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公开(公告)号:CN103958533B
公开(公告)日:2016-02-10
申请号:CN201280054818.0
申请日:2012-11-08
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07F7/18 , B01J31/22 , C07C67/333 , C07C69/757 , C07C237/24 , C07D263/14 , C07D263/16 , C07B53/00 , C07B61/00
CPC classification number: B01J31/22 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C67/347 , C07C237/24 , C07C2601/02 , C07D263/14 , C07D263/16 , C07F7/1804 , C07C69/757
Abstract: 一种式(1)表示的光学活性双噁唑啉化合物(式中,R1、R2和R3各自独立地表示碳原子数1~8的烷基、苯基或者苄基。n表示0~3的整数。*表示不对称中心)。
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公开(公告)号:CN101627022A
公开(公告)日:2010-01-13
申请号:CN200780042955.1
申请日:2007-11-19
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D277/20 , C08G61/12 , C07D277/32
CPC classification number: C08G75/32 , C07D277/20 , C07D277/32 , C08G61/123 , C08G2261/1412 , C08G2261/212 , C08G2261/3229 , C08G2261/417 , H01B1/127 , H01L51/0036 , H01L51/0094
Abstract: 本发明提供下述通式(I)所示的杂环化合物,[式中,X和Y不相同,且为选自氯原子、溴原子、碘原子中的卤原子、CF 3 SO 3 - 、CH 3 SO 3 - 、C 6 H 5 SO 3 - 或CH 3 C 6 H 4 SO 3 - 。R 1 是可以被取代的原子数为2以上的1价脂肪烃基。A 1 和A 2 中的一个是-S-、-O-、-Se-或-Te-,另一个是-N=、-P=或-Si(R 2 )=(其中,R 2 是氢原子、可以被取代的1价烃基、卤原子、氨基或羰基)。实线和虚线所示的两个结合中的一个结合是单键,另一个结合是双键]。
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公开(公告)号:CN102361837A
公开(公告)日:2012-02-22
申请号:CN201080012855.6
申请日:2010-01-18
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07B37/04 , C07C2/68 , C07C13/567 , C07C15/50 , C07C17/269 , C07C25/18 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C45/72 , C07C49/76 , C07C49/84 , C07C67/343 , C07C69/80 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C303/30 , C07C309/73 , C07C315/04 , C07C317/22 , C08G61/00 , C07B61/00
CPC classification number: C07C45/72 , C07B37/04 , C07C17/269 , C07C41/30 , C07C67/343 , C07C253/30 , C07C303/30 , C08G61/12 , C08G2261/3442 , C08G2261/3444 , C07C25/18 , C07C49/76 , C07C49/84 , C07C69/76 , C07C43/2055 , C07C315/04
Abstract: 本发明涉及共轭芳族化合物的制备方法,其特征在于,使选自碘原子、溴原子和氯原子中的1个或2个离去基团键合在芳环上、且在与该离去基团所键合的碳原子相邻的碳原子上不具有(c1)下述式(10)表示的基团(式中,A1表示碳原子数1~20的烷氧基等)、(g1)可被氟原子等取代的碳原子数1~20的烷基、和(h1)可被氟原子等取代的碳原子数2~20的酰基的芳族化合物(A)和与其具有相同结构的芳族化合物(A)或与上述芳族化合物(A)结构不同、且选自碘原子、溴原子和氯原子中的1个或2个离去基团键合在芳环上、且在与该离去基团所键合的碳原子相邻的碳原子上不具有上述(c1)、(g1)和(h1)的芳族化合物(B),在下述物质的存在下反应:(i)镍化合物、(ii)金属还原剂、(iii)选自具有至少1个吸电子基、且在3位、6位、3’位和6’位上不具有取代基的2,2’-联吡啶化合物和具有至少1个吸电子基、且在2位和9位上不具有取代基的1,10-菲咯啉化合物中的至少1种配体(L1)、和(iv)选自具有至少1个供电子基、且在3位、6位、3’位和6’位上不具有取代基的2,2’−联吡啶化合物和具有至少1个供电子基、且在2位和9位上不具有取代基的1,10−菲咯啉化合物中的至少1种配体(L2)。
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公开(公告)号:CN103958533A
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201280054818.0
申请日:2012-11-08
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07F7/18 , B01J31/22 , C07C67/333 , C07C69/757 , C07C237/24 , C07D263/14 , C07D263/16 , C07B53/00 , C07B61/00
