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公开(公告)号：CN101522641A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200780037307.7
申请日：2007-09-24
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D239/48
CPC classification number: C07D239/48
Abstract: 制备式k的化合物或其盐或溶剂化物的方法，其中R1如本文所定义，该方法包括将式j的化合物或其盐或溶剂化物与氨反应，以形成式k的化合物。
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公开(公告)号：CN101253158B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN200680031987.7
申请日：2006-08-21
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D239/48
CPC classification number: C07D239/48
Abstract: 本发明公开制备式(I)化合物的方法，该方法包括采用碘化试剂处理式(d)化合物，从而形成式(I)化合物，在式(I)中，R1、R2和R3如说明书中所定义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1178922C
公开(公告)日：2004-12-08
申请号：CN01810043.0
申请日：2001-05-16
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D241/08 , C07D223/10 , C07D267/10 , C07D243/08 , C07D207/27 , C07D211/76 , C07D225/02 , C07D265/10 , C07D267/22 , C07D279/06 , C07D239/10 , C07D243/04 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D409/06 , C07D411/12 , C07D417/12 , C07D413/06 , C07D405/06 , C07D403/12 , C07D417/14 , C07D417/06 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , A61K31/395 , A61K31/495 , A61K31/55 , A61P1/06 , A61P11/06 , A61P13/06 , A61P21/02
CPC classification number: C07D207/27 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/553 , C07D211/76 , C07D223/10 , C07D225/02 , C07D239/10 , C07D241/08 , C07D243/04 , C07D243/08 , C07D265/10 , C07D267/06 , C07D267/10 , C07D267/22 , C07D279/06 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D411/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及通常是M2/M3毒蕈碱受体拮抗剂的式(I)化合物，其中X、Y或Z当中有一个独立地为-S-、-O-、-CH2-或＞N-R6，其它的为-CH2-；m是0-3并包括0和3的整数；n是1-6并包括1和6的整数；R4是(C1-6)-烷基；R5在每次出现时分别独立地为(C1-6)-烷基、(C1-6)-链烯基、(C1-6)-炔基或环烷基；且R1、R2和R3是氢或特定的取代基。这些化合物可用于治疗与平滑肌障碍有关的疾病。
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公开(公告)号：CN102432548A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110331537.2
申请日：2007-09-24
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D239/48
CPC classification number: C07D239/48
Abstract: 本发明涉及合成苯氧基二氨基嘧啶衍生物的方法。具体而言，涉及制备式k的化合物或其盐或溶剂化物的方法，其中R1如本文所定义，该方法包括将式j的化合物或其盐或溶剂化物与氨反应，以形成式k的化合物。
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公开(公告)号：CN101522641B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200780037307.7
申请日：2007-09-24
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D239/48
CPC classification number: C07D239/48
Abstract: 制备式k的化合物或其盐或溶剂化物的方法，其中R1如本文所定义，该方法包括将式j的化合物或其盐或溶剂化物与氨反应，以形成式k的化合物。
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公开(公告)号：CN101253158A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200680031987.7
申请日：2006-08-21
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D239/48
CPC classification number: C07D239/48
Abstract: 本发明公开制备式(I)化合物的方法，该方法包括采用碘化试剂处理式(d)化合物，从而形成式(I)化合物，在式(I)中，R1、R2和R3如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN1430610A
公开(公告)日：2003-07-16
申请号：CN01810043.0
申请日：2001-05-16
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D241/08 , C07D223/10 , C07D267/10 , C07D243/08 , C07D207/27 , C07D211/76 , C07D225/02 , C07D265/10 , C07D267/22 , C07D279/06 , C07D239/10 , C07D243/04 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D409/06 , C07D411/12 , C07D417/12 , C07D413/06 , C07D405/06 , C07D403/12 , C07D417/14 , C07D417/06 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , A61K31/395 , A61K31/495 , A61K31/55 , A61P1/06 , A61P11/06 , A61P13/06 , A61P21/02
CPC classification number: C07D207/27 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/553 , C07D211/76 , C07D223/10 , C07D225/02 , C07D239/10 , C07D241/08 , C07D243/04 , C07D243/08 , C07D265/10 , C07D267/06 , C07D267/10 , C07D267/22 , C07D279/06 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D411/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及通常是M2/M3毒蕈碱受体拮抗剂的式(I)化合物，其中X、Y或Z当中有一个独立地为－S－、－O－、－CH2－或＞N－R6，其它的为－CH2－；m是0－3并包括0和3的整数；n是1－6并包括1和6的整数；R4是(C1－6)－烷基；R5在每次出现时分别独立地为(C1－6)－烷基、(C1－6－链烯基、(C1－6)－炔基或环烷基；且R1、R2和R3是氢或特定的取代基。这些化合物可用于治疗与平滑肌障碍有关的疾病。
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