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公开(公告)号:CN108853498A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810730312.6
申请日:2018-07-05
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种吲哚菁绿聚合物纳米颗粒的制备方法及其应用,包括如下步骤:(1)将吲哚菁绿溶解于第一有机溶剂中,然后滴入第二有机溶剂,获得混合物;(2)将上述混合物泵入超临界造粒的高压釜,泵入结束后,使用超临界二氧化碳继续冲洗,即得吲哚菁绿纳米颗粒;(3)将上述吲哚菁绿纳米颗粒超声分散于含有聚阳离子的氯化钠溶液中搅拌,然后离心,所得沉淀用超纯水清洗,接着进行冷冻干燥,即得所述吲哚菁绿聚合物纳米颗粒。本发明制备的吲哚菁绿聚合物纳米颗粒的稳定性好,光学吸收波长范围在近红外波段,能够很好的利用近红外光度生物组织的高穿透性,能够更好的用于治疗肿瘤。
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公开(公告)号:CN103349795A
公开(公告)日:2013-10-16
申请号:CN201310264716.8
申请日:2013-06-28
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供一种基于人工细胞的组织工程化组织的构建方法,所述方法步骤如下:将细胞悬液浮于过滤除菌的海藻酸钠溶液中,并通过滴液发生装置滴入氯化钙溶液中,形成海藻酸钙胶珠;将用生理盐水清洗过后的胶珠置于含膜材的溶液中,使胶珠表面覆上一层膜,形成微胶囊;再将微胶囊表面多余的正电荷进行中和;采用柠檬酸钠溶液使微胶囊内的海藻酸钙胶珠液化,即形成人工细胞;再将人工细胞和水凝胶的混合物固化成型,最后形成人工细胞-水凝胶复合体;将人工细胞-水凝胶复合体置于静态或振荡或微重力的条件下培养,以构建组织工程化组织。本发明能够降低传统支架对高孔隙率及高连通率的要求,且制备方法简单,有利于实现体外构建的大规模生产。
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公开(公告)号:CN102989005A
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN201210519308.8
申请日:2012-12-05
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种负载甲氨蝶呤的磁小体药物载体及其制备方法,所述甲氨蝶呤是通过京尼平交联到磁小体的生物膜上,所述磁小体是从趋磁细菌体内提取获得;制备方法如下:步骤10、将提纯并冷冻干燥后的磁小体颗粒分散一溶剂中,然后加入甲氨蝶呤溶液;步骤20、将步骤10的混合液超声分散,充分混合;步骤30、加入京尼平溶液,继续超声分散均匀;步骤40、将步骤30的混合液放入摇床中交联,交联饱和后即获得负载甲氨蝶呤的磁小体药物载体。本发明能够构建出一种天然的磁靶向抗肿瘤药物投递系统,同时可以提高甲氨蝶呤的利用率和降低其对正常细胞和组织的毒副作用,该制备方法工艺简单,操作方便。
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公开(公告)号:CN119455123A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411631500.5
申请日:2024-11-15
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种保护及修复胃粘膜的猪胃脱细胞外基质水凝胶及其制备方法,其是以猪胃组织为原料,将其经脱脂、脱细胞、脱DNA制成猪胃脱细胞外基质后,再进一步利用模拟胃液进行消化处理,制得猪胃脱细胞外基质水凝胶。所得猪胃脱细胞外基质水凝胶不仅可以形成物理屏障保护胃粘膜受损部位,还可以发挥抗炎作用并促进胃粘膜再生,因而可以同时实现对胃粘膜损伤的保护及修复。
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公开(公告)号:CN116135230A
公开(公告)日:2023-05-19
申请号:CN202310245304.3
申请日:2023-03-15
