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公开(公告)号：CN1759101A
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN200480006577.8
申请日：2004-03-08
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D215/22 , C07D405/06 , C07D265/36 , C07D223/16 , A61K31/4704
CPC classification number: C07D215/227 , C07D223/16 , C07D265/36 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/06
Abstract: 本发明提供式(I)化合物及其可药用盐或其前体药物，其中m、p、q、r、A、E、X、Y、R1、R4、R5、R6、R7、R8和R9如文中定义。本发明也提供制备式化合物I方法、含有式化合物I的组合物及其使用式I化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1143848C
公开(公告)日：2004-03-31
申请号：CN99804532.2
申请日：1999-02-19
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D211/26 , C07D405/12 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D401/06 , C07D413/06 , A61K31/445 , A61K31/495
CPC classification number: C07D401/06 , C07D211/26 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/06
Abstract: 本发明涉及毒蕈碱受体拮抗剂式(I)化合物及其可药用盐、单一异构体或外消旋或非外消旋混合物；含有它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的使用方法。
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公开(公告)号：CN101124210A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200580048508.8
申请日：2005-12-12
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D295/08 , A61P25/00 , A61K31/4995
CPC classification number: C07D295/096 , C07D207/14 , C07D211/58
Abstract: 本发明涉及式I化合物或其可药用盐，其中R2是式(II)的基团，m、n、p、q、r、R1和X如权利要求所定义，它们是5－HT6和5－HT2A的选择性激动剂。本发明还提供了包含这些化合物的组合物及其在制备用于治疗中枢神经系统疾病和胃肠道疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN1309384C
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN200380101454.8
申请日：2003-10-13
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: A61K31/404 , C07D209/08 , C07D209/30 , A61P25/00 , A61P1/00 , A61P3/04
CPC classification number: C07D209/08 , C07D209/30
Abstract: 本发明涉及通常具有5-HT6受体亲和性的式(I)所示的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如此处所定义；或其单一异构体、异构体的外消旋或非外消旋混合物，或其可药用的盐或溶剂合物。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物、它们作为治疗剂使用的方法和其制备方法。
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公开(公告)号：CN1430610A
公开(公告)日：2003-07-16
申请号：CN01810043.0
申请日：2001-05-16
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D241/08 , C07D223/10 , C07D267/10 , C07D243/08 , C07D207/27 , C07D211/76 , C07D225/02 , C07D265/10 , C07D267/22 , C07D279/06 , C07D239/10 , C07D243/04 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D409/06 , C07D411/12 , C07D417/12 , C07D413/06 , C07D405/06 , C07D403/12 , C07D417/14 , C07D417/06 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , A61K31/395 , A61K31/495 , A61K31/55 , A61P1/06 , A61P11/06 , A61P13/06 , A61P21/02
CPC classification number: C07D207/27 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/553 , C07D211/76 , C07D223/10 , C07D225/02 , C07D239/10 , C07D241/08 , C07D243/04 , C07D243/08 , C07D265/10 , C07D267/06 , C07D267/10 , C07D267/22 , C07D279/06 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D411/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及通常是M2/M3毒蕈碱受体拮抗剂的式(I)化合物，其中X、Y或Z当中有一个独立地为－S－、－O－、－CH2－或＞N－R6，其它的为－CH2－；m是0－3并包括0和3的整数；n是1－6并包括1和6的整数；R4是(C1－6)－烷基；R5在每次出现时分别独立地为(C1－6)－烷基、(C1－6－链烯基、(C1－6)－炔基或环烷基；且R1、R2和R3是氢或特定的取代基。这些化合物可用于治疗与平滑肌障碍有关的疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1705480A
公开(公告)日：2005-12-07
申请号：CN200380101454.8
申请日：2003-10-13
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: A61K31/404 , C07D209/08 , C07D209/30 , A61P25/00
CPC classification number: C07D209/08 , C07D209/30
Abstract: 本发明涉及通常具有5－HT6受体亲和性的式(I)所示的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如此处所定义；或其单一异构体、异构体的外消旋或非外消旋混合物，或其可药用的盐或溶剂合物。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物、它们作为治疗剂使用的方法和其制备方法。
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公开(公告)号：CN1694866A
公开(公告)日：2005-11-09
申请号：CN02811846.4
申请日：2002-06-06
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D209/08 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及一般具有5－HT6受体亲和力的式(I)所代表的化合物或其单独的异构体、异构体的外消旋或非外消旋混合物或可药用盐或溶剂化物，其中R3是－SO2－Ar，Ar是芳基或杂芳基，且R1、R2、R4和R5如说明书中所定义。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，使用所述化合物作为治疗剂的方法，以及制备所述化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1178922C
公开(公告)日：2004-12-08
申请号：CN01810043.0
申请日：2001-05-16
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D241/08 , C07D223/10 , C07D267/10 , C07D243/08 , C07D207/27 , C07D211/76 , C07D225/02 , C07D265/10 , C07D267/22 , C07D279/06 , C07D239/10 , C07D243/04 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D409/06 , C07D411/12 , C07D417/12 , C07D413/06 , C07D405/06 , C07D403/12 , C07D417/14 , C07D417/06 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , A61K31/395 , A61K31/495 , A61K31/55 , A61P1/06 , A61P11/06 , A61P13/06 , A61P21/02
CPC classification number: C07D207/27 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/553 , C07D211/76 , C07D223/10 , C07D225/02 , C07D239/10 , C07D241/08 , C07D243/04 , C07D243/08 , C07D265/10 , C07D267/06 , C07D267/10 , C07D267/22 , C07D279/06 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D411/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及通常是M2/M3毒蕈碱受体拮抗剂的式(I)化合物，其中X、Y或Z当中有一个独立地为-S-、-O-、-CH2-或＞N-R6，其它的为-CH2-；m是0-3并包括0和3的整数；n是1-6并包括1和6的整数；R4是(C1-6)-烷基；R5在每次出现时分别独立地为(C1-6)-烷基、(C1-6)-链烯基、(C1-6)-炔基或环烷基；且R1、R2和R3是氢或特定的取代基。这些化合物可用于治疗与平滑肌障碍有关的疾病。
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公开(公告)号：CN100455570C
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200480006577.8
申请日：2004-03-08
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D215/22 , C07D405/06 , C07D265/36 , C07D223/16 , A61K31/4704
CPC classification number: C07D215/227 , C07D223/16 , C07D265/36 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/06
Abstract: 本发明提供式(I)化合物及其可药用盐或其前体药物，其中m、p、q、r、A、E、X、Y、R1、R4、R5、R6、R7、R8和R9如文中定义。本发明也提供制备式化合物I方法、含有式化合物I的组合物及其使用式I化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1257892C
公开(公告)日：2006-05-31
申请号：CN02811524.4
申请日：2002-05-29
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D209/30 , A61K31/496 , C07D403/04 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/405 , C07D209/30 , C07D401/04 , C07D401/12
Abstract: 本发明涉及一般具有5-HT6受体亲合性并且由式(I)代表的化合物或其单独的异构体、异构体的外消旋或非外消旋混合物、或可药用的盐或溶剂化物，其中R5、R6或R7之一为通式(B)的基团，其中W为-CH-基团或氮原子，其它取代基如说明书中所定义。本发明还涉及含有这类化合物的药物组合物、它们作为治疗剂的用途及其制备方法。
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