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公开(公告)号:CN109571847A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201910012729.3
申请日:2019-01-07
Applicant: 山东大学
IPC: B29C44/60
Abstract: 本发明涉及一种用于聚合物间歇发泡的超临界流体多阶压力控制系统及方法,属于流体压力控制技术领域,启动多阶压力控制系统,在计算机的程序界面输入超临界流体的增压压力数值,交互到数据处理与控制系统,高压气体先进入气动增压泵进行增压,然后高压气体进入气控比例减压阀与低压气体进行相互作用,使高压气体的压力达到第一阶压力数值;调整电气比例减压阀输出的压缩空气压力,进而调控气控比例减压阀的输出压力达到第二阶压力数值,对反应釜进行第二次增压,通过上述过程,进行调控每一阶压力大小,直至最后一阶压力保压时间完成,最后对反应釜进行泄压,聚合物间歇发泡工艺完成。使反应釜内聚合物泡沫的泡孔结构和泡孔性能达到理想的状态。
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公开(公告)号:CN105731539A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610072622.4
申请日:2016-02-02
Applicant: 山东大学
IPC: C01G31/00
CPC classification number: C01G31/00 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/10 , C01P2004/30 , C01P2004/61
Abstract: 本发明公开了利用高温高压混合溶剂热体系合成钒酸锂Li3VO4单晶微米粉末的方法,是由固体碳酸锂粉末和固体五氧化二钒粉末为原料,以高温高压混合溶剂作为反应媒介,在2~9MPa、200~350℃、1~4小时的条件范围内合成出了钒酸锂Li3VO4单晶微米粉末材料。本发明方法具有独特的优势,可以用快速、简便的获得钒酸锂Li3VO4单晶微米粉体材料,物相纯净,颗粒尺寸范围为1~20微米,分散性较好。本发明所述合成方法操作简便、安全,设备方便简单,反应过程容易调控,节能环保,特别适于工业化批量生产。
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公开(公告)号:CN101311373B
公开(公告)日:2013-01-23
申请号:CN200810015683.2
申请日:2008-04-14
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种合成YAG单晶纳米粉末的方法,是由常规的无机盐为原料经过共沉淀得到固体前驱体材料,以超临界水和亚临界水作为反应媒介,在8~30MPa、300-420℃的温度范围内合成出了YAG单晶纳米粉末材料。本发明方法合成的YAG纳米粉末材料,物相纯净,颗粒形貌为规则的近似球形多面体,颗粒尺寸分布适当,为制备YAG透明陶瓷激光材料或器件,促进新型激光材料的研究和发展奠定了基础。
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公开(公告)号:CN114507689B
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202210102609.4
申请日:2022-01-27
Applicant: 山东大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N5/10 , C07K19/00
Abstract: 本发明提供一种提高真核生物基因编辑效率的方法及其应用,属于生物技术领域。本发明系统地研究了染色质可及性如何影响哺乳动物细胞中CRISPR/Cas9的基因组编辑效率,通过将Cas9与转录激活域融合来提高Cas9的基因组编辑效率。此外,本发明使用YF‑2增加染色质的可及性,YF‑2是一种高度选择性的HAT激活剂,具有针对CBP、PCAF和GCN5的活性。通过研究证明,使用HAT激活剂可以在不增加相对脱靶效应的情况下进一步提高Cas9‑VP64的基因组编辑活性。本发明为提高CRISPR/Cas9基因组编辑活性提供了一种新的策略,并使在真核生物中选择更广泛的gRNA靶标成为可能。
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公开(公告)号:CN115161302B
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202210720396.1
申请日:2021-03-25
Applicant: 山东大学
IPC: C12N9/12 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明提供一种高特异性Taq DNA聚合酶变体及其获得方法和应用,属于生物技术领域。本发明基于高特异性Taq DNA聚合酶定向进化策略,对野生型全长Taq DNA聚合酶进行了半理性的定向分子进化来提高其特异性,针对基因组编辑indel导致的引物/模板错配,通过广泛的定向进化来获得性能更好的Taq聚合酶变体。经试验证明,本发明筛选获得的Taq DNA聚合酶变体显著提高了getPCR方法对单细胞克隆基因分型的准确性,同时也使AS‑qPCR SNP基因分型成为更可行的方法,因此具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号:CN114578349A
