公开(公告)号：CN1816536B

公开(公告)日：2012-12-26

申请号：CN200480017810.2

申请日：2004-06-25

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 大川滋纪 ,  塚本彻哉 ,  清田义弘 ,  后藤美香 ,  山本昭三 ,  下条雅人 ,  瀬藤正记

IPC: C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D405/10 ,  C07D333/54 ,  C07D405/06 ,  C07D407/04 ,  C07D405/04 ,  C07D417/04 ,  C07D409/04 ,  A61K31/343 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/357 ,  A61K31/443 ,  A61K31/506 ,  A61K31/426 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/453 ,  A61P3/04 ,  A61P11/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D307/83 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/426 ,  A61K31/443 ,  A61K31/453 ,  A61K31/506 ,  C07D307/79 ,  C07D307/86 ,  C07D333/54 ,  C07D405/04

Abstract: 包含式(I0)表示的化合物的大麻素受体调节剂[其中，X为氧原子等，R0为任选取代的酰基氨基，环A0为任选具有除R0以外的取代基的苯环，并且环B为任选取代的5-员杂环]或其盐或其前药。

公开(公告)号：CN1816536A

公开(公告)日：2006-08-09

申请号：CN200480017810.2

申请日：2004-06-25

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 大川滋纪 ,  塚本彻哉 ,  清田义弘 ,  后藤美香 ,  山本昭三 ,  下条雅人 ,  瀬藤正记

IPC: C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D405/10 ,  C07D333/54 ,  C07D405/06 ,  C07D407/04 ,  C07D405/04 ,  C07D417/04 ,  C07D409/04 ,  A61K31/343 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/357 ,  A61K31/443 ,  A61K31/506 ,  A61K31/426 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/453 ,  A61P3/04 ,  A61P11/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D307/83 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/426 ,  A61K31/443 ,  A61K31/453 ,  A61K31/506 ,  C07D307/79 ,  C07D307/86 ,  C07D333/54 ,  C07D405/04

Abstract: 包含式(I0)表示的化合物的大麻素受体调节剂[其中，X为氧原子等，R0为任选取代的酰基氨基，环A0为任选具有除R0以外的取代基的苯环，并且环B为任选取代的5－员杂环]或其盐或其前药。

公开(公告)号：CN101103007A

公开(公告)日：2008-01-09

申请号：CN200580046822.2

申请日：2005-11-17

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 松本孝浩 ,  郡正城 ,  宫崎纯一 ,  清田义弘

IPC: C07D261/20 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/00 ,  A61P25/20 ,  A61P25/28 ,  C07D277/20 ,  C07D277/42

Abstract: 本发明提供了FAAH抑制剂，以及包含该抑制剂的用于脑血管疾病和睡眠障碍的预防/治疗剂。该FAAH抑制剂是式(I0)所代表的化合物、或其盐(其中Z代表氧或硫；R1代表任选被取代的芳基或任选被取代的杂环基；R1a代表氢原子、任选被取代的烃基、羟基等；R2代表任选被取代的哌啶-1，4-二基，或任选被取代的哌嗪-1，4-二基；R3代表从具有1-3个选自氮、氧和硫的杂原子的5-员芳香杂环中除去两个氢原子而形成的任选被取代的基团或代表-CO-等；和R4为任选被取代的烃基或任选被取代的杂环基)。