公开(公告)号：CN105308063B

公开(公告)日：2019-11-08

申请号：CN201480031047.2

申请日：2014-03-28

Applicant: 大日本住友制药株式会社 ,  株式会社癌免疫研究所

Inventor： 李嘉强 ,  坂仁志 ,  西尾幸博 ,  后藤正志 ,  西原纪夫 ,  高梨洋辅

IPC: C07K7/06 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00 ,  C07K7/08 ,  C07K14/00

Abstract: 本发明提供式(1)所示的化合物或其盐等，其中Xa和Ya各自为单键等，癌抗原肽A是由7‑30个氨基酸残基组成的MHC I类‑限制性WT1肽；R1是氢原子、式(2)所示的基团或癌抗原肽C，其中Xb和Yb各自为单键等，癌抗原肽B具有不同于癌抗原肽A的序列，并且是由7‑30个氨基酸残基组成的MHC I类‑限制性WT1肽，并且癌抗原肽C具有不同于癌抗原肽A的序列，并且是由含有一个半胱氨酸残基的7‑30个氨基酸残基组成的MHC I类‑限制性WT1肽或MHC II类‑限制性WT1肽。

公开(公告)号：CN108348618A

公开(公告)日：2018-07-31

申请号：CN201680056561.0

申请日：2016-09-28

Applicant: 大日本住友制药株式会社 ,  阿斯利康(瑞典)有限公司

Inventor： 坂仁志 ,  西尾幸博 ,  P.马亚拉 ,  B.K.穆拉里德哈拉 ,  M.王

IPC: A61K47/54 ,  A61K47/69 ,  A61P35/00 ,  A61K31/522 ,  C07D473/34

Abstract: 本说明书涉及由式(1)表示的腺嘌呤缀合物化合物或其药学上可接受的盐，其中A、L1、L2、X1、R1、R2、R3和m如本文所定义。式(1)化合物具有免疫刺激特性，因此可在治疗中例如作为疫苗佐剂有用。本说明书还涉及一种用于制备腺嘌呤缀合物化合物及其药学上可接受的盐的方法和包含腺嘌呤缀合物化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物。

公开(公告)号：CN107922386A

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201680048691.X

申请日：2016-06-21

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 坂仁志 ,  草木学 ,  东城慎吾 ,  长谷川太志 ,  桥诘美纪

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07C233/88 ,  A61P35/02 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明提供了式(1’)表示的1,4-二取代的咪唑衍生物及其药学上可接受的盐，其表现出优异的癌细胞成球能力抑制作用，且可用作可口服给药的抗肿瘤剂。[在该式中，环Q1表示任选取代的C6-10芳基等；R1和R2独立地表示氢原子等；W1表示任选取代的C1-4亚烷基；W2表示-NR3aC(O)-等(其中，R3a表示氢原子或C1-6烷基)；环Q2表示5元至10元的杂芳基；W3表示任选取代的C1-4亚烷基等；n表示1、2、3、4或5；当存在多于一个时，R4独立地表示氢原子、任选取代的C1-6烷基等；R5表示羟基等。

公开(公告)号：CN107660202A

公开(公告)日：2018-02-02

申请号：CN201680030052.0

申请日：2016-03-25

Applicant: 美国波士顿生物技术公司 ,  大日本住友制药株式会社

Inventor： 坂仁志 ,  上冈正儿 ,  泽山裕介 ,  李嘉强

IPC: C07D307/92 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  A61K31/397 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC classification number: C07D307/92 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04

Abstract: 本发明提供由式(1A)表示的化合物或其药学上可接受的盐。由式(1A)表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中，A1和A2相同或不同，并且各自独立地为-C(＝O)B、-C(＝O)CR3AR3BB、-CO2B、-C(＝S)OB、-CONR3CB、-C(＝S)NR3CB、氢原子等，其中，A1和A2不同时为氢原子，其中，B是任选取代的3元至12元单环或多环杂环基、任选取代的3元至12元环氨基，或由下式(B)表示的基团，其中，所述3元至12元单环或多环杂环基和所述3元至12元环氨基在环中具有至少一个或多个仲氮原子；R1是氢原子等；R2A、R2B、R2C和R2D相同或不同，并且各自独立地为氢原子等；并且R8是烷基。[化学式1][化学式2]其中*表示键合位置。

公开(公告)号：CN1323306A

公开(公告)日：2001-11-21

申请号：CN99811999.7

申请日：1999-08-05

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 村冈正实 ,  坂仁志 ,  大桥尚仁

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/435

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 用通式(1)[式中,环A表示取代或未取代的吡啶环、Y表示取代或未取代的烷基等、R1表示氢原子、或者取代或未取代的烷基等、R2表示氢原子或者低级烷基、R3表示低级烷基、Z表示:1)－D1－Q[式中,D1表示直连键或2价的C1－8的烃基等;Q表示羟基、羧基等。]或者2)－D2－M－E－W[式中,D2表示直连键或2价的C1－8的烃基等;M表示氧原子、硫原子等;E表示直连键、2价的C1－8的烃基等;W表示羟基、羧基等]。来表示的化合物或者它的前体化合物或它们的在药学上被容许的盐,具有酰基－CoA:胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制作用,作为高血脂症治疗药以及动脉硬化治疗药是有用的。