-
公开(公告)号：CN109260219A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811455378.5
申请日：2018-11-30
Applicant: 山东省药学科学院 , 山东福瑞达医药集团有限公司
IPC: A61K31/723 , A61K9/08 , A61P19/02 , C08B37/02
Abstract: 本发明涉及骨科医药技术领域，尤其是涉及一种关节腔注射制剂及其应用。该关节腔注射制剂采用脱乙酰基黄原胶，与现有黄原胶关节腔注射制剂相比，治疗功效优异，能够保证更好的生物相容性，安全剂量范围更高，使用更加安全。
-
公开(公告)号：CN109260219B
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN201811455378.5
申请日：2018-11-30
Applicant: 山东省药学科学院 , 山东福瑞达医药集团有限公司
IPC: A61K31/723 , A61K9/08 , A61P19/02 , C08B37/02
Abstract: 本发明涉及骨科医药技术领域，尤其是涉及一种关节腔注射制剂及其应用。该关节腔注射制剂采用脱乙酰基黄原胶，与现有黄原胶关节腔注射制剂相比，治疗功效优异，能够保证更好的生物相容性，安全剂量范围更高，使用更加安全。
-
-
公开(公告)号：CN108888595A
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201811060070.0
申请日：2018-09-12
Applicant: 山东省药学科学院
IPC: A61K9/107 , A61K9/19 , A61K47/14 , A61K47/10 , A61K31/05 , A61P19/10 , A61P39/06 , A61K8/34 , A61K8/06 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A23L33/10
Abstract: 本发明公开了一种含有羟基酪醇的纳米乳制剂及其冻干剂，是由包括以下组分制成的：羟基酪醇、表面活性剂、油相、水相，是通过以下制备方法制得的：(1)称取表面活性剂、羟基酪醇加入到油中作为油相，水浴中搅拌融合；(2)称取纯化水到烧杯中，置于水浴中，在水浴条件下将油相缓慢滴加到水相中并充分搅拌完全乳化，直至形成黏度与水溶液相似的带有淡蓝色乳光的澄清透明溶液；(3)将上述纳米乳制剂冷冻干燥去除水分，制备得羟基酪醇纳米乳冻干制剂。通过本发明制备的羟基酪醇纳米乳剂具有稳定性好、黏度低、粒径小更易扩散渗透进入皮肤的优点，冻干制剂，便于储存与运输，可更灵活、方便的添加于化妆品、药品和保健食品中。
-
公开(公告)号：CN105796516A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610162219.0
申请日：2016-03-21
Applicant: 山东省药学科学院
IPC: A61K9/20 , A61K31/454 , A61K47/26 , A61P25/18
CPC classification number: A61K9/2018 , A61K31/454
Abstract: 本发明公开了一种伊潘立酮片剂的制备方法，其特征在于将伊潘立酮和一水乳糖(I)混合，置球磨仪中研磨，然后加入一水乳糖(II)、微晶纤维素、十二烷基硫酸钠和交联羧甲基纤维素钠混合，加入黏合剂制成湿颗粒，干燥，加入二氧化硅和硬脂酸镁混合均匀，用压片机压制成片剂。本发明的方法制备的伊潘立酮片剂，含量均匀度好，溶出度显著提高。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106692179B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201710075262.8
申请日：2017-02-13
Applicant: 山东省药学科学院 , 山东福瑞达医药集团公司
