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公开(公告)号：CN104130182A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410340140.3
申请日：2014-07-17
Applicant: 东南大学 , 江苏三木化工股份有限公司
IPC: C07D213/16 , C07D213/127
CPC classification number: Y02P20/127 , C07D213/16 , C07D213/127
Abstract: 本发明公开了一种高效环保的2-乙烯基吡啶的制备方法，该方法以2-羟乙基吡啶和催化剂，在60~160mmHg进行反应蒸馏，不断馏出2-乙烯基吡啶与水的混合液；加入强碱静置分层，得到富2-乙烯基吡啶油层，减压蒸馏，收集30℃~130℃馏分，得到2-羟乙基吡啶终产物。该制备方法，通过大量实验筛选出反应物原料和最佳的用量配比，尤其是通过大量实验筛选出最优的催化剂及其用量，并通过大量实验筛选出反应的最佳反应温度，反应时间和反应压强，整个工艺合理，环境污染小，反应温度低，反应时间短，反应效率高，对设备要求低，生产成本低，收率高，制备得到的2-乙烯基吡啶纯度高，可克服现有技术的诸多不足。
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公开(公告)号：CN104109114B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410339758.8
申请日：2014-07-17
Applicant: 东南大学 , 江苏三木化工股份有限公司
IPC: C07D213/30
Abstract: 本发明公开了一种高效环保的2?羟乙基吡啶的制备方法，该方法以2?甲基吡啶和甲醛按一定的配比加入高压釜中，加入固体超强酸催化剂，搅拌下升温到反应，然后将高压釜迅速冷却，滤去固体超强酸催化剂，将混合液进行减压蒸馏，在10mmHg~100mmHg下蒸出未反应的2?甲基吡啶、甲醛和水，得到2?羟乙基吡啶终产物。该制备方法，通过大量实验筛选出反应物原料及其催化剂和最佳的用量配比，并通过大量实验筛选出反应的最佳反应温度，反应时间和反应压强，整个工艺合理，环境污染小，反应温度低，反应时间短，反应效率高，生产成本低，收率高，制备得到的2?羟乙基吡啶纯度高。
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公开(公告)号：CN104109114A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201410339758.8
申请日：2014-07-17
Applicant: 东南大学 , 江苏三木化工股份有限公司
IPC: C07D213/30
CPC classification number: C07D213/30
Abstract: 本发明公开了一种高效环保的2-羟乙基吡啶的制备方法，该方法以2-甲基吡啶和甲醛按一定的配比加入高压釜中，加入固体超强酸催化剂，搅拌下升温到反应，然后将高压釜迅速冷却，滤去固体超强酸催化剂，将混合液进行减压蒸馏，在10mmHg~100mmHg下蒸出未反应的2-甲基吡啶、甲醛和水，得到2-羟乙基吡啶终产物。该制备方法，通过大量实验筛选出反应物原料及其催化剂和最佳的用量配比，并通过大量实验筛选出反应的最佳反应温度，反应时间和反应压强，整个工艺合理，环境污染小，反应温度低，反应时间短，反应效率高，生产成本低，收率高，制备得到的2-羟乙基吡啶纯度高。
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公开(公告)号：CN115463690B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202211142343.2
申请日：2022-09-20
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种二维多级孔双金属MOF光催化剂及其制备方法，该催化剂具有二维纳米片层和多级孔结构，其表示为MFeMOF，其中，M=Cu，Co或Ni，配体为2,3,6,7,10,11‑六羟基苯并菲；所述催化剂的制备方法为：将硼氢化钠还原法得到的双金属氧化物纳米片与2，5‑二羟基对苯二甲酸通过拓扑转变获得二维多级孔双金属MOF光催化剂。本发明制备的催化剂可应用于常温可见光光催化CO2转化。在不加光敏剂和电子供体的常温气固反应条件下，具有催化活性高，循环稳定性强等特点。
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公开(公告)号：CN116396483A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310252057.X
申请日：2023-03-16
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于防止二维共价有机框架材料中孔道塌陷的方法。属于有机合成化学领域，该方法包括使用低沸点溶剂浸泡二维COFs材料，然后使用低温鼓风干燥炉去除残留溶剂，得高结晶和孔隙率的二维COFs；其中，所述共价有机框架材料由于其高表面积、可调孔径和化学稳定性，在气体储存、催化和分离等各个领域显示出巨大的应用前景；然而，二维COFs材料开发中的一个主要挑战是孔通道的稳定性，其在合成或使用过程中容易坍塌。本发明显著降低了二维COFs材料中的孔隙塌陷风险，提高了其各种应用中的孔隙率和稳定性；该方法简单、成本效益高，且可以很容易地结合到COFs材料的当前生产工艺中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113736374B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202111214521.3
