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公开(公告)号:CN108587770A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810461095.5
申请日:2018-05-15
Applicant: 山东省药学科学院
Abstract: 昆脂油是药材资源收录于1995年山东省地方药材标准,其基原为家蝇科昆虫舍蝇Musca domestica Viciua的成熟幼虫,经提炼而得的脂肪酸类物质。油中含有人体必需的大量不饱和脂肪酸,还有罕见的奇数碳脂肪酸,如十五碳烯酸和十七碳烯酸。这些物质不仅能提供给机体大量的营养物质及能量,还能在组织受损时,起到重要的保护和医疗作用。因而,对家蝇科昆虫舍蝇Musca domestica Viciua的成熟幼虫的提取工艺要求严格,才能保证昆脂油有效成分符合药用标准。本发明属于动物提取技术领域,具体涉及一种昆脂油的提取工艺。
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公开(公告)号:CN119985767A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510179447.8
申请日:2025-02-18
Applicant: 山东省药学科学院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属于中药分析技术领域,具体涉及一种木芙蓉叶药材中多种黄酮类成分的检测方法。本发明采用HPLC对供试品进行检测,得到供试品中黄酮类成分的高效液相色谱检测结果;所述供试品为木芙蓉叶药材提取溶液,所述黄酮类成分包括芦丁、异槲皮苷、山奈酚‑3‑O‑β‑刺槐双糖苷、山奈酚‑3‑O‑芸香糖苷、山奈酚‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖苷和银锻苷中的至少四种。本发明通过对HPLC色谱检测条件的合理优化,能够实现芦丁、异槲皮苷、山奈酚‑3‑O‑β‑刺槐双糖苷、山奈酚‑3‑O‑芸香糖苷、山奈酚‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖苷和银锻苷6种黄酮类成分含量同时测定,且具有操作简单,稳定可靠,准确度高,重现性好,实用性强的特点。
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公开(公告)号:CN119912562A
公开(公告)日:2025-05-02
申请号:CN202411893658.X
申请日:2024-12-20
Applicant: 山东省药学科学院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及抗β‑catenin的纳米抗体及制备方法和应用。具体的,本发明经过样本筛选得到与β‑catenin有极佳的亲和力的纳米抗体,具有分子量小(~15千道尔顿)、免疫原性小、更好的溶解度和稳定性、较长的CDR3区的优点价值,从而有利于基础研究和临床实验,具有潜在的肿瘤诊断和治疗前景,因此具有良好的实际应用价值。
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公开(公告)号:CN119745817A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411862049.8
申请日:2024-12-17
Applicant: 山东省药学科学院
IPC: A61K9/24 , A61K31/4439 , A61K31/43 , A61K47/26 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,尤其涉及一种复方富马酸伏诺拉生‑阿莫西林包芯片及其制备方法。本发明提供的复方富马酸伏诺拉生‑阿莫西林包芯片,以富马酸伏诺拉生速释层为片芯,以阿莫西林控释层为外层。本发明提供的包芯片将伏诺拉生片芯设计为内层,外包阿莫西林脉冲微丸压片层,可有效提高片芯在光照下的稳定性,即使片芯中不含链状有机酸,包芯片在加速条件下的伏诺拉生的有关物质稳定性也良好,达到了添加有机酸和薄膜包衣相同的效果,同时简化了片芯处方。
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公开(公告)号:CN119424464A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411773774.8
申请日:2024-12-05
IPC: A61K31/7048 , A61P19/10 , A23L33/105
Abstract: 本发明提供了化合物槲皮素‑3‑咖啡酰罗宾糖苷(Quercetin 3‑Caffeylrobinobioside,Q3C)及其盐或载体在制备抗骨质疏松症产品中的应用,属于医药用途技术领域。本发明利用体外成骨细胞模型和体内去卵巢骨质疏松症小鼠模型证实了Q3C能够促进骨细胞增殖和分化,增加骨基质的合成和矿化,从而促进骨质疏松小鼠骨形成,提高骨密度,降低骨折风险,可以作为活性成分用于抗骨质疏松产品的制备。