Abstract: 本发明公开了一种关节腔注射用含低分子量黄原胶的药物制剂，含有低分子量黄原胶，其相对分子质量为10~199万，其含量为0.01%~5%（w/v），其渗透压为200~400 mOsmol/L，pH值为5.5~9。所述低分子量黄原胶药物制剂采用以下制备方法获得：将浓度为1%~10%的相对分子量为300万的原料黄原胶水溶液，调节pH至5~10，加入高压反应釜，在一定压力及温度下搅拌进行反应，产物使用无水乙醇沉淀，洗涤干燥后得到相对分子质量为10~199万的黄原胶，上述黄原胶与其他成分混合均匀成为制剂。本关节腔注射用含低分子量黄原胶的药物制剂可作为改善和治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、滑膜炎和/或软骨损伤应用，具有体内滞留时间长、可降解代谢途径排出体内，安全性高的优点。
-
公开(公告)号：CN112353825A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011237110.1
申请日：2020-11-09
Applicant: 山东省药学科学院
Abstract: 本发明涉及一种治疗口腔溃疡的中药双层贴片及其制备方法。该双层贴片含有黄蜀葵花总黄酮提取物18～22mg，重量仅为64～84mg，直径7mm，片厚1.5～1.7mm。本发明与现有已专利授权的大剂量贴片(片重为130mg/片，含黄蜀葵花总黄酮提取物40mg)发明进行的240例的临床对比试验结果表明，本发明小剂量贴片与大剂量贴片(直径8mm，片厚2.3～2.5mm)相比，贴至溃疡面异物感轻，患者依从性好、顺应性强，溃疡愈合率为67.50％，优于大剂量贴片(62.50％)；采用本发明小剂量贴片进行的480例的Ⅲ期临床试验结果显示，本发明小剂量贴片对口腔溃疡(心脾积热证)临床疗效的总有效率为61.28％，显著优于(P＜0.01)空白对照组。
-
公开(公告)号：CN109223734B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201811207103.X
申请日：2018-10-17
Applicant: 山东省药学科学院
IPC: A61K31/05 , A61K31/222 , A61K45/06 , A61P25/24 , A61P25/20
Abstract: 本发明提供了羟基酪醇及其衍生物在制备抗抑郁产品中的应用，属于生物医药领域。羟基酪醇衍生物选自羟基酪醇盐、羟基酪醇酯和羟基酪醇醚中的至少一种，可以来自化学合成、微生物发酵或动植物提取。所述预防和治疗抑郁症产品可以是药品、食品、功能性食品等。以羟基酪醇及其衍生物为活性成分制备的抗抑郁产品，具有预防和治疗抑郁症及预防抑郁症复发的作用，可用于降低抑郁症的发病率和改善抑郁症患者的生活质量。
-
公开(公告)号：CN105055378A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510509559.1
申请日：2015-08-19
Applicant: 山东省药学科学院
Abstract: 本发明提供了一种盐酸美克洛嗪的口腔速释膜剂及其制备方法。膜剂主要由以下成分制成：按重量计，盐酸美克洛嗪28%~38%，羟丙基甲基纤维素19%~23.9%，聚氧乙烯树脂38%~47.8%，分子量为200万~500万的黄原胶0.3%~1%，其它辅料。制备方法：用水溶解黄原胶，得到溶液A；取羟丙基甲基纤维素和聚氧乙烯树脂，向其中加入水，溶解，得到溶液B；用水溶解盐酸美克洛嗪，得到溶液C；将所述溶液A、所述溶液B、所述溶液C、其它辅料混合，搅拌均匀，得到成膜溶液；将所述成膜溶液干燥，得到产品。本发明的口腔速释膜剂能在口腔中快速溶解，快速发挥作用，提高患者顺应性。
-
公开(公告)号：CN104887638A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510343508.6
申请日：2015-06-19
Applicant: 山东省药学科学院 , 山东新鲁医药有限公司
IPC: A61K9/28 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及一种吉非替尼片剂的制备方法，该方法采用粒度D(0.9)≤65？μm的吉非替尼和常规辅料，通过控制压片前总混中间体水分≤1.2？%制备片剂。由此制得的片剂能达到较好的溶出效果，尤其可避免吉非替尼片长期放置溶出度下降的问题，使药物制剂更具有良好的稳定性，质量明显优于上市产品。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
26
records
(took 0.078 seconds)
