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公开(公告)号：CN102639532A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201080041980.X
申请日：2010-09-17
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
Inventor： C·布罗泽顿-普雷斯 , R·N·哈里斯三世 , B·E·洛 , F·J·罗裴茨-塔比阿 , P·D·雷格 , D·B·雷普克 , R·S·施特布勒 , K·A·M·沃克尔
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/20 , C07D498/04 , C07D513/04 , A61K31/437 , A61K31/438 , A61K31/4985 , A61K31/5365 , A61K31/542 , A61P3/10 , A61P11/00 , A61P29/00
CPC classification number: C07D487/04 , C07D471/04 , C07D491/20 , C07D498/04 , C07D513/04
Abstract: 式(I)化合物或其可药用的盐，其中X、Y、R1、R2和R3如本文所定义。还公开了制备该化合物的方法和使用该化合物来治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病的方法。
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公开(公告)号：CN1430610A
公开(公告)日：2003-07-16
申请号：CN01810043.0
申请日：2001-05-16
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D241/08 , C07D223/10 , C07D267/10 , C07D243/08 , C07D207/27 , C07D211/76 , C07D225/02 , C07D265/10 , C07D267/22 , C07D279/06 , C07D239/10 , C07D243/04 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D409/06 , C07D411/12 , C07D417/12 , C07D413/06 , C07D405/06 , C07D403/12 , C07D417/14 , C07D417/06 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , A61K31/395 , A61K31/495 , A61K31/55 , A61P1/06 , A61P11/06 , A61P13/06 , A61P21/02
CPC classification number: C07D207/27 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/553 , C07D211/76 , C07D223/10 , C07D225/02 , C07D239/10 , C07D241/08 , C07D243/04 , C07D243/08 , C07D265/10 , C07D267/06 , C07D267/10 , C07D267/22 , C07D279/06 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D411/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及通常是M2/M3毒蕈碱受体拮抗剂的式(I)化合物，其中X、Y或Z当中有一个独立地为－S－、－O－、－CH2－或＞N－R6，其它的为－CH2－；m是0－3并包括0和3的整数；n是1－6并包括1和6的整数；R4是(C1－6)－烷基；R5在每次出现时分别独立地为(C1－6)－烷基、(C1－6－链烯基、(C1－6)－炔基或环烷基；且R1、R2和R3是氢或特定的取代基。这些化合物可用于治疗与平滑肌障碍有关的疾病。
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公开(公告)号：CN101472884A
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN200780022683.9
申请日：2007-06-14
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07C317/32 , C07C317/44 , C07D205/04 , C07D207/36 , C07D209/30 , C07D231/14 , C07D233/48 , C07D233/54 , C07D233/84 , C07D233/88 , C07D235/06 , C07D239/14 , A61K31/18 , A61P25/00
CPC classification number: C07C317/32 , C07C317/44 , C07D205/04 , C07D207/36 , C07D233/54 , C07D235/06 , C07D275/02 , C07D403/12
Abstract: 式(I)、(II)或(III)的化合物或其药物可接受盐，其中m、n、q、Ar、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还提供了式(I)－(III)化合物的制备方法，包含式(I)－(III)化合物的组合物以及使用它们的方法。
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公开(公告)号：CN1759101A
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN200480006577.8
申请日：2004-03-08
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D215/22 , C07D405/06 , C07D265/36 , C07D223/16 , A61K31/4704
CPC classification number: C07D215/227 , C07D223/16 , C07D265/36 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/06
Abstract: 本发明提供式(I)化合物及其可药用盐或其前体药物，其中m、p、q、r、A、E、X、Y、R1、R4、R5、R6、R7、R8和R9如文中定义。本发明也提供制备式化合物I方法、含有式化合物I的组合物及其使用式I化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1187342C
公开(公告)日：2005-02-02
申请号：CN01810036.8
申请日：2001-05-17
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D241/08 , C07D267/10 , C07D243/08 , C07D265/10 , C07D267/22 , C07D267/06 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D401/12 , A61K31/395 , A61K31/495 , A61K31/55 , A61P1/06 , A61P11/06 , A61P13/06 , A61P21/02
CPC classification number: C07D207/27 , C07D211/76 , C07D223/10 , C07D225/02 , C07D239/10 , C07D241/08 , C07D243/04 , C07D243/08 , C07D265/10 , C07D267/06 , C07D267/10 , C07D267/22 , C07D279/06 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D411/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及通常是M2/M3毒蕈碱受体拮抗剂的通式(I)化合物，其中X、Y或Z当中有一个独立地为-S-、-O-、-CH2-或＞N-R4，其它的为-CH2-；p是0-3并包括0和3的整数；m是0-3并包括0和3的整数；n是1-6并包括1和6的整数；R3是(C1-6)-烷基、(C1-6)-链烯基、(C1-6)-炔基或环烷基；且R1、R2和R3是氢或特定的取代基。这些化合物可用于治疗与平滑肌障碍有关的疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1178922C
公开(公告)日：2004-12-08
申请号：CN01810043.0
申请日：2001-05-16
