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公开(公告)号：CN100443467C
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN02810153.7
申请日：2002-05-16
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07C233/66 , A01N37/18 , C07C323/03 , C07C251/40 , C07C271/12 , C07C317/04 , C07D213/82 , C07D261/16 , C07C323/42 , C07C211/52 , C07C217/16 , C07C317/28 , C07D213/73 , C07D213/75
CPC classification number: C07D213/73 , A01N37/30 , A01N41/10 , A01N43/40 , A01N43/76 , C07C211/52 , C07C217/16 , C07C217/84 , C07C233/66 , C07C233/69 , C07C233/78 , C07C233/85 , C07C251/40 , C07C271/12 , C07C271/14 , C07C317/28 , C07C323/36 , C07C323/42 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D263/10
Abstract: 本发明提供式(I)取代的N-酰苯胺衍生物{其中Z是式(II)或(III)基团(这些式中，A是C1-C6亚烷基、C2-C6亚烯基等；R1是H、卤素、-C(R5)＝NOR6、(取代的)苯基、(取代的)杂环、-A1-R7等；R2是H、C1-C4烷基等)，R3是H、C1-C4烷基等；R4是H、F、氟代C1-C6烷基；Rf是F、氟代C1-C6烷基；l是0至2；Y是卤素、(取代的)苯基、(取代的)苯氧基等；m是0至3}、其中间体、农艺药物和其使用方法。本发明的化合物在低剂量下表现很高的根部摄取与移行和优异的杀虫效果，尤其在施用于土壤时。
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公开(公告)号：CN1310882C
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN03822965.X
申请日：2003-08-26
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07C311/46 , C07C311/48 , C07C311/49 , C07C311/50 , C07C317/28 , C07C323/49 , C07D213/75 , C07D213/42 , C07D279/12 , A01N41/06 , A01N43/40 , A01N47/02
CPC classification number: C07D213/75 , A01N41/06 , A01N43/40 , A01N47/02 , C07C311/32 , C07C311/48 , C07C317/28 , C07C323/49 , C07D279/12
Abstract: 通式(I)表示的磺酰胺衍生物或其盐；含有它们作为活性成分的农业与园艺杀虫剂及其施用方法：(1)[其中A为任选取代的C1-C6亚烷基，C3-C6亚烯基等；R1为H，任选取代的C1-C6烷基，C3-C6链烯基，C3-C6环烷基等；R2、R3和R4各自为H，C1-C6烷基，C3-C6链烯基等；或者R2与A或R2与R1可形成三至八元环，所述环可被1-3个选自O、S和N的原子间断；Q为C或N；X和Y各自为卤素，CN，NO2，C1-C6烷基，C2-C6链烯基等；m为0-2；n为0-3；并且芳环上两个相邻的Xs或Ys可结合在一起形成稠环]。这些化合物对现有杀虫剂具有抗药性的害虫显示出优越的杀虫活性，甚至在低于类似杀虫剂的施用剂量下亦如此。
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公开(公告)号：CN1290263A
公开(公告)日：2001-04-04
申请号：CN98813917.0
申请日：1998-03-19
IPC: C07D401/14 , C07D405/14 , C07D417/14 , A61K31/445
CPC classification number: C07D401/14 , C07D405/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的芳基哌啶衍生物或其药学上可接受的盐,它们具有抑制精神的作用:其中D为碳原子或氮原子,E为CH基团或氮原子,G为氧原子、硫原子、氮原子或NH基团,Y1为氢原子或卤原子,n为1到4的整数,R1为在说明书中定义的式(i)到(iv)的任一个基团。
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公开(公告)号：CN105518002A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201480048566.X
申请日：2014-04-11
Applicant: 宝丽制药股份有限公司 , 日本农药株式会社
IPC: C07D409/06 , A61K31/4178 , A61P31/10
CPC classification number: C07D409/06 , A61K9/0034 , A61K31/4178 , A61K47/26
Abstract: 本发明的一个目的是提供一种卢立康唑的具有新的晶体习性的晶体，且扩展应用至药物的可能性。本发明公开了卢立康唑晶体，其具有(020)平面为特定的晶体生长表面的晶体习性。
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公开(公告)号：CN1263746C
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN99812254.8
申请日：1999-08-12
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07D237/14 , A61K31/50 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/12 , C07D409/14
CPC classification number: C07D401/04 , C07D237/14 , C07D237/18 , C07D237/24 , C07D237/28 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D417/04 , C07D471/12
Abstract: 本发明涉及通式(I)表示的哒嗪酮衍生物或其可药用盐，和以其为有效成分的药物组合物。式中，R1表示可以取代的苯基、芳香族杂环基团，R2表示可以取代的烷基、苯基、芳烷基、芳香族杂环基团、氨基、环状氨基、氰基、羧基等，R3表示氢原子、可以取代的烷基、苯基、芳香族杂环基团，R4表示氰基、羰基等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1088707C
公开(公告)日：2002-08-07
申请号：CN97199832.9
申请日：1997-09-19
IPC: C07D417/06 , A61K31/445
CPC classification number: C07D417/06
