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公开(公告)号：CN103724386A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201310576848.4
申请日：2013-11-19
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C07J5/00
Abstract: 本发明公开了一种醋酸可的松的制备方法，本发明以表氢化可的松为起始物，经乙酰化、氧化等工序制备。在氧化反应中使用价格低廉、环境友好的次氯酸钠替代昂贵、毒性较大的铬酐作为氧化剂，并且在氧化反应过程中不需要加入无法回收、无法重复利用的催化剂。本发明降低了生产成本，简化了生产操作，避免了排放危害环境的铬离子废水，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101654464B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200910063388.9
申请日：2009-07-28
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C07F9/6558
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明公开了一种维生素B1磷酸单酯的合成方法，其特征在于：以维生素B1为原料，与一定比例的磷酸、五氧化二磷的磷酸化剂发生酯化反应，然后水解，加碱金属盐中和得维生素B1磷酸单酯水溶液，再经浓缩、重结晶得维生素B1磷酸单酯。该合成方法产率高，成本低，操作简便，不污染环境，适合于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103724387A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201310576849.9
申请日：2013-11-19
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C07J7/00
Abstract: 本发明涉及氢化可的松中间体17α-羟基-孕甾-4-烯-3，20-二酮的合成方法改进，包括如下的步骤：本发明以3β-羟基-16α，17α-环氧-5-孕甾烯-20-酮为起始物，在进行沃氏氧化反应前，先进行开环氯代反应和氢解脱氯反应。本发明使用了价廉、易得的原料，降低了生产成本，同时减少了杂质，简化了生产操作，便于反应控制，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103833180A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201310576862.4
申请日：2013-11-19
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C02F9/14 , C02F103/36
Abstract: 一种噁唑法合成维生素B6废水的处理方法，其特征在于：将噁唑法合成维生素B6各工序废水分开处理。将4-甲基-5-乙氧基噁唑工序环合工段COD浓度高，色泽深，含高浓度磷酸盐的废水单独处理，向其中加入氯化钙，生成磷酸钙沉淀，固液分离，得到的液体加硫酸调pH值后，加入硫酸亚铁和双氧水搅拌，加氢氧化钠调pH值后，合并其他工序废水入生化池处理，达标排放。本方法革新了传统高投入、高成本，步骤繁杂的维生素B6废水处理方法，解决了维生素B6废水处理量大、难度高、处理后废水难达标的问题，且节能环保，简单易行，成本低廉，处理后的维生素B6废水达到《化学合成类制药工业水污染物排放标准》（GB1904—2008）。
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公开(公告)号：CN103833180B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310576862.4
申请日：2013-11-19
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C02F9/14 , C02F103/36
Abstract: 一种噁唑法合成维生素B6废水的处理方法，其特征在于：将噁唑法合成维生素B6各工序废水分开处理。将4-甲基-5-乙氧基噁唑工序环合工段COD浓度高，色泽深，含高浓度磷酸盐的废水单独处理，向其中加入氯化钙，生成磷酸钙沉淀，固液分离，得到的液体加硫酸调PH值后，加入硫酸亚铁和双氧水搅拌，加氢氧化钠调PH值后，合并其他工序废水入生化池处理，达标排放。本方法革新了传统高投入、高成本，步骤繁杂的维生素B6废水处理方法，解决了维生素B6废水处理量大、难度高、处理后废水难达标的问题，且节能环保，简单易行，成本低廉，处理后的维生素B6废水达到《化学合成类制药工业水污染物排放标准》（GB1904—2008）。
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公开(公告)号：CN103804310A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201310580899.4
申请日：2013-11-19
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C07D243/28 , C07D243/26
CPC classification number: C07D243/28 , C07D243/26
Abstract: 本发明涉及一种制备高纯度阿普唑仑重要中间体7-氯-5-苯基-苯并二氮杂卓-2-酮的方法。在以2-氯乙酰氨基-5-氯-二苯酮与六次甲基四胺为主要原料的环合反应完全后，经过减压浓缩近干、直接加入精制溶剂溶清后水洗分层、滴加稀酸成盐、分离出的盐再于纯化水中加碱水游离得到HPLC纯度不低于99.0%的7-氯-5-苯基-苯并二氮杂卓-2-酮。该方法反应完全后的浓缩操作终点容易控制，产物HPLC纯度得到大幅度的提高，同时为后续制备阿普唑仑免除了难以去除的杂质干扰。
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公开(公告)号：CN103214545A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310164332.9
申请日：2013-05-08
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C07J71/00
Abstract: 本发明公开了一种3β-羟基-16α，17α-环氧-5-孕甾烯-20-酮（以下简称氧桥物）的改进合成方法。将双烯醇酮醋酸酯投入混合溶剂中，控温分别依次滴加双氧水、碱水、双氧水、碱水，保温反应结束，降温离心，母液套用，滤饼水洗中性、烘干得到氧桥物产品；混合母液套用足够次数以后需要滴加入淬灭试剂，再处理得到氧桥物产品。本发明大幅减少了溶剂用量和消耗、大幅缩短了溶剂精馏过程、大幅提高了反应釜的批生产能力，得到的氧桥物含量达到99.0%以上，具有生产成本低、生产安全性和物料稳定性高、适合工业规模化生产的特点。
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