公开(公告)号：CN1046286C

公开(公告)日：1999-11-10

申请号：CN94190696.5

申请日：1994-09-16

Applicant: 明治制果株式会社

Inventor： 渥美国夫 ,  梅村英二郎 ,  狩野由子 ,  盐川宗二郎 ,  工藤利秋 ,  津岛正树 ,  岩松胜义 ,  田村淳 ,  柴原圣至

IPC: C07D519/00 ,  A61K31/545

CPC classification number: C07D501/00

Abstract: 下式(Ⅰ)所示的化合物为头孢烯衍生物，在其头孢烯环的3-位具有取代或未取代的咪唑并[5.1-b]噻唑-6-基作为取代基：该化合物具有良好的抗菌活性，并可用作治疗各种由细菌引起的感染性疾病的药用。

公开(公告)号：CN1232506A

公开(公告)日：1999-10-20

申请号：CN97198453.0

申请日：1997-09-16

Applicant: 明治制果株式会社

Inventor： 渡边学 ,  守屋达树 ,  青柳薰 ,  隅田奈绪美 ,  村上健

IPC: C12N15/80 ,  C12N15/04 ,  C12N9/42 ,  C12N9/24 ,  C12N1/15 ,  C12R1/885

CPC classification number: C12Y302/01091 ,  C12N9/2437 ,  C12N9/2482 ,  C12N15/80 ,  C12Y302/01004 ,  C12Y302/01008

Abstract: 本发明确立了蛋白质或肽的大量生产体系、尤其是确立了于Trichoderma viride那样的霉菌中纤维素酶的大量生产体系。来自Trichoderma viride的纤维素酶cbh1基因的调控序列可使目的蛋白质高效表达。因此,利用该调控序列可以使目的蛋白质特别是纤维素酶大量表达。特别是通过该调控序列在使来自Humicola insolens的葡聚糖内切酶生产达到15g/L方面获得了成功。

公开(公告)号：CN1211977A

公开(公告)日：1999-03-24

申请号：CN97192391.4

申请日：1997-02-19

Applicant: 明治制果株式会社

Inventor： 栗原健一 ,  新荣丽英 ,  田边洁 ,  山本康生 ,  味户庆一 ,  宫岛香织 ,  田端祐二 ,  小此木恒夫 ,  安田昌平 ,  竜田邦明

IPC: C07D307/92 ,  A61K31/365 ,  C07D307/33

CPC classification number: C07D307/92 ,  C07D407/12 ,  C07D407/14 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明公开了由以下通式(Ⅰ)代表的化合物及其可药用盐。该化合物具有孕酮受体结合抑制活性,因而可用作与孕酮有关疾病的治疗剂和预防剂。具体来说,它们用作堕胎药、口服避孕药、用于乳腺癌和卵巢癌的制癌剂、用于子宫肌瘤、子宫内膜异位、脑脊髓膜瘤和骨髓瘤的治疗剂、以及用于骨质疏松和更年期失调的治疗剂和预防剂。其中R1和R2代表羟基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、环烷氧基、烷氧基烷氧基、含有一个氧原子的环烷氧基、芳烷氧基、烷基羰氧基、链烯羰氧基、炔基羰氧基、环烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、芳烷基羰氧基、芳族酰氧基、芳香杂环酰氧基、饱和杂环羰氧基、烷基磺酰氧基、芳族磺酰氧基、烷基氨基甲酰氧基、芳族氨基甲酰氧基、烷基羰基氨基或芳族酰基氨基,R1还可代表氢原子、烷基、链烯基或炔基;以及R3、R4和R5各自独立代表氢原子、烷基或链烯基。

公开(公告)号：CN1202110A

公开(公告)日：1998-12-16

申请号：CN96198295.0

申请日：1996-10-14

Applicant: 明治制果株式会社

Inventor： 阿部贤一 ,  太田真人 ,  山口博之 ,  吉光寺敏泰 ,  村上智圭子

IPC: A61K31/545 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K47/42

CPC classification number: A61K31/546 ,  A61K9/1658 ,  A61K9/2063 ,  A61K47/42 ,  Y10S514/974

Abstract: 提供了一种新型的用于口服的抗菌组合物,该组合物含有新戊酰氧基甲基头孢地托仑与一种水溶性酪蛋白盐的混合物。该组合物减少了新戊酰氧基甲基头孢地托仑苦味,还改进了有关新戊酰氧基甲基头孢地托仑水中溶解速率及溶解浓度、以及与新戊酰氧基甲基头孢地托仑到水中的溶出率有关的性质。该组合物进一步能够使口服给药的头孢地托仑成分在消化管达到较高的吸收度。在该组合物中,新戊酰氧基甲基头孢地托仑与所加入的酪蛋白盐之(重量)比可优选在1∶0.1至1∶4的范围内。通过向组合物中进一步加入一种水溶性聚磷酸盐,能够防止该组合物在恶劣条件贮存时新戊酰氧基甲基头孢地托仑成分到水中的溶出率的降低。