CPC classification number: B01J31/22 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C67/347 , C07C237/24 , C07C2601/02 , C07D263/14 , C07D263/16 , C07F7/1804 , C07C69/757
Abstract: 一种式(1)表示的光学活性双唑啉化合物(式中,R1、R2和R3各自独立地表示碳原子数1~8的烷基、苯基或者苄基。n表示0~3的整数。*表示不对称中心)。
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公开(公告)号:CN102361837B
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201080012855.6
申请日:2010-01-18
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07B37/04 , C07C2/68 , C07C13/567 , C07C15/50 , C07C17/269 , C07C25/18 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C45/72 , C07C49/76 , C07C49/84 , C07C67/343 , C07C69/80 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C303/30 , C07C309/73 , C07C315/04 , C07C317/22 , C08G61/00 , C07B61/00
CPC classification number: C07C45/72 , C07B37/04 , C07C17/269 , C07C41/30 , C07C67/343 , C07C253/30 , C07C303/30 , C08G61/12 , C08G2261/3442 , C08G2261/3444 , C07C25/18 , C07C49/76 , C07C49/84 , C07C69/76 , C07C43/2055 , C07C315/04
Abstract: 本发明涉及共轭芳族化合物的制备方法,其特征在于,使选自碘原子、溴原子和氯原子中的1个或2个离去基团键合在芳环上、且在与该离去基团所键合的碳原子相邻的碳原子上不具有(c1)下述式(10)表示的基团(式中,A1表示碳原子数1~20的烷氧基等)、(g1)可被氟原子等取代的碳原子数1~20的烷基、和(h1)可被氟原子等取代的碳原子数2~20的酰基的芳族化合物(A)和与其具有相同结构的芳族化合物(A)或与上述芳族化合物(A)结构不同、且选自碘原子、溴原子和氯原子中的1个或2个离去基团键合在芳环上、且在与该离去基团所键合的碳原子相邻的碳原子上不具有上述(c1)、(g1)和(h1)的芳族化合物(B),在下述物质的存在下反应:(i)镍化合物、(ii)金属还原剂、(iii)选自具有至少1个吸电子基、且在3位、6位、3’位和6’位上不具有取代基的2,2’-联吡啶化合物和具有至少1个吸电子基、且在2位和9位上不具有取代基的1,10-菲咯啉化合物中的至少1种配体(L1)、和(iv)选自具有至少1个供电子基、且在3位、6位、3’位和6’位上不具有取代基的2,2’-联吡啶化合物和具有至少1个供电子基、且在2位和9位上不具有取代基的1,10-菲咯啉化合物中的至少1种配体(L2)。
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公开(公告)号:CN103781752A
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201280043314.9
申请日:2012-08-27
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C45/75 , C07D277/22
CPC classification number: C07C45/64 , C07C45/75 , C07C319/14 , C07D277/22 , C07D277/36 , C07D277/60 , C07D277/62 , C07D277/72 , Y02P20/582 , C07C47/19 , C07C319/20 , C07D277/10 , C07C323/22 , C07C47/56
Abstract: 本发明涉及用于制造α-羟基酮化合物的特定噻唑鎓盐,和通过在碱化合物和所述特定噻唑鎓盐存在下实施醛化合物的偶联反应制造α-羟基酮化合物的方法。
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公开(公告)号:CN102459221A
公开(公告)日:2012-05-16
申请号:CN201080028988.2
申请日:2010-04-28
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D333/36 , A61K31/381 , A61K31/4025 , A61K31/4535 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/26 , A61P43/00 , C07D333/38 , C07D409/04 , C07D409/12 , A61P15/08 , A61P15/10 , A61P17/00 , A61P17/08 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P19/10 , A61P21/00 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P13/02 , A61P13/06
CPC classification number: C07D333/36 , C07D333/38 , C07D409/04 , C07D409/12
Abstract: 本发明提供式(I)的化合物或其盐、溶剂化物或者生理学上起作用的衍生物;以及含有上述物质的、对选择性雄激素受体调节敏感状态或障碍的治疗或预防有用的医药组合物等。
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