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D241/08 , C07D223/10 , C07D267/10 , C07D243/08 , C07D207/27 , C07D211/76 , C07D225/02 , C07D265/10 , C07D267/22 , C07D279/06 , C07D239/10 , C07D243/04 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D409/06 , C07D411/12 , C07D417/12 , C07D413/06 , C07D405/06 , C07D403/12 , C07D417/14 , C07D417/06 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , A61K31/395 , A61K31/495 , A61K31/55 , A61P1/06 , A61P11/06 , A61P13/06 , A61P21/02
CPC classification number: C07D207/27 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/553 , C07D211/76 , C07D223/10 , C07D225/02 , C07D239/10 , C07D241/08 , C07D243/04 , C07D243/08 , C07D265/10 , C07D267/06 , C07D267/10 , C07D267/22 , C07D279/06 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D411/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及通常是M2/M3毒蕈碱受体拮抗剂的式(I)化合物，其中X、Y或Z当中有一个独立地为-S-、-O-、-CH2-或＞N-R6，其它的为-CH2-；m是0-3并包括0和3的整数；n是1-6并包括1和6的整数；R4是(C1-6)-烷基；R5在每次出现时分别独立地为(C1-6)-烷基、(C1-6)-链烯基、(C1-6)-炔基或环烷基；且R1、R2和R3是氢或特定的取代基。这些化合物可用于治疗与平滑肌障碍有关的疾病。
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公开(公告)号：CN100455570C
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200480006577.8
申请日：2004-03-08
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D215/22 , C07D405/06 , C07D265/36 , C07D223/16 , A61K31/4704
CPC classification number: C07D215/227 , C07D223/16 , C07D265/36 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/06
Abstract: 本发明提供式(I)化合物及其可药用盐或其前体药物，其中m、p、q、r、A、E、X、Y、R1、R4、R5、R6、R7、R8和R9如文中定义。本发明也提供制备式化合物I方法、含有式化合物I的组合物及其使用式I化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1430609A
公开(公告)日：2003-07-16
申请号：CN01810036.8
申请日：2001-05-17
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D241/08 , C07D267/10 , C07D243/08 , C07D265/10 , C07D267/22 , C07D267/06 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D401/12 , A61K31/395 , A61K31/495 , A61K31/55 , A61P1/06 , A61P11/06 , A61P13/06 , A61P21/02
CPC classification number: C07D207/27 , C07D211/76 , C07D223/10 , C07D225/02 , C07D239/10 , C07D241/08 , C07D243/04 , C07D243/08 , C07D265/10 , C07D267/06 , C07D267/10 , C07D267/22 , C07D279/06 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D411/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及通常是M2/M3毒蕈碱受体拮抗剂的通式(I)化合物，其中X、Y或Z当中有一个独立地为－S－、－O－、－CH2－或＞N－R4，其它的为－CH2－；p是0－3并包括0和3的整数；m是0－3并包括0和3的整数；n是1－6并包括1和6的整数；R3是(C1－6)－烷基、(C1－6)－链烯基、(C1－6)－炔基或环烷基；且R1、R2和R3是氢或特定的取代基。这些化合物可用于治疗与平滑肌障碍有关的疾病。
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公开(公告)号：CN101119965B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN200580048113.8
申请日：2005-12-15
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07C317/32 , C07C317/44 , C07D207/16 , C07D207/32 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D209/30 , C07D231/18 , C07D233/54 , C07D233/84 , C07D233/88 , C07D233/90 , C07D235/06 , C07D239/14 , C07D239/42
CPC classification number: C07C317/32 , C07C317/44 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D207/16 , C07D207/325 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D209/30 , C07D231/18 , C07D233/20 , C07D233/34 , C07D233/44 , C07D233/48 , C07D233/54 , C07D233/58 , C07D233/64 , C07D233/84 , C07D233/88 , C07D233/90 , C07D235/06 , C07D239/14 , C07D239/42 , C07D277/82
Abstract: 式I化合物或其药学上可接受的盐，其中R2为(CR3R4)n-NR5R6且m、p、q、Ar、R1、R3、R4、R5和R6是如权利要求书所定义的，其为5-HT6和/或5-HT2A的选择性拮抗剂。也提供包含这些化合物的组合物和它们在制备用于治疗选自精神病、精神分裂症、躁狂性抑郁、神经病学障碍、记忆障碍、注意力缺陷障碍、帕金森氏病、肌萎缩性侧索硬化、阿尔茨海默氏病、食物摄取障碍和亨廷顿氏病的中枢神经系统疾病状态的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN101119965A
公开(公告)日：2008-02-06
申请号：CN200580048113.8
申请日：2005-12-15
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07C317/32 , C07C317/44 , C07D207/16 , C07D207/32 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D209/30 , C07D231/18 , C07D233/54 , C07D233/84 , C07D233/88 , C07D233/90 , C07D235/06 , C07D239/14 , C07D239/42
CPC classification number: C07C317/32 , C07C317/44 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D207/16 , C07D207/325 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D209/30 , C07D231/18 , C07D233/20 , C07D233/34 , C07D233/44 , C07D233/48 , C07D233/54 , C07D233/58 , C07D233/64 , C07D233/84 , C07D233/88 , C07D233/90 , C07D235/06 , C07D239/14 , C07D239/42 , C07D277/82
Abstract: 式I化合物或其药学上可接受的盐，其中R2为(CR3R4)n－NR5R6且m、p、q、Ar、R1、R3、R4、R5和R6是如权利要求书所定义的，其为5－HT6和/或5－HT2A的选择性拮抗剂。也提供包含这些化合物的组合物和它们在制备用于治疗选自精神病、精神分裂症、躁狂性抑郁、神经病学障碍、记忆障碍、注意力缺陷障碍、帕金森氏病、肌萎缩性侧索硬化、阿尔茨海默氏病、食物摄取障碍和亨廷顿氏病的中枢神经系统疾病状态的药物中的用途。
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