公开(公告)号：CN1190405A

公开(公告)日：1998-08-12

申请号：CN96195342.X

申请日：1996-07-08

Applicant: 明治制果株式会社

Inventor： 佐佐木和惠 ,  箕轮宣人 ,  西山省二 ,  葛原博幸

IPC: C07J63/00

CPC classification number: C07J63/008 ,  C07J71/0005

Abstract: 公开了一种用于治疗肝脏疾病的药物组合物,该药物组合物含有由式(Ⅰ)代表的三萜衍生物或其药学上可接受的盐,其中R1代表羟基、烷氧基、烷基羰氧基、或芳烷氧基;R2代表烷基、－CH2OR5,其中R5代表氢原子、烷基、芳烷基、或烷基羰基,甲酰基,－COOR6,其中R6代表氢原子或烷基,或－CH2N(R7)R8;或R1与R2彼此结合构成－OCR9(R10)－OCH2－,其中R9与R10可以相同或不同,代表氢原子、烷基或芳基;R3与R4可以相同或不同,代表氢原子、羟基、烷基、羟基烷基、甲酰基、－COOR11,其中R11代表氢原子或烷基,或－OR12,其中R12代表烷基、芳烷基、C1—6烷基羰基、芳基羰基、链烯基、链烯基羰基、或可选是被取代的芳基链烯基羰基;或R3与R4彼此结合构成亚甲基;---代表单键或双键,其条件是若---代表双键,则R4不存在。

公开(公告)号：CN1119437A

公开(公告)日：1996-03-27

申请号：CN94191522.0

申请日：1994-02-18

Applicant: 明治制果株式会社

Inventor： 大山真 ,  大石麻纪 ,  冈田裕美子 ,  鹫见信二郎 ,  村井安 ,  阪中治 ,  米田利夫 ,  饭沼胜春 ,  小山正夫 ,  高木诚之 ,  冈田忠昭 ,  柴原圣至

IPC: C07D273/00 ,  A61K31/395

CPC classification number: C07D273/00 ,  A61K38/00 ,  C07K11/02

Abstract: 新的通式(I)PF1022衍生物-环缩酚酸肽(cyclodepsipeptides)，及其酸加成盐，它对寄生在人体、家畜和宠物的各种寄生蠕虫具有抗蠕虫活性。因此它可用作防治寄生虫传染的抗蠕虫剂。在式(I)中，R1，R2，R3和R4分别为烷基，环己甲基，苄基，取代的苄基或其它基团；而X，Y，Z和Q各是甲基或卤原子，但下述情况除外，即当R1，R3，X，Y，Z和Q分别各代表甲基的同时，R2和R4分别代表苄基。

公开(公告)号：CN102186498B

公开(公告)日：2013-11-06

申请号：CN200980141077.8

申请日：2009-10-16

Applicant: 国立大学法人爱媛大学 ,  明治制果株式会社

Inventor： 北村真一 ,  宋准荣

IPC: A61K39/00 ,  A61P33/00

CPC classification number: A61K39/002 ,  A61K2039/552

Abstract: 本发明提供对盾纤虫病、特别是死亡率高的舌齿鲈嗜污虫具有感染防御的有效的预防、治疗疫苗。所述疫苗以(1)与舌齿鲈嗜污虫Iyo I株显示相同血清型的株的灭活物、(2)与舌齿鲈嗜污虫Nakajima株显示相同血清型的株的灭活物、以及(3)与舌齿鲈嗜污虫Mie0301株显示相同血清型的株的灭活物作为有效成分。

公开(公告)号：CN101395271B

公开(公告)日：2013-02-27

申请号：CN200780007518.6

申请日：2007-03-02

Applicant: 明治制果株式会社

Inventor： 守屋达树 ,  中桥正晃

IPC: C12N15/09 ,  C12N1/21 ,  C12N9/10 ,  C12P13/04

CPC classification number: C12N9/1096 ,  C12P9/00 ,  C12P13/04

Abstract: 本发明的目的在于提供一种新的天冬氨酸转氨酶(AAT)基因和高效的L-膦丝菌素的制备方法。根据本发明，提供了由序列号1的DNA序列或其改变序列组成的多核苷酸和利用增强了AAT活性的放线菌制备L-膦丝菌素的方法。

公开(公告)号：CN102076673A

公开(公告)日：2011-05-25

申请号：CN200980125561.1

申请日：2009-07-01

Applicant: 明治制果株式会社 ,  国立大学法人岐阜大学

Inventor： 利部伸三 ,  森胜 ,  熊泽智

IPC: C07D277/20 ,  A01N43/40 ,  A01N43/50 ,  A01N43/60 ,  A01N43/78 ,  A01P7/04 ,  C07D277/32 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D277/20 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/78 ,  A01N47/18 ,  A01N47/24 ,  A01N47/36 ,  C07D277/32 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明提供一种能够成为效果的持续性、杀虫谱的广泛性等特性优良的杀虫性化合物的新型亚氨基衍生物。本发明提供下述化学式(1)所示的亚氨基衍生物，…式(1)(式中，“Ar”表示可以在环上具有取代基的杂环基，“X”表示硫原子或CH2、NR。“R”表示氢原子或烷基。“Y”选自COR1、CONR3R4、CONHCOR5、CO2R9。“R1”、“R3”、“R4”、“R5”、“R9”分别表示氢原子和规定的取代基)。

公开(公告)号：CN101970658A

公开(公告)日：2011-02-09

申请号：CN200980105507.0

申请日：2009-02-18

Applicant: 明治制果株式会社

Inventor： 冈仓薰 ,  间塚风介 ,  福岛崇惠 ,  村岛弘一郎

IPC: C12N15/09 ,  C12N1/15 ,  C12N9/08 ,  C12R1/645 ,  C12R1/80

CPC classification number: C12N9/0065 ,  C12Y111/01006

Abstract: 本发明的课题是以重组蛋白质的形式大量表达耐热性过氧化氢酶，高效且廉价地生产耐热性过氧化氢酶。通过获得以重组蛋白质的形式高效地生产耐热性过氧化氢酶所必需的DNA，能够得到高效表达耐热性过氧化氢酶的重组微生物。而且，通过培养所得的重组微生物，能够高效且廉价地生产耐热性过氧化氢酶。通过用本发明的耐热性过氧化氢酶处理含过氧化氢的溶液，即使在高温下也能够有效且廉价地分解过氧化氢。