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公开(公告)号：CN113215178A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110119626.4
申请日：2021-01-28
Applicant: 康希诺生物股份公司 , 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: C12N15/50 , C12N15/62 , C07K14/165 , C07K19/00 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种mRNA以及包含mRNA的组合物，其中，所述的mRNA包含编码2019‑nCoV型冠状病毒的至少一个抗原肽或蛋白或其片段、变体或衍生物的编码区的mRNA序列。本发明还提供了所述mRNA或组合物在制备预防和/或治疗2019‑nCoV型冠状病毒感染的药物(尤其是疫苗)中的应用。
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公开(公告)号：CN113215178B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202110119626.4
申请日：2021-01-28
Applicant: 康希诺(上海)生物科技有限公司 , 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: C12N15/50 , C12N15/62 , C07K14/165 , C07K19/00 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种mRNA以及包含mRNA的组合物，其中，所述的mRNA包含编码2019‑nCoV型冠状病毒的至少一个抗原肽或蛋白或其片段、变体或衍生物的编码区的mRNA序列。本发明还提供了所述mRNA或组合物在制备预防和/或治疗2019‑nCoV型冠状病毒感染的药物(尤其是疫苗)中的应用。
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公开(公告)号：CN114478798A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210055493.3
申请日：2022-01-18
Applicant: 康希诺生物股份公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种mRNA以及包含mRNA的组合物，其中，所述的mRNA包含编码SARS‑2‑CoV型冠状病毒S蛋白或其变体的mRNA序列。本发明还提供了一种蛋白以及包含蛋白的组合物，其中，所述的蛋白包含SARS‑2‑CoV型冠状病毒S蛋白或其片段的变体或衍生物。本发明还提供了所述mRNA或组合物及蛋白或组合物在制备预防和/或治疗SARS‑2‑CoV型冠状病毒感染的药物(尤其是疫苗)中的应用。
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公开(公告)号：CN111218459A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010193587.8
申请日：2020-03-18
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 康希诺生物股份公司
IPC: C12N15/50 , C07K14/165 , C12N15/861 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种以人5型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗。所述疫苗以E1、E3联合缺失的复制缺陷型人5型腺病毒为载体，以整合腺病毒E1基因的HEK293细胞为包装细胞系，携带的保护性抗原基因是经过优化设计的2019新型冠状病毒(SARS-CoV-2)S蛋白基因(Ad5-nCoV)。S蛋白基因经优化后，在转染细胞中的表达水平显著升高。该疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。hACE2转基因小鼠上的保护效果研究显示，单次免疫Ad5-nCoV14天后能够明显降低肺组织内部的病毒载量，说明该疫苗对2019新型冠状病毒具有良好的免疫保护效果。此外，该疫苗制备快速简便，可在短期内实现大规模生产用于应对突发疫情。
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公开(公告)号：CN111218459B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010193587.8
申请日：2020-03-18
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 康希诺生物股份公司
IPC: C12N15/50 , C07K14/165 , C12N15/861 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种以人5型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗。所述疫苗以E1、E3联合缺失的复制缺陷型人5型腺病毒为载体，以整合腺病毒E1基因的HEK293细胞为包装细胞系，携带的保护性抗原基因是经过优化设计的2019新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)S蛋白基因(Ad5‑nCoV)。S蛋白基因经优化后，在转染细胞中的表达水平显著升高。该疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。hACE2转基因小鼠上的保护效果研究显示，单次免疫Ad5‑nCoV14天后能够明显降低肺组织内部的病毒载量，说明该疫苗对2019新型冠状病毒具有良好的免疫保护效果。此外，该疫苗制备快速简便，可在短期内实现大规模生产用于应对突发疫情。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111217917A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010120290.9
申请日：2020-02-26
Applicant: 康希诺生物股份公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/385 , A61K39/39 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种治疗和/或预防新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染或新型冠状病毒疾病(COVID-19)的疫苗制备方法，所述的疫苗核心抗原包括新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的RBD融合蛋白，所述的疫苗形式包括RBD融合蛋白亚单位疫苗、RBD融合蛋白mRNA疫苗或RBD融合蛋白腺病毒载体疫苗。上述疫苗在免疫机体后可产生治疗和/或预防新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染的免疫反应，用于治疗和/或预防新型冠状病毒疾病(COVID-19)。本发明还涉及新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的RBD融合基因、RBD融合蛋白、载体、细胞、制备方法、治疗方法或制药用途。
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公开(公告)号：CN116554042A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310044748.0
申请日：2023-01-30
Applicant: 康希诺生物股份公司
IPC: C07C217/08 , A61K9/51 , A61K47/18 , A61K39/205 , A61P31/14 , A61K31/7105 , C07C237/08 , C07C219/16 , C07C255/24 , C07C229/12 , C07C233/36 , C07C215/14
Abstract: 本发明提供了一种新型阳离子脂质和脂质纳米颗粒及核酸疫苗。本发明选择特定的阳离子脂质制备的脂质纳米颗粒mRNA疫苗，发现其较现有技术中的阳离子脂质制备的LNP具有更好的体外稳定性以及免疫原性。
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公开(公告)号：CN116514672A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310045868.2
申请日：2023-01-30
Applicant: 康希诺生物股份公司
IPC: C07C217/08 , C07C237/08 , C07C219/16 , C07C255/24 , C07C229/12 , C07C233/36 , C07C215/14 , A61K9/51 , A61K31/7105 , A61K39/25 , A61P31/22 , A61K47/18
Abstract: 本发明提供了一种新型阳离子脂质和脂质纳米颗粒及核酸疫苗。本发明选择特定的阳离子脂质制备的脂质纳米颗粒mRNA疫苗，发现其较现有技术中的阳离子脂质制备的LNP具有更好的体外稳定性并能激发更强的免疫反应。
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公开(公告)号：CN116514671A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310045008.9
申请日：2023-01-30
Applicant: 康希诺生物股份公司
IPC: C07C217/08 , A61K9/51 , A61K31/7105 , A61K39/145 , A61P31/14 , A61K47/18 , C07C237/08 , C07C219/16 , C07C255/24 , C07C233/36 , C07C215/14 , C07C229/12
Abstract: 本发明提供了一种新型阳离子脂质和脂质纳米颗粒及核酸疫苗。本发明选择特定的阳离子脂质制备的脂质纳米颗粒mRNA疫苗，发现其较现有技术具有更好的体外稳定性以及免疫原性。
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公开(公告)号：CN114404584B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202210336875.3
申请日：2022-04-01
Applicant: 康希诺生物股份公司 , 康希诺(上海)生物科技有限公司
IPC: A61K39/215 , A61K9/51 , A61K47/18 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61P31/14 , C12N15/50 , C07K14/165
Abstract: 本发明提供了新型冠状病毒mRNA疫苗及其制备方法和用途。本发明的新型冠状病毒mRNA疫苗可以诱导强烈的新型冠状病毒特异性的体液和/或T细胞免疫应答，并可以诱导产生可广泛中和多种变异毒株的中和抗体。本发明提供的新型冠状病毒mRNA疫苗递送载体具有良好的稳定性、递送效率高、安全有效质量可控。
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