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公开(公告)号：CN114908179A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210625095.0
申请日：2022-06-02
Applicant: 湖北省食品质量安全监督检验研究院 , 杭州优思达生物技术有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种检测产志贺毒素大肠埃希氏菌的交叉引物核酸恒温扩增引物组合和方法。该引物组合用于检测stx1a、stx1c、stx1d、stx2a、stx2b、stx2c、stx2d、stx2e、stx2f和stx2g共10种基因亚型，包含核苷酸序列为SEQ ID NO:1～5的引物组I，SEQ ID NO:6～10的引物组II,SEQ ID NO:11～20的引物组III。本发明提供的方法操作简单，特异性好、灵敏度高，可在50min内完成核酸检测，为监管部门对重大活动保障和突发应急事件中食品致病菌检测提供快速的筛查结果。同时，本发明首次设计筛选引物组合实现STEC全部基因亚型的检测，结合核酸检测试纸条及一体化检测装置可实现全过程无仪器依赖及可视化结果判断，极大满足了现场检测的需求。
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公开(公告)号：CN114940942A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210601417.8
申请日：2022-05-30
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种核酸检测温度控制模块及检测设备，其中核酸检测温度控制模块包括温度控制器、核酸检测工位、温控结构和散热结构，所述温控结构包括第一导热组件、第二导热组件和第三制冷加热组件，所述第一导热组件、所述第二导热组件和所述第三制冷加热组件从上至下依次设置在所述核酸检测工位的外侧，所述散热结构包括设置在所述核酸检测工位下方的散热风机，所述温度控制器分别与所述第一导热组件、所述第二导热组件、所述第三制冷加热组件和所述散热风机电连接。本发明核酸检测温度控制模块减少了人工的温度控制难度和步骤，且核酸检测过程完全在核酸检测工位中进行，减少了样品交叉污染的可能性，具有检测高效、温度可控的优点。
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公开(公告)号：CN113817707B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202111394888.8
申请日：2021-11-23
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 杭州优思达生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种突变重组逆转录酶及其制备方法和应用，具体突变位点为：将野生型逆转录酶M‑MLV的第67位氨基酸从S突变为T，第303位氨基酸从F突变为R，第312位氨基酸从L突变为S，第432位氨基酸从L突变为G，第479位氨基酸从N突变为F，第524位氨基酸从D突变为Q。该酶是通过人工合成表达载体，利用优选的宿主细胞，经IPTG诱导表达获得。经改造后的一种重组突变型逆转录酶的活性温度为37‑65℃，逆转录效率是野生型逆转录酶的41.9倍，对常见干扰物的耐受能力明显提高。其性能明显优于野生型M‑MLV，并在与市场化M‑MLV的性能比较中显示出优势。
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公开(公告)号：CN113817708B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111395841.3
申请日：2021-11-23
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 杭州优思达生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种重组DNA聚合酶及其制备方法和应用，基于野生型DNA聚合酶I进行定点突变，通过逐步筛选，最终获得扩增效率较高的突变型DNA聚合酶。本发明的重组DNA聚合酶的方法是将含突变型DNA聚合酶编码基因的表达载体转化到大肠杆菌中，表达并纯化得到重组DNA聚合酶。通过该技术获得的重组DNA聚合酶相较于现有聚合酶在适用温度、扩增效率、DNA结合能力以及对干扰物的耐受能力均体现明显优势，并可应用于恒温扩增方法中检测核酸，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN112176035A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011097291.2
申请日：2020-10-14
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种新型CRISPR核酸检测方法及应用，检测方法，包括如下步骤：步骤一，样本处理；步骤二，制备反应体系；反应体系包括：与待检测靶标序列互补的crRNA，tracrRNA，Cas14酶，酶缓冲液；步骤三，将待检测核酸和探针加入核糖蛋白复合体溶液中；步骤四，酶切反应，信号的检测和结果的判读；本发明可以应用于检测单链DNA、RNA、双链DNA、单位点突变的CRISPR核酸等多种核酸和多个位点，设计灵活性高，特异性好，方便快捷，成本低廉。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107893070A
