公开(公告)号：CN104961776B

公开(公告)日：2018-01-09

申请号：CN201510385334.X

申请日：2015-07-03

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  孙爱静 ,  许瑞安

IPC: C07F17/02 ,  A61K31/295 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种治疗或预防涉及异常细胞增殖疾病的药物，有效成分包括二茂铁烯烃衍生物，其具有如下的结构通式：其中R为氢、烷基、卤素、硝基或羟基。本发明的药物可通过阻滞肿瘤细胞周期，诱导肿瘤细胞凋亡和诱导肿瘤细胞内活性氧的产生来抑制肿瘤细胞的生长，具有良好的效果。

公开(公告)号：CN107382899A

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：CN201710546387.4

申请日：2017-07-06

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  张红

IPC: C07D265/36 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06

CPC classification number: C07D265/36 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06

Abstract: 本发明公开了一种多取代2-羟基-1，4-苯并噁嗪衍生物，其结构式如下： 本发明的合成了其他方法不能合成的具有多取代2-羟基-1，4-苯并噁嗪衍生物，从有机合成和药物化学的角度上看均具有深远的意义，且本发明的方法所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。

公开(公告)号：CN104803964B

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201510101969.2

申请日：2015-03-09

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  莫家珏

IPC: C07D311/76

Abstract: 本发明公开了一种多取代异香豆素衍生物的制备方法，是将式II所示取代过氧苯甲酸叔丁酯、式III所示1，2‑二取代乙炔和催化剂、碱、酸、溶剂混匀在氮气保护下加热进行环化反应，反应结束得到式I结构通式所示化合物。本发明的方法反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，产率高，后处理简便，可合成其他方法不能合成的具有多种取代基的异香豆素衍生物，具有广泛的应用。

公开(公告)号：CN105693632A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201610028051.4

申请日：2016-01-15

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  沈金海 ,  程国林

IPC: C07D241/42 ,  C07D241/38 ,  C07D405/04

CPC classification number: C07D241/42 ,  C07D241/38 ,  C07D405/04

Abstract: 本发明公开了一种多取代喹喔啉衍生物的制备方法，该方法的反应方程式如下：本发明能够合成其他方法不易得到的具有多种取代基的喹喔啉衍生物。

公开(公告)号：CN105037425A

公开(公告)日：2015-11-11

申请号：CN201510450680.1

申请日：2015-07-28

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  高铭 ,  李毅

IPC: C07F9/6509

Abstract: 本发明公开了一种喹喔啉-2(1H)-酮C-3位磷酸化合物的合成方法，包括如下步骤：(1)将喹喔啉-2(1H)-酮衍生物、磷酸化试剂和过硫酸钾溶于有机溶剂中，在空气条件下，于99～102℃反应7.7～8.3小时；(2)将步骤(1)所得反应产物冷却至室温后，进行分离纯化，即得所述喹喔啉-2(1H)-酮C-3位磷酸化类化合物。本发明的合成方法的原料易得，反应条件温和，无需额外加入添加剂，金属催化剂，收率高(高达92％)；底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。

公开(公告)号：CN105037072A

公开(公告)日：2015-11-11

申请号：CN201510399940.7

申请日：2015-07-09

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  王富源

IPC: C07C15/14 ,  C07C1/207 ,  C07C43/205 ,  C07C41/30 ,  C07C25/18 ,  C07C17/263 ,  C07C15/24 ,  C07D213/127 ,  C07D213/16 ,  C07C321/28 ,  C07C319/20 ,  C07D333/08 ,  C07F17/02

Abstract: 本发明公开了一种1,3,5-三芳基苯化合物的合成方法，将查尔酮衍生物和无机碱溶于二甲基亚砜中，在空气中，于40～80℃反应3～8小时后，经分离纯化，即得所述1,3,5-三芳基苯化合物，其中查尔酮衍生物和无机碱的摩尔比为1:1～6，每摩尔查尔酮衍生物需4～8mL二甲基亚砜，上述查尔酮衍生物的结构通式如下：其中Ar1和Ar2均为芳基。本发明的原料易得，操作简单，反应条件温和，无需过渡金属催化剂，反应专一性强,对含碱性基团底物适用性强，不产生卤素或硼酸等废产物，后处理简便且绿色。

公开(公告)号：CN104496915A

公开(公告)日：2015-04-08

申请号：CN201410799026.7

申请日：2014-12-19

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  冯亚栋 ,  李玉东

IPC: C07D239/91

CPC classification number: C07D239/91

Abstract: 本发明公开了一种喹唑啉酮芳香化合物的合成方法，将2-芳基吲哚、有机胺/无机铵和溴化亚铜溶于有机溶剂中，在氧气参与条件下，于60-120℃反应20～30小时后，经分离纯化，即得所述喹唑啉酮芳香化合物。本发明的合成方法的原料易得，收率高(高达99％)；反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强,后处理简便且绿色。