公开(公告)号：CN103209960A

公开(公告)日：2013-07-17

申请号：CN201180046307.X

申请日：2011-07-25

Applicant: 百时美施贵宝公司

Inventor： J·F·奥斯汀 ,  L·S·莎玛 ,  J·A·巴罗格 ,  A·黄 ,  U·维拉帕蒂 ,  C·P·达内 ,  M·G·索尔尼尔

IPC: C07D213/42 ,  C07D213/61 ,  C07D213/68 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D213/81 ,  C07D217/14 ,  C07D239/26 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D213/42 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D213/57 ,  C07D213/61 ,  C07D213/68 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D213/81 ,  C07D217/14 ,  C07D239/26 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明公开了式(I)的磺酰胺化合物或者其立体异构体、N-氧化物、前药或药用盐，其中环A、R1、R2、R3、R4和R5如本申请所定义。本发明还公开了使用所述化合物治疗与CYP17酶相关的病症诸如癌症的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。

公开(公告)号：CN103204803A

公开(公告)日：2013-07-17

申请号：CN201210019717.1

申请日：2012-01-13

Applicant: 阿尔弗雷德·E·蒂芬巴赫尔有限责任两合公司 ,  上海金色医药科技发展有限公司

Inventor： 毛振民 ,  兰天 ,  刘兰芳 ,  隆艳 ,  S·贝克

IPC: C07D213/61

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D213/46 ,  C07D213/61

Abstract: 本发明涉及用于合成被称为式(1)的化合物或依托考昔的抗炎药5-氯-3-(4-甲烷磺酰基苯基)-6’-甲基-[2，3’]联吡啶的方法，所述化合物是抑制环加氧酶-2的药学活性成分。具体的是，本申请涉及制备式(1)的化合物和用于合成所述化合物的特定中间体的新方法。

公开(公告)号：CN101883757B

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：CN200880118758.8

申请日：2008-12-19

Applicant: 株式会社可乐丽

Inventor： 樫木信介 ,  森俊树 ,  宇治田克尔

IPC: C07D213/61

CPC classification number: C07D213/61 ,  C07D401/04

Abstract: 本发明提供一种通式(III)表示的6-卤代-3-芳基吡啶衍生物的制备方法，该制备方法不需要极低温度条件，工序短，不生成难以分离的异构体副产物，并且在工业上有利。该6-卤代-3-芳基吡啶衍生物的制备方法包括：使通式(I)表示的2，5-二卤代吡啶衍生物与镁化剂反应的第一工序；以及在钯化合物的存在下使所述第一工序中得到的产物与通式(II)表示的卤代芳基衍生物反应的第二工序。

公开(公告)号：CN101184734B

公开(公告)日：2013-05-29

申请号：CN200580048796.7

申请日：2005-12-28

Applicant: 金克斯医药品有限公司

Inventor： 戴维·G·汉格尔

IPC: C07D213/56 ,  C07D239/34 ,  C07D403/04 ,  C07D213/89 ,  C07D213/64 ,  C07D239/26 ,  C07C233/00 ,  A61K31/495 ,  A61K31/435 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/5377 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  C07C233/13 ,  C07C233/22 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D213/89 ,  C07D239/26 ,  C07D239/30 ,  C07D239/34 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04

Abstract: 本发明涉及的是治疗细胞增殖紊乱的化合物和方法。

公开(公告)号：CN101466670B

公开(公告)日：2013-04-17

申请号：CN200780021147.7

申请日：2007-04-05

Applicant: 梅特希尔基因公司

Inventor： 奥斯卡·莫拉戴 ,  伊莎贝尔·帕奎因 ,  西尔维·弗雷谢特 ,  塔米·马莱斯 ,  西蒙·罗伊 ,  罗杰·麦查拉尼 ,  阿卡迪·维斯伯格 ,  杰弗里·M·贝斯特曼 ,  皮埃尔·特希尔 ,  约翰·曼库索 ,  戴维·斯米尔 ,  西尔瓦纳·利特 ,  罗伯特·德齐尔

