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公开(公告)号：CN111150716A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010070724.9
申请日：2020-01-21
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/46 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种普适性的抗原自递呈肿瘤疫苗及其制备方法。本发明提供了一种用于抗肿瘤的、可以进行抗原递呈，并具有打破免疫耐受机制的基于DC囊泡的制备方法，本发明将膜表达修饰的抗PD-1抗体质粒转染DC，使DC表面表达抗PD-1抗体；然后将肿瘤特异性抗原基因构建至复制缺陷型腺病毒中，通过将腺病毒感染上述DC，腺病毒感染所表达的肿瘤抗原以内源性抗原递呈途径(MHC-I类途径)递呈至DC表面，形成MHC I-Ag复合体；再通过表面活化剂诱导及超声破碎处理，制备出同时展示抗PD-1抗体及MHC I-Ag复合体的DC囊泡，经纯化及均一化处理后，得到尺寸均一的具有免疫抑制阻断功效的抗原自递呈纳米囊泡。
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公开(公告)号：CN109730966A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910019559.1
申请日：2019-01-09
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种壳寡糖修饰的自携式无载体鼻腔纳米制剂脑靶向递送系统及其制备方法。包括具有神经保护作用的疏水性小分子药物、聚乙二醇衍生物，以及壳寡糖。本发明还提供了上述鼻腔纳米制剂脑靶向递送系统的制备方法。第一步，制备纳米颗粒冻干粉，第二步，临用前，将冻干粉与壳寡糖在等渗生理盐水搅拌，成为透膜性良好的鼻腔制剂。本发明系统制备方法简单，可改善小分子药物疏水性、降低毒性、增强神经保护作用；无载体、无生物降解问题和蓄积毒性，载药率高达25％以上，经壳寡糖修饰后透膜吸收良好，药物高靶向性递送入脑。该剂型给药方式为滴鼻、喷雾等，操作简单，便于长期服药的患者用药，在神经系统疾病的治疗方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108578696A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810461899.5
申请日：2018-05-15
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种脂质体微泡载金属-ICG自组装复合体系。该自组装复合体系具有多模态成像/声动力治疗(SDT)功能。该体系展示出了优于单纯ICG分子的声动力性能，同时具备脂质体微泡的定点爆破和药物定点释放并增加肿瘤、感染及动脉粥样硬化等动物疾病模型的声动力治疗效果。本发明还涉及所述金属离子/ICG@Microbubbless超声成像，荧光成像和光声成像手段指导下的声动力治疗，该治疗体系制备简单、价格便宜以及疗效显著的优点。
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公开(公告)号：CN103990124A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410171196.0
申请日：2014-04-25
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种具有多模态成像/光动力治疗的石墨烯纳米复合粒子及其制备方法和用途，该纳米复合粒子含有用于光动力学治疗的核素标记的光敏剂、石墨烯纳米复合粒子以及表面修饰的亲水性聚合物。本发明还涉及所述石墨烯纳米复合粒子作为光动力学/核医学成像、荧光成像协同治疗监测的用途，并且石墨烯作为光动力学治疗药物运输载体可以明显提高药效，其具有制备简单、价格便宜以及疗效显著的优点。
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公开(公告)号：CN102644199B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201110390154.2
申请日：2011-11-25
Applicant: 中国航空工业集团公司北京航空材料研究院 , 厦门大学
Abstract: 本发明属于液态成型复合材料制造技术领域，涉及一种兼具定型-增韧双功能的纤维织物的制备方法。本发明在制备双功能织物时，利用雾化喷涂工艺在其中一个表面附载热塑性树脂增韧剂和苯并噁嗪树脂辅助黏结剂，通过机械撒布的方式在另一个表面附载苯并噁嗪树脂预聚物粉末定型剂。本发明工艺过程简单易实施，增韧剂-辅助黏结剂及定型剂在纤维织物表面均匀分布且不进入到丝束内部，使纤维织物保持了对树脂基体良好的浸润性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103342999A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310196851.3
申请日：2013-05-23
Applicant: 厦门大学
IPC: C09K11/06 , G01N21/64 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种生物功能化金纳米荧光探针及其制备方法，其特征为：含有检测抗体或核酸适配体及荧光染料表面修饰的金纳米粒子。金纳米荧光探针能与疾病生物标识物高效识别，荧光染料处于淬灭状态，当向检测系统加入含巯基化合物后，金纳米粒子表面高效富聚的荧光染料发生脱离并导致荧光探针的显著激活，荧光强度与样品中的生物标识物的浓度成比例。本发明方法大大提高了疾病生物标识物的检测灵敏度，并同时具有设备简易、操作简单、且能批量检测的优点。
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公开(公告)号：CN118743677A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410719633.1
申请日：2024-06-05
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明提供一种抗肿瘤碘油卡介苗乳剂的制备方法及其应用，包括以下步骤：S1，将碘油分散在吐温80中，得碘油分散液；S2，将卡介苗分散在生理盐水中，得卡介苗分散液；S3，用两注射器分别吸取碘油分散液和卡介苗分散液，将两注射器的出口用软管或三通阀连通，推拉两注射器的活塞多次，进行充分混合乳化，得到抗肿瘤碘油卡介苗乳剂。发明制得的碘油卡介苗乳剂表现强免疫激活效应，同时也可作为肝癌的介入免疫治疗制剂，克服了卡介苗依赖纤连蛋白内化、免疫刺激力弱和存在系统感染等问题。
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公开(公告)号：CN115040667A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202110256758.1
申请日：2021-03-09
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K51/04 , A61K51/00 , A61P35/00 , A61K101/02 , A61K103/30 , A61K103/00
Abstract: 本发明公开了一种核素‑碘油均相制剂及其制备方法和应用，该核素‑碘油均相制剂包括碘油注射液和核素螯合物；所述核素螯合物通过超稳定均相制备法均匀分布于碘油注射液中，剂量为0.2‑5mCi/1mL碘油；其中，所述核素螯合物由摩尔比为1：1‑1：20的核素和螯合剂组成。利用本发明方法制备的核素‑碘油均相制剂成分稳定，并且经过长时间的放置核素也不会析出，加之碘油在肿瘤部位的长时间选择性靶向富集，为体内放射治疗提供了保障。
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公开(公告)号：CN114652843A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210072947.8
申请日：2022-01-21
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K47/54 , A61K47/64 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61P27/02 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种治疗眼部新生血管药物及制备方法，所述治疗眼部新生血管药物包括靶向前驱分子和超小型纳米颗粒；所述靶向前驱分子为两个4,4'‑联吡啶‑锌(II)分子和一个新生血管靶向多肽由一个苯环联结而成；所述超小型纳米颗粒为一种金/铂‑吲哚菁绿纳米复合物。该药物中靶向前驱分子和超小型纳米颗粒在新生血管区域发生自组装实现治疗药物在新生血管中的有效富集，并且在非标记区域超小型纳米颗粒代谢外排从而降低药物在正常组织中残留，安全性高。
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公开(公告)号：CN111363045B
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202010098738.1
申请日：2020-02-18
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N7/01 , A61K39/295 , A61K39/145 , A61K39/21 , A61P31/16 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种流感、HIV嵌合蛋白及流感、艾滋嵌合病毒灭活疫苗的制备方法，具体步骤包括以下：利用活的流感病毒来进一步感染可以稳定表达融合蛋白(gp120‑HA2)的哺乳动物细胞系，最终获得能够在病毒囊膜上定向展示gp120‑HA2融合蛋白的流感、艾滋(HIV)嵌合病毒，用作灭活疫苗，以同时抵抗流感病毒和艾滋病毒对机体的侵染。
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