4
申请日:2017-11-06
Applicant: 东莞暨南大学研究院
IPC: A61K36/8945 , A61K9/08 , A61P27/12 , A61K31/045
Abstract: 本发明属于中药领域,公开了一种可辅助治疗白内障的复方滴眼液及其制备方法。该复方滴眼液的有效成分包括麝香、熊胆粉、珍珠粉、冰片、昆布、丹参和山药。上述有效成分加上药学上可接受的辅料按药剂学可接受的方法即可制备成该复方滴眼液。本发明基于中医药整体调节的理论基础,以麝香、熊胆粉、珍珠粉、冰片、昆布、丹参、山药等为主要原料,配方合理,可缓解患者眼干眼涩等症状,使患者视物清晰,晶珠明亮,且避免了手术带来的风险;且本发明采用药剂学可接受制备方法,工艺简单,方便操作,且产品使用方便,便于携带。
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