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公开(公告)号：CN114457052A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202111094370.2
申请日：2021-09-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明提供了一种抗肿瘤的多肽组合物及其应用，特别涉及抗癌药物领域。本发明提供了一种抗肿瘤的多肽组合物，所述多肽组合物包括WLP靶向肽；所述WLP靶向肽的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明所述多肽组合物能够有效抑制癌细胞的增殖，从而达到治疗癌症的目的。
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公开(公告)号：CN112007032B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202010971677.5
申请日：2020-09-16
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于抗癌药物领域，特别是涉及化合物(2‑{4‑[5‑(3‑呋喃基)‑4‑(4‑甲基苯基)嘧啶‑2‑基]哌嗪‑1‑基}乙基)二甲基胺在制备小分子抑制剂或治疗癌症的药物中的应用及小分子抑制剂和治疗癌症的药物。本发明提供了一种化合物(2‑{4‑[5‑(3‑呋喃基)‑4‑(4‑甲基苯基)嘧啶‑2‑基]哌嗪‑1‑基}乙基)二甲基胺及其可药用盐在制备CARM1小分子抑制剂中的应用，所述化合物的结构式如式I所示。本发明涉及的化合物能够有效抑制CARM1的酶活性，化合物的酶活性半数抑制浓度为77.15μM，能够起到抑制癌细胞增殖的技术效果。
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公开(公告)号：CN110747166B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201910965432.9
申请日：2019-10-11
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了一种外周血T细胞的体外扩增培养方法，其培养基由基本培养基、胎牛血清、白介素‑2、白介素‑15、人CD3单克隆抗体和人CD28单克隆抗体组成。本发明从外周血中分离得到的T细胞，经过一个周期的激活与扩增培养，即可获得足够体外功能实验的细胞量，经过7天的扩增，T细胞数量达到起始量的40‑50倍，经过14‑22天的扩增，细胞数量更是可达到起始量的80‑200倍，对于难扩增的CAR‑T细胞，更是能在体外感染后第22天扩增至起始量的60‑80倍，其数量远远多于初始分离量。本发明中T细胞以及CAR‑T细胞的激活/扩增是通过培养基中的单克隆抗体及细胞因子的刺激实现的，不需要抗原呈递细胞或特异性抗原或磁珠，操作简单，培养成本大幅下降。
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公开(公告)号：CN111635356A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010340094.2
申请日：2018-11-23
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D213/74 , C07D401/12 , C07D401/14 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/496
Abstract: 本发明提供了CARM1小分子抑制剂的化合物、可药用盐、药物组合及用途，涉及药物新用途。通过分析CARM1的晶体结构模型，结合虚拟筛选和随机筛选方法，通过体外筛选模型，提供多种CARM1小分子抑制剂的化合物、可药用盐、药物组合及用途。所述可药用盐，包括与酸形成的酸加成盐，所述酸为盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、甲磺酸、苯磺酸、对苯磺酸、萘磺酸、柠檬酸、酒石酸、乳酸、丙酮酸、乙酸、马来酸、琥珀酸、富马酸、水杨酸、苯基乙酸和杏仁酸中的一种；还包括无机碱的酸式盐，无机碱的酸式盐包括碱性金属阳离子、碱土金属阳离子和铵阳离子盐中的一种。药理试验显示，涉及的5个化合物均具有CARM1抑制活性和抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN110845623A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201910965433.3
申请日：2019-10-11
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种EGFR特异性嵌合抗原受体及其应用，其包括依次相连的跨膜信号区、胞外识别区、铰链区、跨膜区和胞内信号传导区。表面修饰有本发明的EGFR特异性嵌合抗原受体的CAR-T对三阴性乳腺癌具有很强的肿瘤特异性抗原激活作用、细胞因子分泌功能以及肿瘤杀伤能力，在较低的效靶比下体外杀伤效率达90％以上，动物实验也验证了其显著的有效抑制作用，体内实验中也有显著的肿瘤抑制效果，表明本发明的EGFR特异性嵌合抗原受体的CAR-T对三阴性乳腺癌具有良好的适用性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110747166A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201910965432.9