申请日：2021-10-19
Applicant: 东南大学 , 常州百佳年代薄膜科技股份有限公司
IPC: C09J7/10 , C09J7/30 , C09J11/04 , C09J11/08 , C09J123/08 , H01L31/048
Abstract: 本发明公开了一种高分散抗电势诱导衰减光伏封装胶膜及制备方法，在基料乙烯醋酸乙烯共聚物中加入交联剂、助交联剂、硅烷偶联剂、抗PID助剂、高分子分散剂、紫外光吸收剂和抗氧剂，具体制备步骤为：将EVA基料及改性添加剂溶于有机溶剂，溶解、超声后倒入模具，经烘干后得到粗膜；粗膜经层压，得到所需光伏封装胶膜。本发明采用溶剂法制备封装胶膜，通过超声可使添加剂与基料充分结合，增加助剂的分散度，提高极性基团在胶膜内部的分散性，延长封装胶膜的存储时间；筛选出合适的配方可以显著提高添加剂的协同作用效果，添加合适的助剂可以明显提升胶膜的抗PID性能。
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公开(公告)号：CN111185239B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202010107154.6
申请日：2020-02-21
Applicant: 东南大学
IPC: B01J31/22 , B01J31/34 , C07D317/36
Abstract: 本发明公开一种CO2环氧化固定催化剂的制备方法和应用，首先通过水热法在制备过程中引入模板剂，然后经煅烧除去模板剂，获得比表面积较大的ZnWO4固体粉末。然后把制备的ZnWO4溶于有机溶剂中，在溶剂热条件下，使2甲基咪唑通过原位生长嫁接到ZnWO4的表面。经离心、洗涤后，把嫁接有2甲基咪唑的ZnWO4粉末溶于有机溶剂，同时加入锌盐，再经溶剂热反应，把锌离子通过配位键作用锚定在材料的表面。依次重复加入2甲基咪唑与锌盐的顺序合成以ZnWO4为内核，2甲基咪唑与锌离子交替出现的层状结构材料。通过该方法制备的催化材料不仅具有较好的微观结构，还同时具有Lewis酸‑碱活性位点，且活性位点的数量和分布可以通过引入的2甲基咪唑与锌离子的量进行精确调控。
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公开(公告)号：CN113736374A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111214521.3
申请日：2021-10-19
Applicant: 东南大学 , 常州百佳年代薄膜科技股份有限公司
IPC: C09J7/10 , C09J7/30 , C09J11/04 , C09J11/08 , C09J123/08 , H01L31/048
Abstract: 本发明公开了一种高分散抗电势诱导衰减光伏封装胶膜及制备方法，在基料乙烯醋酸乙烯共聚物中加入交联剂、助交联剂、硅烷偶联剂、抗PID助剂、高分子分散剂、紫外光吸收剂和抗氧剂，具体制备步骤为：将EVA基料及改性添加剂溶于有机溶剂，溶解、超声后倒入模具，经烘干后得到粗膜；粗膜经层压，得到所需光伏封装胶膜。本发明采用溶剂法制备封装胶膜，通过超声可使添加剂与基料充分结合，增加助剂的分散度，提高极性基团在胶膜内部的分散性，延长封装胶膜的存储时间；筛选出合适的配方可以显著提高添加剂的协同作用效果，添加合适的助剂可以明显提升胶膜的抗PID性能。
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公开(公告)号：CN109759137B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201910140497.X
申请日：2019-02-26
Applicant: 东南大学
IPC: B01J31/22 , C07D317/36
Abstract: 本发明公开了一种金属有机材料衍生的非均相催化剂及其合成方法。用金属有机材料Co‑BTC作为合成催化剂的前驱体材料，以二甲基咪唑2MeIm为官能团化试剂，合成的Co‑BTC衍生的六方棱柱结构的非均相催化剂2MeIm@Co‑BTC，该材料在2θ＝12.22°具有新的晶相，表面具有六方棱柱结构以及内部具有介孔和微孔的多级孔结构。先将Co‑BTC分散在甲醇溶液中，再与2MeIm甲醇溶液混合，室温搅拌30min，然后快速密封在聚四氟乙烯内衬的不锈钢高压釜中，通过溶剂热法制备具有不同质量比的Co‑BTC衍生的催化剂(2MeIm@Co‑BTC‑x)。该催化剂制备方法的成功，提供了一种设计用于催化CO2转化为合成环状碳酸酯特殊材料的方法，对特殊形貌，催化性能以及多级孔结构的可控合成具有一定的理论和指导意义。
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公开(公告)号：CN106977449B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201710169308.2
申请日：2017-03-21
Applicant: 东南大学
IPC: C07D213/09 , C07D213/16
Abstract: 本发明公开了一种3,5‑二甲基‑2‑乙基吡啶的催化合成方法，该方法为：在固定床反应器中，使用AEL拓扑型分子筛作为催化剂，以丙醛和氨气为原料，在气固相条件下催化合成3,5‑二甲基‑2‑乙基吡啶。AEL型分子筛包括AlPO4‑11和引入金属杂原子的ZnAPO‑11、MgAPO‑11、CoAPO‑11分子筛，反应温度为250～400℃，压力为0.1～1MPa，丙醛和氨气的进料摩尔比为1:0.5～4，体积空速为400～1400h‑1。本合成工艺反应原料廉价易得，反应条件温和，操作简单，3,5‑二甲基‑2‑乙基吡啶的收率和选择性高。
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