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/4375 , A61K9/14 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于抗炎药物技术领域,具体涉及一种盐酸小檗碱/吲哚菁绿纳米颗粒及其制备方法和应用。本发明无载体,盐酸小檗碱与吲哚菁绿利用π‑π堆积和静电相互作用结合,通过简单的自组装形成纳米颗粒,盐酸小檗碱/吲哚菁绿纳米颗粒在中性条件下稳定性好、分散均匀,且具有生物相容性好、无毒的特点,其可用于金黄色葡萄球菌感染的治疗,在皮肤伤口部位通过近红外光照射产生光热杀菌作用,同时纳米颗粒结构崩塌,释放盐酸小檗碱,实现化疗/光热联合抗菌作用。
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公开(公告)号:CN107271524B
公开(公告)日:2020-04-03
申请号:CN201710513917.5
申请日:2017-06-29
Applicant: 华侨大学
IPC: G01N27/413 , H01M8/16
Abstract: 本发明公开了一种基于(CNTs/PANI)n‑ITO阳极的MFC生物传感器用于药敏试验的方法,采用层层自组装方法制备碳纳米管/聚苯胺复合物修饰ITO阳极,用于构建单室和双室微生物燃料电池生物传感器,并将其应用于庆大霉素等药物的药敏试验。本发明对传统的抗生素药敏试验方法提出了一种新方法,避免了微生物平板法检测时间长、操作繁琐、重复性差等问题,所构建的微生物燃料电池生物传感器操作简便,并且能够实现快速、实时、高灵敏度的药敏试验。
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公开(公告)号:CN109908086A
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201910203427.4
申请日:2019-03-18
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种GelMA纳米干粉喷雾及其制备方法和应用。首先将含LAP引发剂的GelMA溶解于六氟异丙醇等有机溶剂中,随后泵入超临界造粒的高压釜,经超临界流体技术制备了GelMA纳米颗粒;再将GelMA纳米颗粒转移至干粉喷雾器中,得到用于伤口快速止血和伤口保护的喷雾剂。本发明制备的GelMA纳米干粉喷雾的可通过GelMA在伤口处的溶解吸水作用,使得伤口快速止血,随后可通过光交联使得GelMA快速固化,达到隔水和伤口保护的目的。因此本发明在伤口处理的便利性,以及应对紧急情况下的伤口处理等方面的应用具有广阔的前景。
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公开(公告)号:CN109881300A
公开(公告)日:2019-06-14
申请号:CN201910119678.4
申请日:2019-02-18
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种可注射型微纤维的制备方法,包括如下步骤:(1)设计PMMA模板,制成PDMS芯片;(2)以硅油作为连续相,以海藻酸与明胶的混合溶液为第一分散相,以氯化钙水溶液为第二分散相,分别注入上述连续相输入口、第一输入口和第二输入口,调整连续相、第一分散相和第二分散相的流速,使得连续相在第一分散相流道与主流道的相接处切断第一分散相形成第一液滴,在第二分散相流道与主流道的相接处切断第二分散相形成第二液滴,且使第一液滴在腔室的前段追上第二液滴发生融合并反应生成海藻酸钙,接着在腔室的后段固化,得到短棒状微纤维;(3)收集短棒状微纤维,洗去表面残留的硅油,接着以交联剂溶液进行交联,即得所述可注射型微纤维。
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公开(公告)号:CN109232863A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201810801903.8
申请日:2018-07-19
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种银纳米棒/聚(3,4-乙撑二氧噻吩)核壳纳米材料的制备方法,包括如下步骤:(1)将3,4乙撑二氧噻吩单体溶于酸溶液中,加入磺酸盐类阴离子表面活性剂,获得单体溶液;(2)将银纳米棒加入上述单体溶液中,振荡5~30min,接着加入氧化剂,于24~26℃保温静置20~25h,然后离心弃上清,即得所述银纳米棒/聚(3,4-乙撑二氧噻吩)核壳纳米材料。本发明利用3,4-乙撑二氧噻吩分子与酸结合形成可溶于水的盐类,进而在磺酸盐类阴离子表面活性剂的稳定作用下在银纳米棒表面发生原位聚合,形成纳米壳层结构,本发明合成方法简单,无有机溶剂的使用,可在实际中进行大规模的生产。
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