申请日：2019-10-11
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了一种外周血T细胞的体外扩增培养方法，其培养基由基本培养基、胎牛血清、白介素-2、白介素-15、人CD3单克隆抗体和人CD28单克隆抗体组成。本发明从外周血中分离得到的T细胞，经过一个周期的激活与扩增培养，即可获得足够体外功能实验的细胞量，经过7天的扩增，T细胞数量达到起始量的40-50倍，经过14-22天的扩增，细胞数量更是可达到起始量的80-200倍，对于难扩增的CAR-T细胞，更是能在体外感染后第22天扩增至起始量的60-80倍，其数量远远多于初始分离量。本发明中T细胞以及CAR-T细胞的激活/扩增是通过培养基中的单克隆抗体及细胞因子的刺激实现的，不需要抗原呈递细胞或特异性抗原或磁珠，操作简单，培养成本大幅下降。
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公开(公告)号：CN108218854A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201711476073.8
申请日：2017-12-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D413/14 , C07D417/04 , C07D471/04 , A61K31/4439 , A61K31/437 , A61K31/427 , A61P35/00
Abstract: 苯丙吡喃‑2‑酮类化合物作为JMJD6抑制剂及用途，涉及药物新用途。所述苯丙吡喃‑2‑酮类化合物包括化合物1‑1、化合物1‑2、化合物1‑3，所述化合物1‑1、化合物1‑2、化合物1‑3为可药用盐；包括其中任一化合物与下列酸形成的酸加成盐：盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、甲磺酸、苯磺酸、对苯磺酸、萘磺酸、柠檬酸、酒石酸、乳酸、丙酮酸、乙酸、马来酸或琥珀酸、富马酸、水杨酸、苯基乙酸、杏仁酸等，此外还包括无机碱的酸式盐，所述无机碱的酸式盐包括含有碱性金属阳离子、碱土金属阳离子、铵阳离子盐。可在制备JMJD6依赖性疾病药物中应用，在制备抑制JMJD6药物中应用，在制备治疗癌症药物中应用。
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公开(公告)号：CN103002887B
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201180030974.9
申请日：2011-05-06
IPC: A61K31/015
CPC classification number: C07D295/112 , A61K38/191 , C07C57/62 , C07C59/72 , C07C255/57 , C07D213/55 , G01N33/5011 , G01N2333/70567 , G01N2510/00
Abstract: 本发明提供了涉及类视黄醇受体选择性通路的方法和组合物。(56)对比文件刘江伟等.COX-2抑制剂联合顺铂对胰腺癌细胞增生和凋亡的影响《.世界华人消化杂志》.2004,第12卷(第5期),第1139-1143页.yasui et al..Combination of TumorNecrosis Factor-alpha with SulindacAugments Its Apoptotic Potential andSuppresses Tumor Growth of HumanCarcinoma Cells in Nude Mice《.Cancer》.2003,第97卷(第6期),第1412-1420页.
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公开(公告)号：CN115677672B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202110830011.2
申请日：2021-07-22
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D403/12 , A61K31/416 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种四氢咔唑‑1‑甲酰胺类衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明提供的四氢咔唑‑1‑甲酰胺类衍生物对组蛋白去甲基化酶PHF8的抑制具备有效性，同时对高表达PHF8蛋白的肿瘤细胞体外以及体内杀伤具备有效性，且安全性好。
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公开(公告)号：CN114478478B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202210149370.6
申请日：2022-02-18
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D401/04 , A61K31/501 , A61P35/00
Abstract: N‑(1‑(6‑(取代苯基)哒嗪‑3‑基)哌啶‑3‑基)胺/酰胺衍生物及制备方法，属于化学医药领域，N‑(1‑(6‑(取代苯基)哒嗪‑3‑基)哌啶‑3‑基)胺/酰胺衍生物具有式(I)或(II)所示的结构，本发明提供的N‑(1‑(6‑(取代苯基)哒嗪‑3‑基)哌啶‑3‑基)胺/酰胺衍生物可以靶向抑制JMJD6，为治疗与之相关的疾病(如肿瘤)提供新的选择。
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