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201711431201.7
申请日：2017-12-26
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了提供一种磁笔式单人份核酸提取试剂盒及其使用方法，包括七连管，所述七连管中预先分装有单人份的核酸提取试剂。本试剂盒采取试剂以单人份预分装的方式，用户只需要加入样本就可以放入配套的磁笔式仪器进行核酸提取，整个过程操作简单，安全无毒，样本量范围大0.005～3mL、提取的核酸纯度高且浓度大，实验结果重复性好，可直接用于酶切、PCR、恒温扩增、分子杂交等各种分子生物学实验。
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公开(公告)号：CN105349530B
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201510916618.7
申请日：2015-12-11
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
Inventor： 尤其敏 , 胡林 , 范信龙 , 彭山铭 , 周艳琼 , 高秋萍 , 金荣愉 , 齐晨 , 孙刚 , 余祝君 , 贺君丽 , 余军伟 , 王莎 , 赵芯 , 张强中 , 王岱桑 , 王瑜 , 王晨 , 黄龙妹 , 朱罗罗 , 张建勋 , 范倻 , 付晶 , 吴志红
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6844 , C12M1/34
Abstract: 本发明公开了一种核酸检测方法及检测管，通过在检测管内设置多个分隔层将检测管内的裂解液、清洗液和反应液进行隔离，同时通过外部热源的控制，使分隔层在检测的不同阶段分别熔化以控制各个检测阶段的时序，并在裂解液中使用受外部磁性体控制运动的可被磁化的混匀装置对加入检测管内的样品进行混匀并实现样品的核酸提取和纯化，然后利用外部磁性体带动检测管内的纳米磁珠经过清洗液后进入反应液，纳米磁珠所携带的核酸在清洗液中纯化后在反应液中洗脱，核酸在反应液中发生扩增反应，最后外部设备通过光学检测实现对样品核酸的检测，从而实现在同一个检测管内进行核酸提取和纯化、清洗、洗脱和扩增反应多个步骤。
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公开(公告)号：CN107312849A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710585360.6
申请日：2017-07-18
Applicant: 山东省农业科学院奶牛研究中心 , 杭州优思达生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种检测牛支原体的CPA检测方法及其试剂盒与应用，该引物包括5条引物，采用交叉引物恒温扩增技术对待检测样品的DNA进行扩增，本发明可以100%扩增到临床分离到的牛型支原体，且特异性强，能够与其他常见牛源病原菌进行区分。本发明灵敏度高、检测耗时短、实用性强，不需要昂贵的精密仪器，反应1小时可检出10个拷贝以上的阳性质粒。
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公开(公告)号：CN105586333A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201610008296.0
申请日：2016-01-07
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学 , 杭州优思达生物技术有限公司
CPC classification number: C12N15/10 , C12Q1/68 , C12Q1/6806 , C12Q1/686 , C12Q2563/149
Abstract: 本发明涉及真菌分子生物学领域，具体是一种用于核酸扩增的酵母样真菌总DNA快速提取方法，所述方法将冻融法、化学裂解法、机械破壁法巧妙整合，在10到20分钟内完成DNA提取，是目前为止最快的廉价、无毒真菌DNA高效提取方法。本发明的提取方法具有快速、灵敏、无毒、便宜等优点，可适用于绝大部分酵母样真菌。
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公开(公告)号：CN102618627B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201110032391.1
申请日：2011-01-30
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明设计一种内参检测系统，具体的讲，涉及一种核酸恒温扩增反应内参检测系统、含有该内参检测系统试剂盒，及其应用。所述内参检测系统用于检测核酸恒温扩增反应中的假阴性反应，包括具有发夹式结构的模板DNA、特异性的引物1和特异性的引物2，其中，特异性的引物1与发夹式结构中的环上的序列互补，特异性的引物2与发夹式结构中茎部的3’末端序列互补。本发明还涉及一种核酸恒温扩增反应内参检测系统的试剂盒，该试剂盒包括由链置换功能的DNA聚合酶介导的核酸恒温扩增体系和内参检测系统。本发明的内参检测系统设计精巧，反应灵敏，适用于大规模的推广使用。
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