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公开(公告)号：CN107261156B
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN201710424935.6
申请日：2017-06-07
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/59 , A61K47/54 , A61K31/713 , A61K41/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种基于SANH的共载siRNA和阿霉素的MSR‑1磁小体复合物及其制备方法，以具有天然脂质双分子膜层的MSR‑1磁小体为载体材料，利用正常组织、肿瘤微环境和溶酶体pH值的差异，采用pH敏感性腙键合成DOX‑PEI聚合物，再通过静电作用结合BMs和核酸，构建一种pH敏感的共载siRNA和阿霉素的MSR‑1磁小体复合物。该共载复合物进入生物体后，由于EPR效应会在肿瘤组织富集，促进细胞摄取，溶酶体的酸性环境诱发腙键断裂，DOX释放，而PEI的质子海绵效应使得siRNA和DOX安全释放进入细胞质，siRNA进一步发挥基因沉默效应的同时，DOX插入DNA片段中，起到协同治疗作用，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN109079130B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201810801922.0
申请日：2018-07-19
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种铂纳米内核二氧化铈纳米外壳的粒径可调蛋黄‑蛋壳结构多孔复合材料的制备方法，包括如下步骤：(1)将非离子型表面活性剂与铂前驱体溶液混合，接着加入还原剂，在超声及室温条件下反应，得到纳米铂胶体溶液(2)向上述纳米铂胶体溶液中加入碱液调节pH，接着加入致孔剂，随后逐滴加入硝酸铈水溶液，室温反应，离心得到纳米颗粒，然后将该纳米颗粒放置于马弗炉中煅烧，得到所述粒径可调蛋黄‑蛋壳结构多孔复合材料。本发明制得的粒径可调蛋黄‑蛋壳结构多孔复合材料以铂纳米为内核，以二氧化铈纳米为外壳，可根据需要精确调节其粒径，且大小均一。
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公开(公告)号：CN111821283A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN202010719855.5
申请日：2020-07-23
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K9/52 , A61K31/416 , A61K33/26 , A61K41/00 , A61K47/46 , A61K47/18 , A61K47/69 , A61K49/00 , A61K49/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种癌细胞膜包裹负载三苯基膦-氯尼达明的谷氨酸锌包裹普鲁士蓝纳米粒及其制备方法，包括普鲁士蓝纳米核心，该普鲁士蓝纳米核心的表面包覆至少一谷氨酸锌层，处于最外层的谷氨酸锌层的表面具有负载三苯基膦-氯尼达明的一负载层，该负载层外包覆一肿瘤细胞膜层。本发明具有靶向肿瘤细胞的能力，体内循环时间长，且能够聚集于线粒体并造成功能障碍，降低ATP的合成，下调多种热休克蛋白的合成，同时造成细胞凋亡，有效增强肿瘤低温光热治疗的疗效。
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公开(公告)号：CN105963714B
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201610430990.1
申请日：2016-06-16
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种超临界流体技术制备共载基因与多肽类药物的微镶纳多孔微球的方法，先通过离子凝胶法制备载基因药物的壳聚糖纳米颗粒，将其分散于碳酸氢铵溶液中作为水相，将聚乳酸溶解于二氯甲烷中作为油相，同时在油相中加入多肽类药物搅拌均匀，加入致孔剂和乳化剂后，通过超声乳化形成油包水的乳悬液，将该乳悬液以一定的速率经过喷嘴压入到特定参数的超临界流体CO2中，经过超临界流体抗溶剂过程即可得到共载基因与多肽类药物的微镶纳多孔微球具有较好空气动力学性能，有望实现药物之间的协同作用，在癌症与糖尿病等领域有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110051857A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910308134.2
申请日：2019-04-17
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/52 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种双金属掺杂多面可降解介孔二氧化硅纳米颗粒的制备方法及其应用，本发明采用改进溶胶凝胶法制备了两种金属元素掺杂的多面可降解介孔二氧化硅纳米颗粒，所制备的纳米颗粒成圆-椭圆相接的多面结构，且两种金属元素分别分布于两面。药物装载于介孔孔道内，并于金属配位结合形成具有pH响应的配位键，在酸性条件下配位键断开释放药物，而在中性条件下稳定装载药物。由于金属掺杂与介孔二氧化硅结构中，提高了介孔二氧化硅给的生物降解性，使纳米颗粒能在细胞内降解并释放金属离子，而这些金属离子可催化芬顿与类芬顿反应，产生活性氧，并激活细胞铁死亡通路，最终高效地杀死肿瘤细胞。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108853498A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810730312.6