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公开(公告)号:CN118994180A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411037673.4
申请日:2024-07-31
Applicant: 山东省药学科学院
IPC: C07D491/052
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种普拉洛芬杂质及其合成方法和应用。所述的普拉洛芬杂质具有式(Ⅰ)所述的结构,简称普拉洛芬杂质C。本发明以5H‑[1]苯并吡喃[2,3‑b]吡啶和甲基草酰氯为起始原料,在溶剂中经无水氯化铝催化发生傅克酰化反应得到2‑(5H‑[1]苯并吡喃[2,3‑b]吡啶‑7基)‑2‑氧代乙酸甲酯(中间体1);中间体1与甲基碘化镁在醚类溶剂中发生格式反应得到2‑(5H‑[1]苯并吡喃[2,3‑b]吡啶‑7基)‑2‑羟基丙酸甲酯(中间体2);中间体2经过碱水解、酸化得到杂质C粗品;粗品经过重结晶纯化得到杂质C。所述普拉洛芬杂质C结构为首次报道,所述普拉洛芬杂质C制备方法反应步骤较短,反应条件温和,得到杂质C的纯度较高,可做为普拉洛芬质量控制的杂质对照品,进一步提高普拉洛芬产品的质量。
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公开(公告)号:CN118772147A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202410850420.2
申请日:2024-06-27
Applicant: 山东省药学科学院
Inventor: 徐令文 , 张岱州 , 刘文涛 , 贾玉萍 , 李新志 , 张彬 , 邓玉晓 , 孙晋瑞 , 孔祥雨 , 任文杰 , 蔡文卿 , 汤漩 , 赵思太 , 张宁 , 段崇刚 , 张宗磊 , 李帅
IPC: C07D471/14 , C07D471/04 , A61P15/10
Abstract: 本发明涉及药物合成技术领域,具体涉及一种他达拉非衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种他达拉非衍生物,具有式a、式b或c所示结构的化合物a、化合物b或化合物c:本发明提供的他达拉非衍生物通过引入氨基酸等极性基团明显改善了他达拉非的水溶解度。实施例的数据表明:本发明提供的他达拉非衍生物在蛋白小分子亲和力测试中相较他达拉非,与PED5蛋白亲和力显著提升。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117088886A
公开(公告)日:2023-11-21
申请号:CN202211374492.1
申请日:2022-11-04
Applicant: 山东省药学科学院
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P9/12 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P13/12 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域,尤其涉及新型含香豆素的吡咯并[2,3‑d]嘧啶衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一类新型含香豆素的吡咯并[2,3‑d]嘧啶衍生物,本发明涉及具有结构式(I)的化合物,还涉及其药学上可接受的盐,溶剂合物以及前药。本发明还涉及含有结构式(I)化合物的药物组合物及其制药用途。具有抗肿瘤、抗病毒、抗炎、抗菌作用等药理活性并用于相关疾病的治疗。
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公开(公告)号:CN116874370A
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202310685377.4
申请日:2023-06-08
Applicant: 山东省药学科学院
IPC: C07C62/38 , C07C69/16 , C07C229/50 , C07C233/52 , C07C233/81 , C07C235/14 , C07C311/07 , C07C317/44 , C07D207/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种鼠尾草酸衍生物及其制备方法与应用,选自以下化合物中的一种:#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115282258A
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN202210854906.4
申请日:2022-07-19
Applicant: 山东省药学科学院
Abstract: 本发明提供了一种透明质酸‑环孢霉素A偶联物及其制备方法,以及由该偶联物制备而成的眼用混悬剂及其制备方法。该混悬液可以解决环孢霉素A溶解性差的问题,借助透明质酸保湿润滑眼球的作用快速缓解干眼症的症状,通过碳酸脂键的水解,环孢霉素A被缓慢释放出来,使该混悬液具有缓释功能,可以减少用药的频次,并且可以在眼内发挥作用抑制炎症反应。
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