公开(公告)号：CN107445784A

公开(公告)日：2017-12-08

申请号：CN201610382233.1

申请日：2016-06-01

Applicant: 西华大学

Inventor： 钱珊 ,  王周玉 ,  杨羚羚 ,  徐伟 ,  袁陈 ,  马小波 ,  王伟 ,  谭平 ,  蒋光有 ,  刘敏 ,  邓梧桐

IPC: C07B37/04 ,  C07C253/30 ,  C07C255/33 ,  C07C255/37 ,  C07C255/35 ,  C07C255/51 ,  C07D307/16

CPC classification number: C07B37/04 ,  C07C253/30 ,  C07D307/16 ,  C07C255/33 ,  C07C255/37 ,  C07C255/35 ,  C07C255/51

Abstract: 本发明公开了一种无溶剂2-对硝基苯基-3-芳基丙腈及其制备方法，首先将4-硝基苯乙腈，芳香醛，碱和二氢吡啶酯加入反应试管中，搅拌反应；其次柱层析，柱层析使用的固定相为硅胶柱，即得产物2-对硝基苯基-3-芳基丙腈。本发明解决了现有技术使用溶剂不经济、不环保以及反应时间较长的问题，弥补了直接以4-硝基苯乙腈和醛为底物，通过二氢吡啶酯为氢源在无溶剂条件下制备2-对硝基苯基-3-芳基丙腈的技术空白；一锅法将Knoevenagel及还原两步反应串联起来，简化了反应步骤，可以高效得到目标产物。而且本发明以二氢吡啶酯为氢源，相对于传统的氢源，具有无毒、反应条件温和、化学选择性高的优点。

公开(公告)号：CN107033028A

公开(公告)日：2017-08-11

申请号：CN201710321434.5

申请日：2017-05-09

Applicant: 枣阳市残联福利生物化工厂

Inventor： 曹亮

IPC: C07C253/14 ,  C07C255/33 ,  C07C17/263 ,  C07C22/04

CPC classification number: C07C253/14 ,  C07C17/263 ,  C07C255/33 ,  C07C22/04

Abstract: 本发明公开了一种由氰化钾与1‑氯甲基萘制备1‑萘乙腈的工艺，包括如下步骤：选取氰化钾与1‑氯甲基萘与保护剂为主原料，将处理后的氰化钾置于反应器中，并将处理的1‑氯甲基萘缓慢的滴加入带有氰化钾的反应器中，且在滴加的过程中需保持反应器的温度为55‑70摄氏度，滴加完成后，对其进行混合搅拌，将温度升至90‑120摄氏度，向混合溶液中加入催化剂，在75‑80摄氏度的条件下反应30‑45s,将其移至干燥装置内，以200‑240摄氏度的温度对其进行干燥处理，向反应液中加入保护剂，并将反应液进行浓缩后，结晶得到白色粉末，再次对白色粉末进行萃取，重结晶得到1‑萘乙腈。该有效提高了制备的稳定性，且制备方法可靠，适合后期的大批量的生产。

公开(公告)号：CN105753685A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201610190779.7

申请日：2016-03-30

Applicant: 浙江丽水有邦新材料有限公司

Inventor： 夏晨东 ,  傅华伟 ,  陈国全

IPC: C07C51/363 ,  C07C57/58 ,  C07C253/30 ,  C07C255/41 ,  C07C255/33 ,  C07C51/08 ,  C07C57/30

CPC classification number: C07C253/30 ,  C07C51/08 ,  C07C51/363 ,  C07C255/41 ,  C07C255/33 ,  C07C57/30 ,  C07C57/58

Abstract: 一种洛索洛芬中间体制备方法，包括如下步骤：1)在醇钠的存在下，在有机溶剂中苯乙腈与碳酸二甲酯发生甲基化反应，得到2?(苯基氰基)丙酸钠；2)在有机溶剂中使2?(苯基氰基)丙酸钠与硫酸二甲脂反应得到2?(苯基氰基)丙酸甲酯；3)2?(苯基氰基)丙酸甲酯在碱性条件下反应得到2?苯基丙腈；4)2?苯基丙腈在碱性条件下水解，反应后加酸酸化得到2?苯基丙酸；5)2?苯基丙酸与氢溴酸、多聚甲醛混合后在酸性条件发生溴甲基化反应，得到2?(4?溴甲基苯基)丙酸。本发明设计新的合成路线，产品选择性好，纯度高，转化率高，副产物少；原料简单易得，生产条件温和，过程简单、生产成本低、污染小。

公开(公告)号：CN105085225A

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201510511103.9

申请日：2015-08-19

Applicant: 江苏明化合晟生物科技有限公司

Inventor： 李小明 ,  王超 ,  严明亮

IPC: C07C51/08 ,  C07C57/30

CPC classification number: C07C17/32 ,  C07C51/08 ,  C07C253/14 ,  C07C22/04 ,  C07C255/33 ,  C07C57/30

Abstract: 新型杀螨剂的关键中间体2,4,6-三甲基苯乙酸的生产工艺。本发明涉及一种2，4，6-三甲基苯乙酸的环保生产工艺，属于化工生产工艺领域。该工艺在氯甲基化时采用了固体甲醛，并且将反应中产生的废水分离并回收后通入氯化氢气体进行再循环利用，既减少了污水处理的能耗，也大大减少了废水的处理量。在氰基化使用液体氰化钠并减少氰化钠使用量，避免了固体氰化钠使用的危险性以及氰化钠过量使用产生的次生风险与危害，另外将反应液多次水洗处理，避免了酸化后产生氰氢酸而造成安全隐患。最后采用酸性水解，减少了含盐废水的排放。本方法克服了传统工艺中的缺陷，实现了生产废水的多次套用，最大程度的减少生产时的能耗，大大提高了反应收率及产品纯度，降低了生产的成本，保证了生产安全性，使得生产更加绿色环保。

