公开(公告)号：CN111447924A

公开(公告)日：2020-07-24

申请号：CN201880068967.X

申请日：2018-09-25

Applicant: 费多拉制药公司 ,  明治制果药业株式会社

Inventor： 杨可伟

IPC: A61K9/19 ,  A61K47/26 ,  A61K31/439

Abstract: 本发明涉及一种药物组合物和由化合物I表示的二氮杂二环辛烷衍生物的冻干物及其制备方法和使用方法。

公开(公告)号：CN110114358A

公开(公告)日：2019-08-09

申请号：CN201780080389.7

申请日：2017-12-26

Applicant: 明治制果药业株式会社

Inventor： 田村圭司 ,  山川建 ,  一色聪志 ,  胁山佳也 ,  大内祥平 ,  松平崇 ,  石田那月 ,  田端祐二

IPC: C07D471/08 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61P11/06 ,  A61P17/06 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00 ,  C07D487/08 ,  C07D498/08

Abstract: 本发明涉及一种下述通式(1)所表示的化合物或其药理学上所容许的盐。[式(1)中，R1及R2可以相同也可以不同，各自表示氢原子、卤原子、羟基、羧基、氰基、可经取代的C1-6烷基等；R3表示氢原子；R4表示可经取代的包含选自氧原子、氮原子及硫原子中1～4个杂原子的4～10元的单环式杂环基；X表示下述式：-CH2-、-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-、或-CH2-O-CH2-所表示的基；Z表示氢原子或羟基]。

公开(公告)号：CN108602780A

公开(公告)日：2018-09-28

申请号：CN201780008669.7

申请日：2017-01-27

Applicant: 明治制果药业株式会社

Inventor： 荒井真美 ,  山川建 ,  中岛理惠 ,  村崎广太 ,  胁山佳也 ,  藤原佑太 ,  石川诚 ,  二宫智尚

IPC: C07D239/95 ,  A61P17/04 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/14 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/551 ,  A61P1/04 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00

Abstract: 下述通式(I)所示的化合物或其药理学上可接受的盐。[式(I)中，A1表示亚甲基等；A2表示亚甲基或氧原子；A3表示可以被-N(R1)R2、-N(R1)R3、和/或-R3取代的、氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、或高哌嗪基；A4表示-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、或-N(R1)-；A5表示可以被取代的C3-10环烷基烷基等；R4表示卤原子等；n表示0或1的整数。]

公开(公告)号：CN108026133A

公开(公告)日：2018-05-11

申请号：CN201680044421.1

申请日：2016-07-29

Applicant: 公益财团法人微生物化学研究会 ,  明治制果药业株式会社

Inventor： 高桥良昭 ,  梅村英二郎 ,  井田孝志 ,  五十岚雅之

IPC: C07H15/12 ,  A61K31/7036 ,  A61P31/04 ,  C07H15/234

CPC classification number: A61K31/7036 ,  A61P31/04 ,  C07H15/224 ,  Y02A50/473

Abstract: 公开了通式(I)所表示的化合物或所述化合物的可药用盐或所述化合物或可药用盐的溶剂化物；包含所述化合物、所述可药用盐或所述溶剂化物的药物组合物；所述化合物、所述可药用盐或所述溶剂化物用于预防或治疗感染性疾病的用途；使用所述化合物、所述可药用盐或所述溶剂化物预防或治疗感染性疾病的方法。通式(I)所表示的化合物具有对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌的抗菌活性，因此可用于预防或治疗由这些细菌引起的感染性疾病。

公开(公告)号：CN104892490B

公开(公告)日：2017-07-21

申请号：CN201510212878.6

申请日：2011-06-30

Applicant: 明治制果药业株式会社

Inventor： 阿部隆夫 ,  奥江雅之 ,  坂卷仪晃

IPC: C07D211/60

CPC classification number: C07D471/08 ,  A61K31/431 ,  C07D211/60 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及用于制备光学活性二氮杂环辛烷衍生物的中间体化合物的化合物。该化合物为下述式(B)表示的化合物、式(C)表示的化合物和式(D)表示的化合物。

公开(公告)号：CN106834384A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710161400.4