申请日：2018-07-05
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种吲哚菁绿聚合物纳米颗粒的制备方法及其应用，包括如下步骤：(1)将吲哚菁绿溶解于第一有机溶剂中，然后滴入第二有机溶剂，获得混合物；(2)将上述混合物泵入超临界造粒的高压釜，泵入结束后，使用超临界二氧化碳继续冲洗，即得吲哚菁绿纳米颗粒；(3)将上述吲哚菁绿纳米颗粒超声分散于含有聚阳离子的氯化钠溶液中搅拌，然后离心，所得沉淀用超纯水清洗，接着进行冷冻干燥，即得所述吲哚菁绿聚合物纳米颗粒。本发明制备的吲哚菁绿聚合物纳米颗粒的稳定性好，光学吸收波长范围在近红外波段，能够很好的利用近红外光度生物组织的高穿透性，能够更好的用于治疗肿瘤。
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公开(公告)号：CN108383957A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810078218.7
申请日：2018-01-26
Applicant: 华侨大学 , 中泰(福建)混凝土发展有限公司 , 中实(福建)新型建材科技有限公司
IPC: C08F291/06 , C08F220/06 , C08F222/06 , C04B24/26 , C04B103/30
Abstract: 本发明公开了一种含壳聚糖的聚醚型羧酸系高性能减水剂及其制备方法，用含环氧基的不饱和化合物对壳聚糖进行官能化修饰，然后将官能化修饰的壳聚糖与丙烯酸类单体、甲基丙烯酸类单体和聚氧化烯基醚类不饱和大单体进行共聚合反应，产物即是含壳聚糖的高性能减水剂；或者，先将含环氧基的不饱和化合物与丙烯酸类单体、甲基丙烯酸类单体和聚氧化烯基醚类不饱和大单体进行共聚反应，然后向产物中加入壳聚糖溶液进行聚合后修饰反应，得到含壳聚糖的高性能聚醚型减水剂。本发明制备的减水剂具有减水效率高，单独或与聚羧酸系减水剂复合使用，可赋予商砼和易性和保坍性能自洽。
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公开(公告)号：CN108383956A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810077678.8
申请日：2018-01-26
Applicant: 华侨大学 , 中泰(福建)混凝土发展有限公司 , 中实(福建)新型建材科技有限公司
IPC: C08F291/06 , C08F291/08 , C08F216/14 , C08F220/06 , C08F220/32 , C08F222/06 , C04B24/26 , C04B103/30
Abstract: 本发明公开了一种含有壳聚糖的聚羧酸系减水剂及其制备方法，用含有环氧基的不饱和化合物对壳聚糖进行修饰制备官能化壳聚糖，然后将官能化壳聚糖与丙烯酸类单体、甲基丙烯酸类单体、酸酐和聚氧化烯基类不饱和大单体进行共聚合反应，产物即是含壳聚糖的高性能减水剂；或者，先将含环氧基的不饱和化合物与丙烯酸类单体、甲基丙烯酸类单体、酸酐和聚氧化烯基类不饱和大单体进行共聚反应，然后向产物中加入壳聚糖溶液进行聚合后修饰反应，得到含壳聚糖的高性能减水剂。本发明制备的减水剂具有减水效率高，单独或与聚羧酸系减水剂复配使用，可赋予商砼和易性和保坍性能自洽。
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公开(公告)号：CN107261156A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710424935.6
申请日：2017-06-07
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/59 , A61K47/54 , A61K31/713 , A61K41/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种基于SANH的共载siRNA和阿霉素的MSR-1磁小体复合物及其制备方法，以具有天然脂质双分子膜层的MSR-1磁小体为载体材料，利用正常组织、肿瘤微环境和溶酶体pH值的差异，采用pH敏感性腙键合成DOX-PEI聚合物，再通过静电作用结合BMs和核酸，构建一种pH敏感的共载siRNA和阿霉素的MSR-1磁小体复合物。该共载复合物进入生物体后，由于EPR效应会在肿瘤组织富集，促进细胞摄取，溶酶体的酸性环境诱发腙键断裂，DOX释放，而PEI的质子海绵效应使得siRNA和DOX安全释放进入细胞质，siRNA进一步发挥基因沉默效应的同时，DOX插入DNA片段中，起到协同治疗作用，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN106074443A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610417848.3
申请日：2016-06-15
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K9/50 , A61K9/52 , A61K47/36 , A61K31/197 , A61P3/10
CPC classification number: A61K9/5036 , A61K9/0002 , A61K31/197
Abstract: 本发明公开了一种生物活性微包纳胶囊及其制备方法，通过离子凝胶法和高压静电液滴法相结合的方法制得，粒径为100～1000um，其由一海藻酸盐微包纳胶囊和位于其中的分泌型细胞及负载小分子药物的壳聚糖纳米粒组成。本发明的生物活性微包纳胶囊通过微包纳的结构，采用二级缓释的系统，实现对遥控缓释更为细致的调控，并避免了突释效应，可用于药物与细胞空间分配与搭载。
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