公开(公告)号：CN103958461A

公开(公告)日：2014-07-30

申请号：CN201280056444.6

申请日：2012-11-16

Applicant: 罗地亚经营管理公司

Inventor： P·玛里翁 ,  R·雅科 ,  L·格里莫 ,  D·卡尔蒂尼 ,  L·埃尔坎

IPC: C07C255/32 ,  C07C255/37 ,  C07D211/88

CPC classification number: C07C253/30 ,  C07C253/00 ,  C07C2601/14 ,  C07D211/02 ,  C07D211/88 ,  C07C255/33 ,  C07C255/54 ,  C07C255/16

Abstract: 本发明涉及包含腈官能团的化合物和环状酰亚胺化合物的生产。更具体地，本发明涉及从包含羧酸官能团的化合物(有利的是天然和可再生来源的)和从甲基-2-戊二腈(MGN)或从包含甲基-2-戊二腈(MGN)、乙基-2-丁二腈(ESN)和己二腈(AdN)的二腈混合物N生产包含腈官能团的化合物。

公开(公告)号：CN103732575A

公开(公告)日：2014-04-16

申请号：CN201380000754.0

申请日：2013-07-15

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

Inventor： 谢蓝 ,  陈清和 ,  孙连奇 ,  刘娜

IPC: C07C255/58 ,  C07C253/30 ,  C07C311/39 ,  C07C303/40 ,  C07D213/74 ,  A61K31/277 ,  A61K31/44 ,  A61P31/18

CPC classification number: C07C255/34 ,  C07C253/14 ,  C07C253/30 ,  C07C255/33 ,  C07C255/58 ,  C07C255/64 ,  C07C311/39 ,  C07C2601/02 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76

Abstract: 本发明提供间二芳基苯胺类或间二芳基吡啶胺类化合物、其制备方法以及制备药物的用途。所述化合物对野生型和多种耐药性HIV病毒株均具有强抑制活性（nM水平），具有良好的成药性，且合成简便。

公开(公告)号：CN101547602B

公开(公告)日：2014-01-22

申请号：CN200780044510.7

申请日：2007-10-02

Applicant: 埃里莫斯医药品有限公司

Inventor： 陈庆奇 ,  罗西奥·A.·洛佩斯 ,  乔纳森·D.·赫勒 ,  阿曼达·琼·莫里斯

IPC: C07C217/20 ,  C07C43/23 ,  A61K31/09 ,  A61P31/12

CPC classification number: C07D295/088 ,  C07C37/50 ,  C07C39/21 ,  C07C39/367 ,  C07C43/2055 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C47/27 ,  C07C47/273 ,  C07C217/20 ,  C07C217/54 ,  C07C255/33 ,  C07D277/24 ,  C07C39/16

Abstract: 本发明涉及去甲二氢化愈创木酸衍生化合物，即丁烷桥修饰的去甲二氢化愈创木酸(NDGA)化合物和丁烷桥修饰的四氧取代NDGA化合物，也公开了含有它们的药物组合物、它们的制备方法、以及它们和含有它们的药剂盒的使用方法，所述使用方法用于治疗疾病和紊乱，特别是那些由病毒感染如HIV感染、HPV感染、或HSV感染导致的或者与其有关的疾病、一种发炎性疾病如各种类型的关节炎和炎症性肠道疾病、代谢性疾病如糖尿病、血管疾病如高血压和黄斑变性、或一种增殖疾病如各种类型的癌症。

公开(公告)号：CN1749240A

公开(公告)日：2006-03-22

申请号：CN200510103108.4

申请日：2005-09-14

Applicant: 弗门尼舍有限公司

Inventor： 利昂内尔·绍丹 ,  帕特里克·怀斯

IPC: C07C255/03 ,  C11B9/00

CPC classification number: C11B9/0065 ,  C07C255/33 ,  C07C255/34

Abstract: 本发明涉及用低级线性烷基或链烯基取代的取代苄腈。这些化合物是有用的加香成分，并且能够给予花香－清新型香韵。本发明还涉及与所述化合物相关的加香组合物或加香的制品。

公开(公告)号：CN1119322C

公开(公告)日：2003-08-27

申请号：CN98125573.6

申请日：1998-12-17

Applicant: 阿文蒂斯药物德国有限公司

Inventor： G·科尔伯 ,  H-W·弗莱明 ,  R·雷纳特

IPC: C07C253/30 ,  C07C255/03 ,  C07D211/62 ,  C07D227/00 ,  C07D315/00

CPC classification number: C07D211/64 ,  C07C253/30 ,  C07C255/33

Abstract: 本发明涉及一种使式II化合物烷基化的方法，其中与烷基化剂的反应在碱和三烷基胺和/或三烷基膦的存在下进行。

公开(公告)号：CN1222505A

公开(公告)日：1999-07-14

申请号：CN98125573.6

申请日：1998-12-17

Applicant: 德国赫彻斯特马里奥罗塞尔有限公司

Inventor： G·科尔伯 ,  H-W·弗莱明 ,  R·雷纳特

IPC: C07C255/03 ,  C07C253/30 ,  C07D211/62 ,  C07D227/00 ,  C07D315/00

CPC classification number: C07D211/64 ,  C07C253/30 ,  C07C255/33

Abstract: 本发明涉及一种使式Ⅱ化合物烷基化的方法,其中与烷基化剂的反应在碱和三烷基胺和/或三烷基膦的存在下进行。