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202210483000.6
申请日:2022-05-06
Applicant: 山东大学
IPC: G01S13/88 , G01S7/02 , G05D1/10 , H01Q1/22 , H01Q1/28 , H01Q15/24 , H01Q21/00 , H01Q21/24 , H01Q21/29
Abstract: 本发明提出用于堤坝隐患检测的无人机载地质雷达系统与巡检方法,包括无人机系统,无人机系统包括无人机、传感器云台、雷达云台、前视激光测距仪和地质雷达,无人机上安装有传感器云台,且传感器云台上安装有前视激光测距仪,传感器云台的一侧在无人机上安装有雷达云台,且雷达云台上安装有地质雷达,地质雷达内设有可变极化地质雷达天线阵列,可变极化地质雷达天线阵列包括基板,基板上安装有多组正交双极化Vivaldi天线发射子阵和接收子阵,通过采用多组正交双极化Vivaldi天线阵元和馈电网络构成2×2天线阵列,并通过多个Vivaldi天线产生的电磁波在时间空间相位的叠加,增强天线系统的增益和方向性,提高雷达的探测深度。
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公开(公告)号:CN112397653A
公开(公告)日:2021-02-23
申请号:CN202011282501.5
申请日:2020-11-17
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明提供一种高效稳定无机无铅钙钛矿太阳能电池及其制备方法,该太阳能电池包括从下至上依次排列的导电基底、PEDOT:PSS层、无机无铅CsSnI3钙钛矿层、C60层、BCP层以及金属对电极层;所述无机无铅CsSnI3钙钛矿层为硫脲类小分子有机物钝化的CsSnI3钙钛矿层。本发明采用硫脲类小分子有机物作为CsSnI3钙钛矿的表面钝化剂,构建得到反式结构(导电基底/PEDOT:PSS层/无机无铅CsSnI3钙钛矿层/C60层/BCP层/金属对电极层)钙钛矿太阳能电池;所得太阳能电池的光电转换效率得到较大改善,并且具有良好的长期工作稳定性。
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公开(公告)号:CN111725501A
公开(公告)日:2020-09-29
申请号:CN202010623561.2
申请日:2020-06-30
Applicant: 山东大学
IPC: H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/0525 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种硫钼锌/碳纳米片结构复合材料,其颗粒呈现均匀的纳米片形貌,纳米片厚度为2~30纳米,分散性好;该复合材料中锌:硫:钼的原子比为1:4:1,其中的碳含量以质量百分比计为12%~22%。所述复合材料是以固体二水合醋酸锌、硫代乙酰胺、四水合钼酸铵和葡萄糖为原料,以超纯水作为反应媒介,在高温高压反应容器内以24~30MPa、380~400摄氏度、1~4小时的条件范围进行反应,之后再500~700摄氏度煅烧制得。本发明还公开了所述复合材料在制备锂离子电池负极材料中的应用。实验证实本发明的复合材料作为锂离子电池负极材料具有优异的循环和倍率性能,有望在锂离子电池负极材料领域具有广阔的应用。
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公开(公告)号:CN108321373B
公开(公告)日:2020-07-07
申请号:CN201810102483.4
申请日:2018-02-01
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种利用高温高压混合溶剂热体系合成钛酸锂/二氧化钛复合物纳米多晶粉末材料的方法,是由固体一水氢氧化锂粉末和液体异丙醇钛为原料,以高温高压混合溶剂作为反应媒介,在高温高压反应容器内以4~34MPa、260~400摄氏度的条件进行反应后700~740℃煅烧制得钛酸锂/二氧化钛复合物多晶纳米粉末材料。本发明方法合成步骤简单,反应过程快速、安全。所获得的产物物相组分可控,颗粒形貌比较规整,颗粒尺寸范围为20~100纳米,分散性较好。本发明方法具有独特的优势,反应过程容易调控,节能环保,特别适于工业化批量生产。
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公开(公告)号:CN110607356A
公开(公告)日:2019-12-24
申请号:CN201910516755.X
申请日:2019-06-14
Applicant: 山东大学 , 山东刀火基因科技有限公司
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6858
Abstract: 本公开属于基因组编辑效率检测领域,具体涉及一种基因组编辑检测方法、试剂盒及应用。针对现有技术中基因编辑效率检测方法的缺陷,如Sanger、NGS、基于错配特异性核酸酶的方法等具有操作复杂、成本高、检测准确度不足等缺陷,本公开提供了一种新方法,称为getPCR,基于Taq DNA聚合酶特异性和实时PCR技术,对待测基因组中的野生型DNA进行定量,通过计算野生型DNA的百分比来确认基因组编辑效率。本公开研究提供了相应值守碱基的设计规则及优化的getPCR运行参数,经验证该方法具有良好的检测准确性,并且操作简便,可应用于所有基因组编辑方法定量基因组编辑效率,还可以应用于单细胞克隆的筛选。
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