公开(公告)号：CN101583589A

公开(公告)日：2009-11-18

申请号：CN200780047082.3

申请日：2007-12-18

Applicant: 中央硝子株式会社 ,  国立大学法人东京工业大学

Inventor： 三上幸一 ,  相川光介 ,  石井章央 ,  茂木香织 ,  大塚隆史

IPC: C07C67/347 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C67/347 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C67/343 ,  C07C69/732

Abstract: 通过在存在具有光学活性配体的过渡金属配合物下，使含氟α－酮酸酯与烯烃反应来生产光学活性含氟羰基－烯产物。具体公开了其中在没有反应溶剂存在的情况下进行反应的模式1，其中在具有低相对介电常数的溶剂中进行反应的模式2，以及其中在卤化烃系溶剂中进行反应的模式3。通过上述三种模式的任一种可以以低成本来生产光学活性含氟羰基－烯产物。

公开(公告)号：CN101111462A

公开(公告)日：2008-01-23

申请号：CN200680003422.8

申请日：2006-03-17

Applicant: 中央硝子株式会社

Inventor： 石井章央 ,  大塚隆史 ,  安本学 ,  鹤田英之 ,  伊野宫宪人 ,  植田浩司 ,  茂木香织

IPC: C07C17/16 ,  C07C67/307 ,  C07C69/63 ,  C07D207/16 ,  C07H19/073

CPC classification number: C07D209/48 ,  C07B39/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C17/16 ,  C07C67/307 ,  C07D207/16 ,  C07H19/073 ,  C07C19/08 ,  C07C69/63

Abstract: 本发明发现了在有机碱存在下或者在有机碱和“包含有机碱和氟化氢的盐或络合物”的存在下，通过使羟基衍生物与硫酰氟(SO2F2)反应可以生产氟代衍生物。按照本发明的生产方法，不必使用在工业应用中不优选的全氟链烷磺酰氟，以及即使以大规模也可以有利地生产光学活性氟代衍生物，该氟代衍生物是药物、农药和光学材料的重要中间体，特别是4－氟脯氨酸衍生物、2’－脱氧－2’－氟尿苷衍生物、光学活性α－氟代羧酸酯衍生物等。

公开(公告)号：CN1832918A

公开(公告)日：2006-09-13

申请号：CN200480022700.5

申请日：2004-06-08

Applicant: 中央硝子株式会社

Inventor： 石井章央 ,  栗山克 ,  安本学 ,  金井正富 ,  伊野宫宪人 ,  大塚隆史 ,  植田浩司

IPC: C07C209/52 ,  C07C209/62 ,  C07C211/15 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C209/62 ,  C07B2200/07 ,  C07C209/52 ,  C07C211/15 ,  C07C249/02 ,  C07C251/08

Abstract: 生产由式[3]代表的旋光活性1－烷基－取代的2，2，2－三氟乙基胺或该化合物的盐的方法(式中R代表C1－6烷基，*表示不对称的碳)。这些化合物是重要的医药和农业化学品的中间体。该方法包含在氢气氛中借助包含VIII族金属的催化剂不对称还原由式[1]代表的旋光活性亚胺，以转化为由式[2]代表的旋光活性仲胺，再使该仲胺或其盐进行氢解，生成目标化合物。

公开(公告)号：CN1671683A

公开(公告)日：2005-09-21

申请号：CN03818358.7

申请日：2003-08-08

Applicant: 中央硝子株式会社

Inventor： 石井章央 ,  金井正富 ,  栗山克 ,  安本学 ,  伊野宫宪人 ,  大塚隆史 ,  植田浩司

IPC: C07D317/16 ,  C07D317/22 ,  C07C49/84 ,  C07C45/59 ,  C07C45/42

CPC classification number: C07D317/22 ,  C07C43/315 ,  C07C45/57 ,  C07C45/59 ,  C07C45/60 ,  C07C49/84 ,  C07D317/16 ,  C07C49/80

Abstract: 由结构式3表示的溴化缩醛的生产方法，包括：(a)在亚烷基二醇存在下通过Br2溴化三氟甲基－取代的苯乙酮。另外，通过(b)使溴化缩醛与金属醇盐反应，由此使溴化缩醛转化成醚；和(c)在酸催化剂存在下使所述醚水解，从而从醚中除去缩醛基，由此产生2－烷氧基苯乙酮衍生物，还可以生产由结构式9表示的三氟甲基－取代的2－的烷氧基苯乙酮衍生物。另外，通过(a)使三氟甲基－取代的苯甲酰甲基卤与缩醛化剂反应，由此使苯甲酰甲基卤转化成缩醛；(b)使缩醛与金属醇盐反应，由此使缩醛转化成醚；和(c)在酸催化剂存在下使所述醚水解，从而从醚中除去缩醛基，还可以生产2－烷氧基苯乙酮。

公开(公告)号：CN1671647A

公开(公告)日：2005-09-21

申请号：CN03818355.2

申请日：2003-09-05

Applicant: 中央硝子株式会社

Inventor： 石井章央 ,  金井正富 ,  栗山克 ,  安本学 ,  伊野宫宪人 ,  大塚隆史 ,  植田浩司

IPC: C07C211/29 ,  C07C209/62

CPC classification number: C07C209/62 ,  C07B2200/07 ,  C07C211/29 ,  C07C217/58 ,  C07C249/02 ,  C07C251/24

Abstract: 本发明公开了式4代表的光学活性的1－(氟－、三氟甲基－或三氟甲氧基－取代的苯基)烷基胺N－单烷基衍生物，它通过包括下述步骤的方法制备：(a)在碱存在下，将式1代表的光学活性的仲胺与烷化剂R2－X反应，从而将仲胺转化成式3代表的光学活性的叔胺；和(b)对叔胺进行氢解，从而生成正单烷基衍生物，其中R代表氟原子、三氟甲基或三氟甲氧基，n代表1～5的整数，R1和R2分别独立地代表具有1～6个碳原子的烷基，Me代表甲基，Ar代表苯基或1－或2－萘基，*代表手性碳，且X代表离去基团。