申请日：2012-11-22

Applicant: 三井化学株式会社 ,  明治制果药业株式会社

Inventor： 矢内久阳 ,  玉井宏纪 ,  长部雅己 ,  横山史和 ,  冈仓薰 ,  井上敦

IPC: C12P19/14 ,  C12P19/02 ,  C12N9/24 ,  A21D8/04 ,  C11D3/386 ,  A23K20/189 ,  D21C9/10

Abstract: 本发明提供突变型木聚糖酶、其制造方法及用途、以及木质纤维素的糖化物制造方法。本发明的课题在于提供使用了热稳定性木聚糖酶的廉价且高效的木质纤维素的糖化方法，以及即使在酶容易失活的严苛的条件下，也显示稳定的活性，并且与对应的野生型木聚糖酶相比较，反应的初速度不大幅降低的具有取代氨基酸残基的突变型木聚糖酶。本发明提供包括使木质纤维素原料与热稳定性木聚糖酶接触的步骤的木质纤维素的糖化物制造方法，以及与对应的野生型木聚糖酶相比较，反应的初速度为70％以上，50℃及24小时的热处理后的木聚糖酶活性与热处理前的木聚糖酶活性相比，为50％以上，并且具有取代氨基酸残基的突变型木聚糖酶。

公开(公告)号：CN102884187B

公开(公告)日：2017-03-01

申请号：CN201180007186.8

申请日：2011-01-19

Applicant: 明治制果药业株式会社

Inventor： 相原智 ,  隅田奈绪美 ,  村岛弘一郎 ,  矢内耕二 ,  安西弘行 ,  山本憲太朗

IPC: C12N15/09 ,  C12N1/15 ,  C12P17/18

CPC classification number: C12P17/181 ,  C12N9/0071 ,  C12N9/1025 ,  C12N9/1029 ,  C12N9/88 ,  C12N9/93 ,  C12N15/52 ,  C12Y114/13008 ,  C12Y114/14001 ,  C12Y203/00 ,  C12Y203/01 ,  C12Y205/01 ,  C12Y406/01 ,  C12Y602/01

Abstract: 提供了包含啶南平生物合成基因簇和标记基因的核酸构建体。所述核酸构建体允许以高生产力廉价地制备啶南平。

公开(公告)号：CN104017839B

公开(公告)日：2017-01-18

申请号：CN201410218973.2

申请日：2011-01-19

Applicant: 明治制果药业株式会社

Inventor： 安西弘行 ,  山本憲太朗 ,  尾山和彦 ,  土田麻里子 ,  后藤公彦 ,  三富正明

IPC: C12P17/06 ,  C12P17/18 ,  C12N15/54 ,  C12N15/63 ,  C12N1/21 ,  C12N1/19 ,  C12N1/15 ,  C12N5/10

CPC classification number: C12P17/181 ,  C12N9/0071 ,  C12N9/1025 ,  C12N9/1029 ,  C12N9/88 ,  C12N9/93 ,  C12N15/52 ,  C12Y114/13008 ,  C12Y114/14001 ,  C12Y203/00 ,  C12Y203/01 ,  C12Y205/01 ,  C12Y406/01 ,  C12Y602/01

Abstract: 提供了用啶南平A生物合成所必需的中间体化合物培养微生物制备啶南平的方法，在所述微生物中引入特定多核苷酸或包含其的重组载体。

公开(公告)号：CN103221393B

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201180055571.X

申请日：2011-11-16

Applicant: 日本化药株式会社 ,  明治制果药业株式会社

Inventor： 岛野静雄 ,  森川明纪 ,  山本贤一 ,  堀田博树 ,  山本一美 ,  中西希 ,  箕轮宣人

IPC: C07D215/22 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07D215/20 ,  C07D215/14 ,  C07D215/22

Abstract: 本发明的目的是提供一种制备用作农业和园艺的杀虫剂或杀真菌剂的4‑羰氧基喹啉衍生物的方法。提供了一种制备通式(1)所示的4‑羰氧基喹啉衍生物的方法，其中使喹诺酮衍生物与含卤化合物或酸酐在相转移催化剂和碱存在下反应。

公开(公告)号：CN103781764B

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201280041558.3

申请日：2012-08-24

Applicant: 明治制果药业株式会社

Inventor： 中西希 ,  福田芳正 ,  橘田繁辉 ,  大野育也

IPC: C07D213/74 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06 ,  A01N43/40 ,  A01N43/78 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04

CPC classification number: A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/78 ,  C07D211/84 ,  C07D213/75 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06

Abstract: 本发明为了稳定且廉价地供给作为有害生物防除剂所要求的量的具有2?酰基亚氨基吡啶结构的衍生物，提供一种方法，包括：将式(A)所表示的化合物的2位氨基使用酰基化剂进行酰基化，从而制造式(B)所表示的化合物的工序；及将式(B)所表示的化合物的1位氮原子进一步烷基化的工序。[式中，Ar表示苯基、或5?6元的杂环，R1表示C1?6的烷基，Y表示氢原子、卤原子、羟基、可以被卤原子取代的C1?6烷基、可以被卤原子取代的C1?6烷氧基、氰基、甲酰基、硝基]。