Abstract: 本发明为式(I)[式中Ar1和Ar2分别表示苯基、具有从“卤素原子、碳数1～5的烷基、三氟甲基、碳数1～5的烷氧基及羟基”中选出的1个或2个取代基的苯基或噻吩基，R1表示碳数1～5的烷氧基、羟基或式N(R3)R4(式中R3和R4分别表示氢原子或碳数1～5的烷基，或者R3和R4和它们所结合的氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶子基、吗啉代基、哌嗪基、或具有1～4个从“碳数1～5的烷基、碳数1～5的烷氧基和羟基”中选出的取代基的吡咯烷基、哌啶子基、吗啉代基或哌嗪基的基团)所示的氨基，Y1-Y2表示CH-CO或C＝C(R2)(式中R2表示氢原子或碳数1～5的烷基)，n表示1～4的整数。]所示的2-羰基噻唑衍生物或其医药上允许的盐。此外，本发明提供了含有上述式(I)所示的2-羰基噻唑衍生物或其医药上允许的盐的药物及含有其作为有效成分的多巴胺D4受体拮抗剂，它作为与多巴胺D4受体有关的各种疾病、例如精神分裂症和脑血管障碍基老年性痴呆症所致的行为异常等疾病的预防和治疗药很有用，而且作为没有锥体外系障碍副作用的药物很有用。
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公开(公告)号：CN1358173A
公开(公告)日：2002-07-10
申请号：CN00809381.4
申请日：2000-06-23
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07D207/34 , C07D213/82 , C07D213/89 , C07D233/90 , C07D237/10 , C07D239/28 , C07D241/14 , C07D249/04 , C07D333/38 , C07D333/40 , C07D401/12 , C07D261/08 , C07D271/04 , C07D271/08 , C07D231/16 , C07D285/06 , C07D285/10 , C07D275/03 , A01N43/10 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/48 , A01N43/647 , A01N43/72
CPC classification number: C07D213/82 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/80 , C07D207/34 , C07D213/89 , C07D231/14 , C07D231/16 , C07D233/90 , C07D237/24 , C07D239/28 , C07D239/30 , C07D239/38 , C07D241/24 , C07D249/04 , C07D261/18 , C07D263/34 , C07D271/08 , C07D275/03 , C07D277/56 , C07D285/10 , C07D307/68 , C07D333/38
Abstract: 用通式(I)表示的杂环二羧酸二酰胺衍生物,其中R1,R2和R3各表示H,任选卤化的C3－6环烷基等;Het表示5－或6－元杂环;X和Y各表示卤代氰基,硝基,任选卤化的C3－6环烷基,任选取代的苯基,任选取代的杂环等;n是0－3;m是1－5;Z1和Z2各表示O或S;和B1－B4各表示C或N。具有对害虫如小菜蛾和斜纹夜蛾的优异控制效果的农业/园艺杀虫剂。
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公开(公告)号：CN1323297A
公开(公告)日：2001-11-21
申请号：CN99812254.8
申请日：1999-08-12
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07D237/14 , A61K31/50 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/12 , C07D409/14
CPC classification number: C07D401/04 , C07D237/14 , C07D237/18 , C07D237/24 , C07D237/28 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D417/04 , C07D471/12
Abstract: 本发明涉及通式(Ⅰ)表示的哒嗪酮衍生物或其可药用盐,和以其为有效成分的药物组合物。式中,R1表示可以取代的苯基、芳香族杂环基团,R2表示可以取代的烷基、苯基、芳烷基、芳香族杂环基团、氨基、环状氨基、氰基、羧基等,R3表示氢原子、可以取代的烷基、苯基、芳香族杂环基团,R4表示氰基、羰基等。
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公开(公告)号：CN1692098A
公开(公告)日：2005-11-02
申请号：CN03822965.X
申请日：2003-08-26
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07C311/46 , C07C311/48 , C07C311/49 , C07C311/50 , C07C317/28 , C07C323/49 , C07D213/75 , C07D213/42 , C07D279/12 , A01N41/06 , A01N43/40 , A01N47/02
CPC classification number: C07D213/75 , A01N41/06 , A01N43/40 , A01N47/02 , C07C311/32 , C07C311/48 , C07C317/28 , C07C323/49 , C07D279/12
Abstract: 通式(I)表示的磺酰胺衍生物或其盐；含有它们作为活性成分的农业与园艺杀虫剂及其施用方法：(1)[其中A为任选取代的C1－C6亚烷基，C3－C6亚烯基等；R1为H，任选取代的C1－C6烷基，C3－C6链烯基，C3－C6环烷基等；R2、R3和R4各自为H，C1－C6烷基，C3－C6链烯基等；或者R2与A或R2与R1可形成三－至八元环，所述环可被1－3个选自O、S和N的原子间断；Q为C或N；X和Y各自为卤素，CN，NO2，C1－C6烷基，C2－C6链烯基等；m为0－2；n为0－3；并且芳环上两个相邻的Xs或Ys可结合在一起形成稠环]。这些化合物对现有杀虫剂具有抗药性的害虫显示出优越的杀虫活性，甚至在低于类似杀虫剂的施用剂量下亦如此。
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公开(公告)号：CN1166665C
公开(公告)日：2004-09-15
申请号：CN98813917.0
申请日：1998-03-19
IPC: C07D401/14 , C07D405/14 , C07D417/14 , A61K31/445
CPC classification number: C07D401/14 , C07D405/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及式(I)的芳基哌啶衍生物或其药学上可接受的盐，它们具有抑制精神的作用：其中D为碳原子或氮原子，E为CH基团或氮原子，G为氧原子、硫原子、氮原子或NH基团，Y1为氢原子或卤原子，n为1到4的整数，R1为在说明书中定义的式(i)到(iv)的任一个基团。
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