IPC: C07D207/32 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D295/14 ,  C07D307/52 ,  C07D317/58 ,  C07D333/28 ,  C07D333/36 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D333/36 ,  C07C235/56 ,  C07C237/40 ,  C07C271/28 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/325 ,  C07D209/08 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/89 ,  C07D267/08 ,  C07D277/28 ,  C07D277/36 ,  C07D295/155 ,  C07D307/52 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D333/28 ,  C07D333/38 ,  C07D333/70 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/08

Abstract: 本发明涉及组蛋白脱乙酰酶的抑制。本发明提供了适合用在抑制组蛋白脱乙酰酶酶活性方法中的化合物，该化合物是苯甲酰胺衍生物。本发明还提供了用于治疗细胞增殖疾病和病症的组合物和方法。

公开(公告)号：CN102712590A

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201080059179.8

申请日：2010-12-22

Applicant: 石原产业株式会社

Inventor： 福井文浩

IPC: C07D213/61

CPC classification number: C07D213/61

Abstract: 提供高生产率、高产量地生产用作医药和农用化学品用中间体的2-氯-3-三氟甲基吡啶的方法。用于生产2-氯-3-三氟甲基吡啶或其盐的一个方法的特征在于使3-三氟甲基吡啶N-氧化物与氯化剂反应。另一方法的特征在于氧化3-三氟甲基吡啶以生产3-三氟甲基吡啶N-氧化物，随后使所获得的3-三氟甲基吡啶N-氧化物与氯化剂反应。

公开(公告)号：CN101835754B

公开(公告)日：2012-08-29

申请号：CN200880107472.X

申请日：2008-09-05

Applicant: 拜尔农作物科学股份公司

Inventor： N·卢 ,  J-D·海因里希

IPC: C07D213/61

CPC classification number: C07D213/61

Abstract: 本发明公开了一种制备2，2-二氟乙胺衍生物的方法，其中通式(IV)的化合物被氢化为相应的通式(III)的2，2-二氟乙胺衍生物，所述基团A具有说明书中所述的含义。

公开(公告)号：CN101466705B

公开(公告)日：2012-08-29

申请号：CN200780019100.7

申请日：2007-03-19

Applicant: 拜尔农作物科学股份公司

Inventor： P·耶施克 ,  R·维尔坦 ,  T·申克 ,  O·沙勒 ,  M·E·贝克 ,  R·庞特森 ,  O·马萨姆 ,  U·雷克曼 ,  R·诺恩 ,  U·戈根斯 ,  L·彼得 ,  T·穆勒 ,  C·阿诺德 ,  E·桑沃尔德

IPC: C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  A01N43/40 ,  A01N43/78

CPC classification number: C07D213/61 ,  C07D213/04 ,  C07D213/26 ,  C07D277/22 ,  C07D277/32 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及新的式(I)的被取代的烯氨羰基化合物，涉及制备所述化合物的方法及其用于防治动物害虫、特别是节肢动物、尤其是昆虫的用途。

公开(公告)号：CN101466676B

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN200780021443.7

申请日：2007-04-11

Applicant: 默沙东公司

Inventor： J·C·巴劳 ,  K·-A·S·比伊伯 ,  R·V·库贝 ,  M·C·马特恩 ,  T·S·雷格 ,  Y·舒 ,  Z·-Q·杨

IPC: C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D411/12 ,  C07D413/12 ,  A61P25/00 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427

CPC classification number: C07D413/12 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D411/12

Abstract: 本发明涉及吡啶基酰胺类化合物，它们是T-型钙通道拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及T-型钙通道的障碍和疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及T-型钙通道的疾病中的用途。

公开(公告)号：CN101605760B

公开(公告)日：2012-06-20

申请号：CN200780051121.7

申请日：2007-02-09

Applicant: 陶氏益农公司

Inventor： 金·E·阿恩特 ,  道格拉斯·C·布兰德 ,  戴维·E·波德霍雷兹 ,  詹姆斯·R·麦康奈尔

IPC: C07D213/34 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D409/04

CPC classification number: C07D213/34 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明披露了式(Ia)的杀虫性磺基肟的制备方法：通过将式(I)的相应的硫亚胺用四氧化钌或碱金属高锰酸盐氧化，有效并且以高收率得到了式(Ia)的杀虫性磺基肟。在式(Ia)和式(I)中，Het、R1、R2、R3、L和n如权利要求中所定义。